吴袭
- 作品数:4 被引量:15H指数:2
- 供职机构:怀化市第一人民医院更多>>
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- HPLC法测定蒲地蓝消炎胶囊中绿原酸和咖啡酸的含量被引量:2
- 2008年
- 目的:建立高效液相色(谱HPLC)测定蒲蓝消炎胶囊中绿原酸和咖啡酸的含量。方法:色谱柱为C1(8 5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(用NaOH调节pH至2.8)(188∶2);检测波长为323 nm:柱温:25℃,流速:1.0 mL.min-1。结果:绿原酸进样量在0.0975-0.585 ug范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.8%,RSD%=0.36%;咖啡酸进样量在0.00625-0.0375 ug范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999平均回收率为98.7%,RSD%=0.46%,(n=6)。结论:该方法简便,准确,重现性好。
- 吴袭
- 关键词:高效液相色谱法绿原酸咖啡酸
- 风湿圣药胶囊的质量标准研究被引量:1
- 2009年
- 目的建立风湿圣药胶囊的质量控制方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定处方中当归中阿魏酸的含量,同时对当归、桂枝、青风藤、独活、进行薄层色谱鉴别。结果阿魏酸进样量在0.10536~1.0536μg(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为:98.42%,RSD为1.18%(n=6);薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法准确,重现性好,所建方法为制剂质量标准的制订提供了实验依据。
- 王宁吴袭
- 关键词:薄层色谱阿魏酸高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量被引量:8
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸缓冲液-乙腈(80∶20);流速:1.0 mL.min-1;测定波长:240 nm;柱温:30℃:进样:10μL。结果该方法不受处方中基质干扰。盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.100 3~0.702 1μg(r=0.999 8,n=6),0.028 56~0.199 9μg(r=0.999 9,n=6),0.006 694~0.046 85μg(r=0.999 7,n=6),平均回收率分别为98.8%、99.0%、99.0%,RSD分别为0.97%、1.3%、0.98%(n=9)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量测定。
- 吴袭王宁文远大
- 关键词:高效液相色谱法盐酸达克罗宁马来酸氯苯那敏地塞米松磷酸钠
- 高效液相色谱法测定通经甘露丸中大黄酸、大黄素及大黄酚含量被引量:4
- 2010年
- 目的建立测定通经甘露丸中大黄素、大黄酚及大黄酸含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果大黄酸进样量在0.0924~0.2464μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为98.45%,RSD为0.82%(n=6);大黄素进样量在0.0576~0.1536μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.76%,RSD为1.15%(n=6);大黄酚进样量在0.1397~0.3725μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为99.03%,RSD为0.91%(n=6)。结论高效液相色谱法操作简便,结果准确,重现性好,适用于通经甘露丸中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量测定。
- 吴袭
- 关键词:高效液相色谱法大黄酸大黄素大黄酚