吴建祥
- 作品数：236 被引量：524H指数：13
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 分泌抗黄瓜花叶病毒单抗杂交瘤细胞株及其单抗应用
- 本发明公开了一种分泌抗黄瓜花叶病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其单抗的应用。用纯化的黄瓜花叶病毒（CMV）的病毒粒子为抗原免疫BALB/c小鼠，经细胞融合、筛选、克隆，获得1株能稳定传代并分泌抗CMV单克隆抗体的杂交瘤细胞...
- 周雪平吴建祥谢艳
- 分泌抗马铃薯帚顶病毒单抗杂交瘤细胞株及其单抗应用
- 本发明公开了一种分泌抗马铃薯帚顶病毒(Potato mop‑top virus，PMTV)单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其单抗应用。以原核表达纯化的PMTV外壳蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠，经杂交瘤技术获得1株能分泌抗PM...
- 吴建祥郭萌萌周雪平
- 分泌抗番茄黄化曲叶病毒单抗杂交瘤细胞株及其单抗应用
- 本发明公开了一种分泌抗番茄黄化曲叶病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其单抗的应用。克隆了番茄黄化曲叶病毒上海分离物（TYLCV-SH2）的外壳蛋白基因，利用原核表达系统表达了该病毒的外壳蛋白，用表达纯化的蛋白为抗原免疫BAL...
- 周雪平吴建祥刘欢谢艳尚海丽
- 中国番茄黄化曲叶病毒编码的RNA沉默抑制子AC4蛋白的核酸结合特性
- 2011年
- 农杆菌共浸润试验结果表明:中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)Y10分离物编码AC4蛋白是RNA沉默抑制子。为了研究RNA沉默抑制子AC4蛋白的作用机制,将TYLCCNV-Y10的AC4基因插入到原核表达载体pET-32a的多克隆位点上,构建重组原核表达载体pET32a-Y10AC4。将重组载体导入BL21(DE3)pLysS进行AC4蛋白表达,并在自然条件下纯化蛋白。利用原核表达的AC4蛋白进行电泳迁移率变动试验(electrophoretic mobilityshift assay,EMSA),分析AC4蛋白分别与单、双链siRNA和单、双链长RNA的结合情况。试验结果表明:TYLCCNV-Y10编码的AC4蛋白具有结合单链siRNA和单链长RNA特性,而不与双链siRNA和双链长RNA结合。
- 张馨月章颉邓凤林吴建祥
- 关键词：中国番茄黄化曲叶病毒原核表达
- 检测植物感染番茄黄化曲叶病毒的dot-ELISA和组织印迹ELISA方法及其试剂盒及应用
- 本发明公开了检测植物感染番茄黄化曲叶病毒的dot-ELISA和组织印迹ELISA方法及其试剂盒及应用。利用针对番茄黄化曲叶病毒外壳蛋白制备的单克隆抗体，建立配比最优化的斑点酶联免疫吸附法（dotenzyme-linked...
- 谢艳周雪平吴建祥矫晓阳倪跃群
- 文献传递
- 中国番茄黄化曲叶病毒编码的AV2为RNA沉默抑制子
- 本文指出中国番茄黄化曲叶病毒编码的AV2为RNA沉默抑制子，进而介绍了AV2的亚细胞定位方法，研究了AV2基因对致病性及抑制基因沉默的能力。
- 章颉吴建祥周雪平
- 关键词：番茄黄化曲叶病毒编码蛋白基因沉默
- 水稻对南方水稻黑条矮缩病抗性鉴定技术规程
- 本文件规定了水稻品种（资源）抗南方水稻黑条矮缩病田间病圃鉴定和人工接种鉴定的技术方法。本文件适用于水稻品种（资源）对南方水稻黑条矮缩病的抗性鉴定。
- 于文娟吴建祥郭荣秦碧霞姬红丽彭云良周雪平
- 水稻条纹叶枯病和黑条矮缩病灾变规律与绿色防控技术
- 周益军周彤王锡锋周雪平刘万才吴建祥田子华李硕陶小荣徐秋芳
- 水稻条纹叶枯病（RSV)与水稻黑条矮缩病（RBSDV)均由灰飞虱传播，是中国和东亚国家及地区的水稻重要病毒病害。本世纪初以来，这两种病害在中国稻麦轮作区突然先后暴发成灾。其中，2005年江苏、安徽发病面积4000余万亩，...
- 关键词：
- 关键词：水稻条纹叶枯病水稻黑条矮缩病灾变规律
- 分泌抗大麦黄矮病毒PAV株系单抗杂交瘤细胞株及其单抗应用
- 本发明公开了一种分泌抗大麦黄矮病毒PAV株系单抗杂交瘤细胞株及其单抗的应用。用提纯的大麦黄矮病毒(BYDV)PAV株系病毒粒子为抗原免疫BALB/c小鼠，经细胞融合、筛选、克隆，获得1株能稳定传代并分泌抗BYDV PAV...
- 吴建祥周雪平张明皓
- 文献传递
- 百合无症病毒单克隆抗体制备及快速检测方法的建立被引量：7
- 2005年
- 百合无症病毒(Lily symptomles virus,LSV)属于线形病毒科(Flexiviridae)、麝香石竹潜隐病毒属 (Carlavirus),是危害百合的主要病毒之一。LSV 的寄主范围很窄,只限于百合科(Liliaceae)植物, 单独侵染百合常为隐症,与其他病毒复合侵染时产生花叶、畸形、坏死斑等症状,严重影响百合切花的经济价值。近年来,我国百合种植规模不断扩大, 病毒病发生日趋严重。为了防止病毒随种球扩散与传播,迫切需要建立灵敏、快速的病毒检测方法。我们在百合病毒分子生物学研究的基础上,首次成功制备了LSV单克隆抗体,建立了以单抗为核心的间接抗原包被ELISA(ACP-ELISA)、三抗体夹心ELISA(TAS-ELISA)、免疫斑点法(Dot-ELISA) 和组织印迹法(Tissue blot-ELISA)等快速检测 LSV的方法。
- 刘成科吴建祥李燕宏洪健周雪平
- 关键词：百合无症病毒单克隆抗体ACP免疫斑点法病毒检测ELISA
