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周明海

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白抗原
  • 2篇疫病
  • 2篇重组体
  • 2篇佐剂
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫佐剂
  • 2篇抗原
  • 2篇口蹄疫
  • 2篇口蹄疫病毒
  • 2篇肝病
  • 2篇艾滋病
  • 2篇艾滋病毒
  • 2篇丙肝
  • 2篇丙肝病毒
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇特异
  • 1篇热休克
  • 1篇热休克蛋白
  • 1篇热休克蛋白G...

机构

  • 4篇中国科学院
  • 1篇内蒙古大学

作者

  • 4篇周明海
  • 3篇田波
  • 3篇李宏涛
  • 2篇高福
  • 2篇张玉霞
  • 1篇哈斯
  • 1篇阿丽娅

传媒

  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
一类免疫佐剂及其在抗病毒疫苗或药物制备中的应用
本发明提供了一类新的人或动物热休克蛋白gp96和hsp108(均属HSP90家族)或hsp70全长分子或其氨基端片段为佐剂，以提高抗原免疫活性。病毒表位肽、共价连接的多表位重组体或蛋白抗原与上述热休克蛋白全长分子或其氨基...
田波高福李宏涛张玉霞周明海
文献传递
人热休克蛋白gp96基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达与纯化
2004年
热休克蛋白gp96是热休克蛋白 90家族成员 ,能够引起非特异性和特异性免疫反应。得到大量高纯度的蛋白质是研究开发gp96的关键。然而重组的gp96容易在E .coli中降解 ,并在一定条件下形成多聚体。实验先将人gp96基因克隆到pET 30a载体上并在E .coliBlstar中表达 ,再经过亲和层析、阴离子交换、分子筛分别纯化gp96。最终去掉了大部分的降解片段和多聚体 ,得到一定量的可溶性gp96 。
阿丽娅李宏涛周明海哈斯田波
关键词：热休克蛋白GP96克隆纯化
一类免疫佐剂及其在抗病毒疫苗或药物制备中的应用
本发明提供了一类新的人或动物热休克蛋白gp96和hsp108 (均属HSP90家族)或hsp70全长分子或其氨基端片段为佐剂，以提高抗原免疫活性。病毒表位肽、共价连接的多表位重组体或蛋白抗原与上述热休克蛋白全长分子或其氨...
田波高福李宏涛张玉霞周明海
文献传递
鼠MHC-Ⅰ类分子H-2K<'d>与HBV表位多肽复合物的结构解析和SARS-CoV特异CTL表位多肽的鉴定
本论文研究鼠MHC-Ⅰ类分子H-2Kd与HBV核心抗原肽复合物的晶体结构。利用大肠杆菌表达系统和体外重折叠方法，制备了H-2Kd与其限制的表位多肽(SYVNTNMGL)组成的复合体，论表位多肽来源于乙肝病毒核心抗原87-...
周明海
关键词：细胞毒T淋巴细胞
文献传递
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