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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇液相色谱
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  • 1篇注射液
  • 1篇西地那非
  • 1篇细菌内毒素
  • 1篇细菌内毒素检...

作者

  • 4篇叶兰凤
  • 2篇陈丽湘
  • 2篇叶晓娟
  • 1篇董昌平
  • 1篇邱慧珍

传媒

  • 2篇海峡药学
  • 1篇蛇志
  • 1篇中国新医药

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2004
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
刺五加注射液的细菌内毒素检查探讨
2003年
叶兰凤
关键词:刺五加注射液细菌内毒素检查灵敏度
高效液相法分析青霉素钾的含量被引量:1
2004年
目的建立青霉素钾含量的HPLC分析方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5um),流动相为:乙腈-甲醇-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(15:10.75,用氢氧化钠试液调节PH值为5.3),流速0.8ml·min^-1,检测波长210hm。进样量10ul。结果在该色谱条件下,青霉素钾在0.04-0.5mg·ml^-1范围内具有良好线性关系,回归方程为:Y=2721.88X-5.934 r=0.99996,(n=7)。结论本方法简便、快捷,可作为青霉素钾含量测定的方法。
叶兰凤
关键词:高效液相色谱法抗生素
高效液相色谱-串联质谱法测定保健食品中西地那非、他达拉非和伐地那非被引量:14
2013年
目的 建立保健食品中他达拉非、西地那非和伐地那非3种药物的液相色谱-串联质谱检测方法.方法 样品采用甲醇提取,经超声、离心,Agilent ZORBAX C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.8μm)分离,梯度洗脱,在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式下进行定性及定量分析.结果 3种药物的检出限:西地那非为:1.0mg·kg-1,他达拉非和伐地那非为:0.2mg·kg-1,在191.7~317.8mg·kg-1范围内,3个添加水平的平均回收率为105.4%~113.4%,相对标准偏差(RSD,n=3)为2.1%~5.7%.结论 该方法可快速、准确地对保健食品中非法添加的西地那非、他达拉非和伐地那非进行定性和定量测定.
叶兰凤叶晓娟陈丽湘
关键词:液相色谱-串联质谱西地那非他达拉非伐地那非保健食品
液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的林可霉素等13种抗菌素被引量:4
2013年
目的建立化妆品中林可霉素、氯霉素、庆大霉素、四环素类抗生素及甲硝唑等13种药物的液相色谱.串联质谱检测方法。方法采用40%甲醇溶液提取化妆品中的抗生素,高速冷冻离心处理,经Ultimatex Bc18色谱柱(250mm×4.6mm,5炉1)分离,梯度洗脱,在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式下进行定性及定量分析。其中甲硝唑、林可霉素、庆大霉素、四环素类药物采用正离子扫描模式,氯霉素采用负离子扫描模式。结果除庆大霉素外,其余12种药物的定量限为:0.2~5mg·kg^-1,在0.04~20mg·kg^-1范围内,3个添加水平的平均回收率为76.0%~112.2%,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.O%一23.2%。结论该方法可快速、准确地对化妆品中的抗菌药物残留进行定性和定量测定。
叶兰凤董昌平叶晓娟陈丽湘邱慧珍
关键词:液相色谱-串联质谱林可霉素氯霉素化妆品
共1页<1>
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