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周平

作品数:6 被引量:5H指数:1
供职机构:内蒙古农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学经济管理更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 2篇经济管理
  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 4篇酶基因
  • 4篇甘露聚糖酶
  • 4篇Β-甘露聚糖...
  • 3篇聚糖酶
  • 3篇甘露聚糖
  • 3篇Β-甘露聚糖...
  • 2篇酵母
  • 2篇酵母菌
  • 1篇电子商务
  • 1篇定植
  • 1篇知名
  • 1篇指标体系
  • 1篇乳业
  • 1篇商务
  • 1篇饲料
  • 1篇饲料利用
  • 1篇饲料利用率
  • 1篇农产
  • 1篇农产品
  • 1篇农产品电子商...

机构

  • 6篇内蒙古农业大...

作者

  • 6篇周平
  • 3篇王和平
  • 2篇包晓兰
  • 2篇赵丽霞
  • 2篇蔺日胜
  • 1篇武翠
  • 1篇鄂迎春
  • 1篇文静
  • 1篇包力高

传媒

  • 2篇内蒙古农业大...
  • 1篇生物技术
  • 1篇西部皮革

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2003
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
内蒙古突泉县农产品电子商务发展对策研究
在乡村振兴的大背景下,产业兴旺成为乡村发展的基础,“互联网+”的潮流逐渐渗透到各行各业,农产品电子商务的发展使缩小城乡差距提高农产品销量变成可能。在近两年农村电子商务发展逐渐被重视的情况下,突泉县关于电子商务的基础设施建...
周平
关键词:农产品电子商务可持续发展
文献传递
里氏木霉Rut-C30β-甘露聚糖酶基因表达载体的构建被引量:1
2003年
 将含有β-甘露聚糖酶基因的重组质粒pGEM-ManΙ经EcoRΙ、绿豆芽核酸酶、HindⅢ酶切处理和纯化后,与含有Ω序列和T7启动子以及信号肽OmpT序列的分泌型表达载体pTOO2连接,将质粒pGEM-ManΙ中的β-甘露聚糖酶基因连接在pTOO2质粒信号肽OmpT之后,构建成表达载体pTOO2-ManΙ。将表达载体pTOO2-ManΙ转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,克隆转化子,pCR测序,结果获得了β-甘露聚糖酶编码的成熟肽cDNA,其序列与GeneBank报道完全一样。并从该克隆转化的大肠杆菌的周质中检测到了β-甘露聚糖酶的活性同时,证明β-甘露聚糖酶基因在分泌型过程中得到正确加工。
文静王和平鄂迎春周平
关键词:里氏木霉饲料利用率
猪肠道定植酵母菌分离鉴定与β-甘露聚糖酶基因在酵母中的表达
采用选择性培养基,从健康成年猪空肠分离到4株野生型酵母菌株,编号为:JSY1、JSY2、JSY3、JSY4,通过形态学和生理生化特征对其进行了属的鉴定。并进一步用PCR方法扩增了这些菌株比较保守的25SrDNA片段,通过...
周平
关键词:酵母菌Β-甘露聚糖酶基因
文献传递
β-甘露聚糖酶基因在野生酵母菌中的整合诱导型表达被引量:1
2007年
目的:实现β-甘露聚糖酶基因在野生酵母菌中的整合诱导型表达。方法:克隆猪肠道野生酵母菌JSY4的25S rDNA片段;并与YIP5经EcoRⅠ与BamHⅠ双酶切连接,构建载体YIP5-rDNA。BamHⅠ与SalⅠ双酶切YIP5-rDNA,EcoRⅠ与SalⅠ双酶切pGEM-ManⅠ得到ManⅠ基因,BglⅡ与EcoRⅠ双酶切pPIC9K得到AOX1启动子,将三个片段连接,构建高拷贝整合诱导型表达载体YIP5-rDNA-AOX1-ManⅠ。提取DNA用SalⅠ单酶切线性化与pAX15按3∶1的比例共转化JSY4,在含300μg/mlG418的YEPD平板上筛选工程菌转化子,PCR方法鉴定。用2%甲醇诱导共转化工程菌以实现表达。结果:成功表达出β-甘露聚糖酶,其比活力为0.90IU/ml。而且传代10次后仍能检测到ManⅠ基因的表达产物β-甘露聚糖酶。结论:实现了β-甘露聚糖酶基因随共转化工程菌染色体稳定遗传及表达的目的。
蔺日胜王和平周平武翠包晓兰赵丽霞
关键词:酵母菌Β-甘露聚糖酶
内蒙古某知名乳业实业集团股份有限公司盈利能力分析被引量:1
2018年
盈利能力是企业重要的经营目标,是企业生存和发展的物质基础,所以企业的所有者、债权人以及经营管理者都很关心企业的盈利能力分析。本文通过对某知名乳业集团10年内的资产、资本、所有者权益、销售收入成本费用及利润、进行比率分析、趋势分析、对比分析,对某知名乳业集团的盈利能力指标进行全面的分析,并与蒙牛乳业相对比,得出某知名乳业集团盈利能力的总资产报酬率、净资产收益率、成本费用利润率、销售利润率等指标,分析找出企业资产结构,经营模式中存在问题,并针对具体问题提出相应的建议及对策。
周平
关键词:指标体系利润资产
β-甘露聚糖酶基因重组整合组成型表达载体的构建被引量:1
2007年
应用PCR方法从P.pastorisGS115染色体中扩增了GAP启动子(PGAP),大小为500bp左右,以其取代诱导型表达载体pPIC9K上的AOX1启动子(PAOX1),构建了组成型表达载体pGAP;再从野生型酵母菌JSY4染色体中扩增出25S rDNA保守序列,大小为1 700bp左右,以其取代组成型表达pGAP上的组氨酸脱氢酶基因(H IS4)片断,构建了整合组成型表达载体pGAP-rDNA。再双酶切重组质粒pT002M anⅠ得编码β-甘露聚糖酶的ManⅠ基因片断插入pGAP-rDNA的多克隆位点(MCS),获得含有目的基因ManⅠ的重组整合组成型表达载体pGAP-rDNA-ManⅠ。CaC l2法转化感受态大肠杆菌DH5α,对阳性克隆进行质粒PCR鉴定和单、双酶切鉴定。结果表明:成功构建了重组组成型表达载体pGAP-rDNA-ManⅠ,为下一步野生型酵母菌JSY4中β-甘露聚糖酶的组成型表达打下基础。
包晓兰王和平包力高周平蔺日胜赵丽霞
关键词:Β-甘露聚糖酶组成型表达GAP启动子
共1页<1>
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