吕毅
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
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- 目安眼用凝胶基质—卡波姆的质量分数筛选研究被引量：6
- 2007年
- 目的：探索不同卡波姆浓度的目安眼膏体外释药规律，优选释药速度最快、释药量最多的卡波姆浓度作为目安眼膏基质，为评价本制剂的有效性提供依据。方法：运用UV法测定眼膏中阿昔洛韦的释药百分率，将药典溶出度测定第三法与透析袋法相结合进行体外释药试验，寻找动力学模型，提取释放速度及累积释放百分比参数进行比较。结果：目安眼膏卡波姆质量分数为0.6％，0.8％，1.0％时，体外释放曲线皆符合成布尔分布模型，3组t80％、Q8h皆有统计意义，0.6％组t80%最小，释药最快为3.123～3.188h，Qh为93.30％～93.11％。结论：目安眼膏基质中以卡波姆质量分数为0.6％最优。
- 吕毅何群王霜玲
- 关键词：目安眼膏体外释放试验眼用凝胶威布尔分布
- 目安眼膏体外释药特性研究被引量：5
- 2008年
- 目的:比较我院自制的目安眼膏(阿昔洛韦+蜂蜜)与市售阿昔洛韦眼膏的体外释药特性。方法:将《中国药典》溶出度测定第三法与透析袋法相结合进行体外释药试验,运用紫外分光光度法测定2种制剂中阿昔洛韦含量以计算体外累积释药百分率,比较2种制剂的释药特征。结果:目安眼膏体外释放符合威布尔分布模型,而市售阿昔洛韦眼膏体外释放符合零级动力学模型,T80%分别为(3.156±0.013)、(10.16±0.009)h,Q8h分别为(93.28±0.010)%、(67.85±0.025)%,二者比较差异具有统计学意义。结论:目安眼膏释药速度及释药量均优于市售阿昔洛韦眼膏。
- 何群吕毅张明亮张湘辉李希平
- 关键词：目安眼膏体外释放
- 目安眼用凝胶剂卡波姆基质组方配比研究被引量：3
- 2012年
- 目的筛选目安眼用凝胶剂成型最适合的基质组方,确定其最佳配比,为进一步研究奠定基础。方法以均匀性、成型性、涂展性、稠度等为评价指标,采用正交试验及等级一致性检验法,对卡波姆凝胶基质的配比进行研究。结果目安眼用凝胶卡波姆基质最佳配比为卡波姆0.8 g、甘油3.0 g和氢氧化钠0.4 g。结论确定了目安眼用凝胶卡波姆基质组方最佳配比,按该配方制备目安眼用凝胶剂,成型性最优。
- 何群郭畅吕毅张湘晖陈光宇王适罗怀浩
- 关键词：基质筛选成型性正交试验
- 目安眼膏治疗兔单纯疱疹性角膜炎的研究被引量：7
- 2007年
- 目的观察目安眼膏Ⅰ、Ⅱ号组对单纯疱疹性角膜炎的治疗效果。方法将单纯疱疹性角膜炎模型兔随机分4组,分别用目安眼膏Ⅰ号、Ⅱ号、ACV(无环鸟苷)眼膏和凝胶基质治疗15天,并比较4组兔角膜、结膜、虹膜和角膜混浊病变及超微结构的观察。结果目安眼膏Ⅰ号组较ACV组疗效明显(P<0.05);目安眼膏Ⅱ号组与ACV组疗效差异无显著性(P>0.05),目安眼膏Ⅰ号组比Ⅱ号组疗效显著(P<0.05)。结论目安眼膏Ⅰ号治疗实验性单纯疱疹病毒性角膜炎疗效优于目安眼膏Ⅱ号和无环鸟苷眼膏组。
- 王霜玲张湘晖何群张明亮吕毅伍参荣谭涵宇
- 关键词：目安眼膏单纯疱疹性角膜炎药效
- 目安眼膏兔眼刺激性研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨目安眼膏安全用药剂量组方范围。方法将20只健康成年家兔随机分5组,分别用目安眼膏1、2、3(以蜂蜜3种不同剂量加阿昔洛韦及卡波姆凝胶基质)、阿昔洛韦眼膏和卡波姆凝胶基质涂双眼,每天3次,共用药4 d,观察用药时及停药3 d内各组眼刺激评分及分级。结果用药后4 d,与阿昔洛韦眼膏相比,目安眼膏1、目安眼膏2差异无统计学意义(P>0.05),目安眼膏3差异有统计学意义(P<0.05);与卡波姆凝胶基质比较,目安眼膏1差异无统计学意义(P>0.05),目安眼膏2、目安眼膏3和阿昔洛韦眼膏差异有统计学意义(P<0.01)。停药后3 d,目安眼膏1、目安眼膏2和ACV眼膏、卡波姆凝胶基质4组刺激性均消失,差异无统计学意义(P>0.05);目安眼膏3差异有统计学意义(P<0.05)。结论目安眼膏1、2眼剌激性符合眼科安全用药范围,为临床应用提供了科学的依据。
- 王霜玲张湘晖张明亮何群吕毅伍参荣谭涵宇
- 关键词：目安眼膏蜂蜜眼刺激
- 新目安眼用即型凝胶与普通凝胶兔眼内药动学特性比较研究被引量：2
- 2019年
- 目的探索新目安眼用即型凝胶相变过程对兔眼内房水中药物药动学特性的影响,并与普通凝胶比较,评价该即型凝胶的剂型特征。方法以新西兰家兔为试验对象,采用眼部给予新目安眼用即型凝胶(存在相变过程)和普通凝胶后,按时间点取房水,测定更昔洛韦含量,建立药物在房水中的药动学方程,计算体内药动学参数,比较两者的差别。结果新目安眼用即型凝胶房水中更昔洛韦药动学方程为C=18.94×e^(-0.015 4t)-18.94×e^(-0.07985t),普通凝胶房水中更昔洛韦药动学方程为C=15.42×e^(-0.015 3 t)-15.42×e^(-0.048 8 t),说明两者在兔眼内的药动学机制相同。从各药动学参数比较分析,新目安眼用即型凝胶由于相变过程使达峰时间仅为25.51min,达峰浓度高达10.31μg·mL^(-1),吸收半衰期缩短为8.679min,AUC提高到992.4μg·mL^(-1)·min,而普通凝胶达峰时间为34.63 min,达峰浓度仅为6.232μg·mL^(-1),吸收半衰期为14.20 min,AUC仅为691.4μg·mL^(-1)·min。结论即型凝胶相转变过程能将相变潜能(△H)转变成药物角膜渗透的动能,可最大限度发挥药效。
- 陈光宇何群颜学军王适吕毅张湘晖
- 关键词：更昔洛韦房水
