公共文化服务平台

周建孟: 作品数：10 被引量：10H指数：3; 供职机构：深圳市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

肾细胞癌RASSF1A基因启动子区甲基化状况与表达水平研究: 2008年; 目的检测19例肾细胞癌患者癌组织及癌旁组织Ras相关区域家族蛋白1A(RASSF1A)基因启动子区甲基化情况并检测其mRNA表达水平,探索两者之间的联系。方法收集肾细胞癌患者癌组织及相应癌旁组织19份,分别提取其基因组DNA,以甲基化特异性PCR(Methylation special PCR,MSP)法检测RASSF1A基因启动子区甲基化情况,并以QPCR法检测了RASSF1A基因的mRNA表达水平。结果19例中有10例肾细胞癌患者癌组织存在高甲基化,mRNA表达水平表达降低,二者之间存在显著负相关性(r=-0.8734,P<0.01)。结论肾细胞癌中RASSF1A基因启动子区存在高甲基化,并抑制该基因的表达。; 袁建辉周建孟黄海燕周丽徐新云杨淋清刘建军庄志雄; 关键词：肾细胞癌启动子甲基化

乳腺癌组织ABCG2基因启动子区甲基化状况与其表达被引量：3: 2008年; 目的研究多药耐药基因ABCG2启动子区甲基化状态与其在乳腺癌组织中表达的关系,探讨ABCG2基因表达的表观遗传学机制。方法采用甲基化特异性PCR(Methylation specific PCR,MSP)检测15例乳腺癌组织及配对癌旁组织中ABCG2启动子区-359～-353两特异位点的甲基化情况,并经MSP产物测序检测位点的甲基化状态;用Q-PCR检测ABCG2基因mRNA的表达水平;并应用统计学Spearman等级相关性方法分析二者的相关关系。结果15例乳腺癌组织中有13例(86.67%)ABCG2基因启动子区的特异位点存在高甲基化(P<0.05),MSP产物的测序验证了特异位点的甲基化,并且mRNA表达水平相对增高,二者之间存在显著正相关性(r2=0.6842,P<0.05)。结论ABCG2基因的启动子区-359～-353位点存在高甲基化,可促进该基因在乳腺癌组织中的表达。; 袁建辉周建孟黄海燕刘建军徐新云庄志雄; 关键词：DNA甲基化甲基化特异性PCR 乳腺癌

乳腺癌组织中ABCG2的差异表达与DNA甲基化转移酶关系的研究: 目的研究乳腺癌组织中ABCG2的差异表达与DNMTs的关系,以进一步探讨ABCG2差异表达的表观遗传学机制.方法用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测了22例乳腺癌及其匹配的癌旁组织中DNMT1,DNMT3A...; 袁建辉周建孟姬娜娜刘建军庄志雄; 关键词：乳腺癌 ABCG2 实时荧光定量RT-PCR

PARP-1在米托蒽醌诱导的MCF-7耐药细胞中的表达及作用分析被引量：1: 2010年; 目的:研究抗癌药物米托蒽醌诱导乳腺癌细胞系MCF-7耐药过程中,聚ADP-核糖聚合-1(poly ADP-ribosepolymerase-1,PARP-1)的表达变化,探讨MCF-7耐药细胞株中多药耐药的形成机制。方法:分别设米托蒽醌6个不同浓度实验组(0.005、0.01、0.02、0.04、0.08、0.16μmol/L),先以0.005μmol/L的米托蒽醌持续作用MCF-7细胞30d后,改用下一个剂量0.01μmol/L继续作用30d,依次按由低到高的浓度顺序进行,诱导产生耐药细胞。并设未用米托蒽醌处理的MCF-7为对照组。采用实时荧光定量RT-PCR和蛋白免疫印迹杂交分别检测米托蒽醌各浓度组细胞中PARP-1mRNA和蛋白的表达水平。结果:与对照组相比,随着米托蒽醌浓度的增加,PARP-1表达水平呈增高趋势,并且有剂量-反应效应,其中0.02、0.04和0.08μmol/L等3个浓度组的表达量显著高于对照组(P<0.05)。结论:米托蒽醌持续染毒可诱导MCF-7细胞中PARP-1的表达,其表达参与了肿瘤多药耐药的形成。; 袁建辉周建孟姬娜娜吴德生徐新云刘建军柯跃斌程锦泉庄志雄; 关键词：米托蒽醌药物耐受

乳腺癌组织ABCG2基因启动子区甲基化状况与其表达的研究: 目的研究多药耐药基因ABCG2启动子区甲基化状态与其在乳腺癌组织中表达的关系,进而探讨ABCG2基因表达的表观遗传学机制。方法采用甲基化特异性PCR（methylation specific PCR,MSP）检测了15例...; 袁建辉周建孟黄海燕刘建军徐新云庄志雄; 关键词：DNA甲基化甲基化特异性PCR 乳腺癌; 文献传递

乳腺癌组织中DNA甲基化转移酶与多药耐药基因ABCG2表达的关系被引量：3: 2009年; 背景与目的:研究乳腺癌组织中DNA甲基化转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)与多药耐药基因ABCG2表达的关系,以进一步探讨ABCG2表达的表观遗传学机制。材料与方法:用实时定量RT-PCR法检测22例乳腺癌及其匹配的癌旁组织中DNMT1、DNMT3A、DNMT3B和ABCG2的表达,并采用Spearman等级相关分析DNMTs与ABCG2基因表达的相关性。结果:乳腺癌组织中ABCG2、DNMT1、DNMT3A、DNMT3B mRNA表达量显著高于癌旁组织(P<0.01),并且DNMT3B表达量显著高于DNMT1和DNMT3A(P<0.01),与ABCG2基因表达呈负相关性(r=-0.664,P<0.01)。结论:乳腺癌组织中DNMT3B可能参与了ABCG2基因的表达调控,这为寻找药物靶点并逆转其介导的药物耐受提供了新的科学依据。; 周建孟袁建辉姬娜娜刘建军庄志雄; 关键词：乳腺癌 ABCG2 实时定量RT-PCR

ABCG2介导药物耐受表型表观遗传学调控机制的探讨: 目的:研究ABCG2介导药物耐受的表遗传学机制,不仅将为全面阐述其药物耐受调控机理,而且也为筛选逆转其药物耐受靶点提供科学的实验依据。; 袁建辉周建孟姬娜娜刘建军徐新云柯跃斌程锦泉庄志雄; 关键词：乳腺癌表观遗传学; 文献传递

PARP-1在米托蒽醌诱导的MCF-7耐受细胞中的表达及作用分析: 背景与目的:研究抗癌药物米托蒽醌诱导乳腺癌细胞系MCF-7耐药过程中,聚ADP-核糖聚合-1(Poly ADP-Ribose Polymerase-1,PARP-1)的表达变化,探讨MCF-7耐药细胞株中多药耐药的形成机...; 袁建辉周建孟姬娜娜吴德生徐新云刘建军柯跃斌程锦泉庄志雄; 关键词：米托蒽醌药物耐受; 文献传递

乳腺癌耐受蛋白的表达与5-氟尿嘧啶耐受的相关性研究被引量：3: 2008年; 目的筛选乳腺癌耐受蛋白（BCRP）介导的耐受药物，探讨BCRP的表达与耐受药物的相关性。方法采用已成功建立的BCRP表达细胞模型，经细胞存活实验（MTT法）筛选出BCRP介导的耐受药物，并利用高效液相色谱法（HPLC）测定细胞内残留耐受药物的相对含量；运用荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组织化学方法（IHC）检测140例临床乳腺癌组织标本中BCRP的表达，同时利用MTT法研究临床组织标本对耐受药物的化学敏感性；采用单项方差统计学检验方法分析临床乳腺癌组织中BCRP的表达与药物耐受的相关性。结果MTT实验结果显示，细胞对5．氟尿嘧啶（5-Fu）的耐药指数随着BCRP表达的升高而增加，达到10．58倍（P〈0．05，n=3）。HPLC实验证实BCRP的表达与细胞内残留的5-Fu呈显著的负相关性（r=-0．897，P〈0．05）。140例临床乳腺癌组织标本中，BCRP阳性表达率为33％（47／140）。BCRP阳性表达的乳腺癌组织对5-Fu的耐药指数是正常癌旁组织的7—12倍，BCRP的表达与5-Fu的耐受具有正相关性（R^2=0．8124，P〈0．01）。结论BCRP的表达与5．Fu的药物耐受具有显著的相关性，研究结果有助于BCRP阳性表达的乳腺癌病人化疗方案的制订和优化。; 袁建辉程锦泉柯跃斌姬娜娜周建孟周丽黄海燕杨淋清刘建军徐新云庄志雄; 关键词：氟尿嘧啶乳腺肿瘤抗药性肿瘤

乳腺癌多药耐药基因ABCG2表达与DNA甲基化研究: 1.研究背景: 乳腺癌是危害妇女健康的主要恶性肿瘤，其发病率与死亡率有逐年上升趋势。目前，手术是乳腺癌治疗的主要手段，但化学药物治疗也是乳腺癌综合治疗一个不可缺少的重要方法，尤其晚期乳腺癌，可在术前、术中及术后...; 周建孟; 关键词：乳腺癌多药耐药基因 DNA甲基化化疗疗效; 文献传递

周建孟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

周建孟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈