周利凯
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 供职机构：河北大学化学与环境科学学院河北省化学生物学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 3,4-二苯基香豆素衍生物的合成及其促自然杀伤细胞活性研究被引量：5
- 2013年
- 以水杨酸为起始原料,经Fridel-Crafts酰基化反应、微波促进的Perkin反应和两步亲核取代反应,合成了具有氨基烷氧侧链的3,4-二苯基香豆素衍生物1a～1e.初步生物活性测试表明,化合物1a～1e能显著促进自然杀伤细胞杀伤活性,具有较强的免疫调节活性.
- 陈华周利凯李帅姚玉超谷云景李春晓李娜孟明李小六
- 关键词：香豆素PERKIN反应自然杀伤细胞免疫调节活性
- 含苯并香豆素的喹唑啉-4-酮衍生物的合成及其抗肿瘤、抗菌活性被引量：2
- 2017年
- 利用Heck偶联反应制备了3,4-苯并香豆素醛,继而与邻氨基苯甲酰胺反应,设计合成了连有苯并香豆素并含氨基侧链的喹唑啉-4-酮衍生物3a^3e和4a,并评价了化合物的抗肿瘤细胞增殖活性及抑菌活性.化合物3e和4a具有中等的抗宫颈癌和乳腺癌细胞增殖活性,IC_(50)值分别为22.63和23.35μmol/L.部分化合物(50μg/m L)对大肠杆菌具有显著的抑制活性,抑菌率在89%以上.2-苯基-4-[2-(哌啶-1-基)乙氧基]喹唑啉(1b)对尖孢镰刀菌和立枯丝核菌以及3d对大丽轮枝菌真菌的抑制率均为100%.
- 冯钰欣谭官海周利凯王淑霞陈华李小六
- 关键词：抗肿瘤活性抗菌活性
- 喹唑啉-4-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：7
- 2017年
- 以邻氨基苯甲酸、芳醛和甘氨酸乙酯为原料,利用亚胺和亚胺烯酮的加成反应,芳构化合成了系列含氨基酸链的C-2和N-3双取代的喹唑啉-4-酮衍生物5.酸性条件下脱除羧甲基,设计合成了连有氨基侧链的喹唑啉酮衍生物9,并评价了化合物的抗肿瘤细胞增殖活性.化合物9ba和9bc具有较好的抗Hela细胞增殖活性,IC_(50)值分别为8.16和7.47μmol/L,而9bc和9bd具有较好的抗A549细胞增殖活性,IC_(50)值分别为5.62和9.54μmol/L.构效关系表明,C-2位香豆素(较大的π平面芳环)取代以及氨基侧链的引入有利于化合物的抗肿瘤活性.
- 孙佳婧周利凯谭官海李帅王淑霞陈华李小六
- 关键词：抗肿瘤活性香豆素
