吴安平
- 作品数：4 被引量：24H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家科技重大专项上海市教育发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- “益肾清火”方对大鼠牙周炎症和免疫功能的影响被引量：12
- 2006年
- 目的观察中药“益肾清火”方对大鼠牙周炎症和免疫功能的影响。方法选择12个月龄SD大鼠,分为A、B、C、D共4组。A组为空白对照组,B组为牙周炎造模组,C组为造模后灌服中药高剂量组,D组为造模后灌服中药等效剂量组。牙周炎造模成功后,A、B组动物灌喂生理盐水,C、D组动物灌喂中药3个月。分别采用脱钙骨切片、流式细胞术及ELISA法测定用药前后动物牙周组织、外周血中T细胞的分类及比值、IL-2和IL-1β水平的变化,并采用SAS6.04软件包对数据进行单因素方差分析。结果牙周炎大鼠灌服“益肾清火”方3个月后,与B组相比,C、D组的牙周组织炎症明显改善;各组外周血中CD4+T/CD8+T的比值分别为3.55±0.94、2.42±0.75、3.23±1.14和3.29±0.83,B组比其余3组低(P<0.05);IL-2与IL-1β分别为(36.03±2.63/179.04±17.29)pg/ml、(25.18±3.08/306.09±13.38)pg/ml、(38.44±2.58/176.33±45.38)pg/ml和(36.81±2.45/182.13±43.97)pg/ml。与其余3组相比,B组IL-2水平显著下降,IL-1β显著升高(P<0.01),但以上指标在两用药组之间无显著差别(P>0.05)。结论中药“益肾清火”方能改善实验性牙周炎动物的牙周炎症,对动物机体免疫有一定的调节作用。
- 罗礼君束蓉宋忠臣吴安平俞瑾史桂英
- 关键词：牙周炎流式细胞术细胞因子
- 釉基质蛋白对猪骨髓基质细胞增殖和根面附着生长的影响被引量：6
- 2006年
- 目的:研究釉基质蛋白(enamel matrix proteins,EMPs)对体外培养的猪骨髓基质细胞(bone marrowstrom alcells,BMSCs)增殖和在根面附着生长的影响,为EMPs联合应用BMSCs修复牙周组织缺损提供理论依据。方法:抽取猪髂骨骨髓,全血培养法获得骨髓基质细胞。培养液中EMPs的浓度分别为25、50、100、200μg/ml,以不加EMPs为对照。MTT法测定各组细胞的增殖活性。对实验数据行单因素方差分析和SNK法组间比较,检验水准为α=0.05。制备猪自体牙根片,以200μg/mlEMPs处理组为实验组,对照组不用EMPs处理。接种BMSCs后培养7d,HE染色和扫描电镜观察。选取800倍下标准视野,计数每个视野中的细胞数,取4个视野均值。采用配对t检验法作统计学分析,检验水准为α=0.05。结果:猪BMSCs在含有EMPs的培养液中生长良好。EMPs对BMSCs的促增殖作用呈浓度和时间依赖性,200μg/ml浓度的EMPs从实验的第3天开始显著促进猪BMSCs增殖。HE染色显示BMSCs在根片表面附着良好。扫描电镜观察表明实验组附着生长的BMSCs数量较多,与对照组相比具有显著差异。结论:EMPs在200μg/ml浓度时可显著促进猪BMSCs增殖,并促进其在根面的附着生长,提示EMPs和BMSCs可以联合应用以修复牙周组织缺损。
- 宋爱梅束蓉谢玉峰吴安平刘晓峰张秀丽
- 关键词：釉基质蛋白骨髓基质细胞增殖
- 体外培养人牙髓干细胞的生物学特性被引量：3
- 2006年
- 目的研究体外培养的人牙髓干细胞的生物学特性。方法收集因正畸拔除的第一前磨牙,用酶消化法分离能够形成克隆且具有高增殖力的细胞,细胞以低密度接种传代培养;免疫荧光法检测第3代细胞表面标志的表达;取第4代细胞,用含有20%胎牛血清、地塞米松、β甘油磷酸钠和维生素C的培养液诱导3周,茜素红染色观察诱导后细胞矿化情况,免疫荧光法检测牙本质涎蛋白(DSP)表达,改良Kap low氏法检测诱导前后碱性磷酸酶的表达。结果诱导前细胞表达Stro-1、Cbfa-1、和Ⅰ型胶原,碱性磷酸酶呈弱表达,不表达DSP;诱导后细胞表达DSP,碱性磷酸酶呈强表达,并可见钙结节形成。结论分离所得细胞具有较高的增殖和分化能力,与间充质干细胞具有相似的表面标志,并在诱导后表达DSP而具备牙髓干细胞的特征。
- 李昊妍梁景平吴安平张秀丽殷德民
- 关键词：生物学特性体外培养牙髓干细胞
- TLR4对牙周膜细胞分泌IL-8影响的实验研究被引量：3
- 2008年
- 目的:观察TLR4在牙周膜细胞分泌IL-8过程中的作用。方法:采用RT-PCR和ELISA的方法检测IL-8mRNA和蛋白在牙周膜细胞中的表达,并观察不同剂量LPS对其表达量的影响以及抗TLR4抗体作用下IL-8mRNA和蛋白表达量的变化。结果:牙周膜细胞中存在IL-8mRNA表达,分泌少量IL-8蛋白;经LPS刺激后IL-8表达量上调,抗TLR4抗体能够拮抗这一作用。结论:牙周膜细胞表达IL-8mRNA及蛋白,在受到LPS刺激后,IL-8mRNA和蛋白的表达量增加,抗TLR4受体能够拮抗这一作用,提示TLR4参与了牙周膜细胞受到LPS刺激后分泌IL-8的过程。
- 吴安平束蓉李昊妍张秀丽
- 关键词：牙周膜细胞TOLL样受体4白介素8
