吴明书
- 作品数：52 被引量：80H指数：5
- 供职机构：海南师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程文化科学更多>>
- 亚磷酸二丙酯合成研究
- 2016年
- 研究了用三氯化磷和丙醇合成亚磷酸二丙酯的方法。讨论了物料配比、温度、反应时间、溶剂用量等因素对反应的影响。确定了合成亚磷酸二丙酯的最佳反应条件,在选择的试验条件下产率为85.4%。
- 孔杜林吴明书林强
- 关键词：丙醇三氯化磷
- 全文增补中
- 分子内1,3-偶极[3+2]环加成构建氮、氧杂环并膦二氢香豆素衍生物
- 3,4-二氢香豆素类化合物存在于很多高等植物中,具有广泛的生物活性,比如:抗氧化、抗肿瘤、降血压和抗血小板凝聚等等。而3,4-膦二氢香豆素作为3,4-二氢香豆素的类似物在有机合成中已经引起广泛的关注。据我们所知,目前已经...
- 黄迢朱忠祥王清河孔杜林吴明书
- 手性1,1′-联-2-萘酚（BINOL）衍生的手性氨基酸西弗碱的一锅法合成
- ＜正＞"一锅法"作为一种绿色高效的合成方法,具有操作简单、资源利用率高、原子经济性好和高汇聚性等优点,受到了化学工作者越来越多的关注。手性氨基酸西弗碱由于在生物、临床、分析及工业等领域的广泛应用,以及在不对称催化和有机合...
- 万德慧吴明书刘仁蝶汪荣欣
- 文献传递
- 手性BINOL为骨架的氨基酸Schiff碱的过渡金属络合物催化的不对称Kabachnik-Fields反应
- 万德慧吴明书刘仁蝶李国柱
- 关键词：手性催化
- 红霉素高产菌株选育及工业化生产应用技术
- 张金国王敏张继昌吴明书贾光华茹宗玲邱明艳张国强张换平王彩霞路有昌杜明山
- 一、简要技术说明 该项目属自选项目。通过对红霉素链霉菌（Streptomyces erythreus）生产菌种分离纯化得到0-11-26菌株，经LiCl和UV诱变处理后，采用定向筛选的方法，获得M-03-59菌株，摇瓶...
- 关键词：
- 关键词：红霉素定向选育诱变育种
- 5-甲氧基靛红的简便高效合成
- 2015年
- 从5-甲氧基苯胺出发,探索出了用Sandmeyer法两步合成目标分子5-甲氧基靛红的合成方法,找到了合成目标分子的最佳条件:以水为溶剂,在90℃条件下,5-甲氧基苯胺与水合氯醛,盐酸羟胺反应3.5 h,得到对甲氧基异亚硝基乙酰苯胺,产率95%.在92℃,浓H2SO4(75%)条件下环合,经水解后得到5-甲氧基靛红,产率为88%.使用该方法合成5-甲氧基靛红,反应操作简便高效.
- 刘冲李国柱文凤翠丛榕刘风娇方俊逸江杰吴明书
- 3-甲酰基-(S)-联二萘酚的快速高效合成及其结构表征
- 2015年
- 从手性联二萘酚出发,找到了对S-BINOL两个羟基进行保护的最佳条件,经一步反应快速高效合成出了(S)-2,2’-二(甲氧基甲基)-联二萘酚1,由1经二步反应,合成目标分子3-甲酰基-(S)-联二萘酚.合成化合物1和2的最佳条件如下:以THF为溶剂,在0℃下,(S)-BINOL,Na H和MOMCl反应10min,得到1,产率95%.以Et2O为溶剂,N2保护,在0℃的条件下,1和Bu Li反应3h,之后滴加DMF,反应2h,"一锅法"得到化合物2,产率70%.
- 刘冲丛榕李国柱吴思远刘风娇江杰吴明书
- 新型双膦酸及其酯类化合物的合成与抗癌活性
- 双膦酸类化合物1广泛应用于医药、农药、表面活性剂、金属防腐剂、工业软水剂、高分子材料等化学工业领域。在医药领域里,自从瑞士的Fleisch发现此类化合物对骨组织具有生物活性后,经过几十年的发展,双膦酸盐已成为因恶性肿瘤引...
- 陈茹玉黄有吴明书
- 文献传递
- 手性BINOL衍生的苯甘氨酸西弗碱与InCl3一锅法催化不对称Kabachnik-Fields反应
- <正>~~
- 万德慧吴明书马静雅刘仁蝶
- 文献传递
- 水做溶剂在对甲基苯磺酸催化条件下合成α-氨基膦酸脂
- ＜正＞α-氨基膦酸脂有效地生物活性比如抗细菌、抗-HIV与α-氨基酸的结构类似[1,2],所以他们的合成已经吸引了很多关注。其中醛（或酮）、有机胺类、二烃基化合物或二芳基亚磷酸盐的一锅反应经过Kabachnik-Fiel...
- 刘仁蝶吴明书万德慧
- 关键词：水溶剂亚磷酸盐
