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刘蔚雯

作品数:32 被引量:206H指数:6
供职机构:福建中医药大学药学院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金黑龙江省科技攻关计划福建省科技厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇功能性消化不...
  • 7篇配伍
  • 5篇中医
  • 4篇教学
  • 4篇方剂
  • 3篇胆碱
  • 3篇乙酰
  • 3篇乙酰胆碱
  • 3篇乙酰胆碱酯酶
  • 3篇抑素
  • 3篇生长抑素
  • 3篇教学方法
  • 3篇儿童
  • 3篇方剂学
  • 3篇P物质
  • 3篇《方剂学》
  • 3篇肠肽
  • 2篇血管
  • 2篇血管活性
  • 2篇血管活性肠肽

机构

  • 18篇福建中医学院
  • 13篇福建中医药大...
  • 7篇黑龙江中医药...
  • 2篇福建医科大学
  • 2篇武警福建省总...
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇福建省中医药...
  • 1篇厦门大学

作者

  • 32篇刘蔚雯
  • 6篇李冀
  • 3篇王正引
  • 3篇黄群
  • 2篇林渊
  • 2篇张苏娜
  • 2篇陈学习
  • 2篇吴水生
  • 2篇杨成梓
  • 2篇吴香新
  • 2篇叶苓
  • 2篇马少丹
  • 2篇王烨燃
  • 2篇林羽
  • 2篇苑述刚
  • 2篇阮时宝
  • 2篇温秀萍
  • 1篇孙云
  • 1篇张小如
  • 1篇林渊

传媒

  • 6篇福建中医学院...
  • 3篇光明中医
  • 3篇中国医药科学
  • 2篇中国民间疗法
  • 2篇福建中医药
  • 2篇中华中医药学...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中医杂志
  • 1篇陕西中医学院...
  • 1篇中国中医急症
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中药材
  • 1篇中医药管理杂...
  • 1篇福建农林大学...
  • 1篇中国自然医学...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇世界中西医结...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 7篇2009
  • 4篇2007
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1998
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
术连饮治疗功能性消化不良的实验研究被引量:3
2013年
目的探讨术连饮对功能性消化不良大鼠肠动力的影响及其可能的作用机制。方法将SD大鼠随机分组,每组10只,分别为正常组、模型组、术连饮组和西沙比利组。制作功能性消化不良大鼠动物模型,以葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物,观察大鼠肠道传输速率的变化。测定大鼠血浆及十二指肠组织胃动素、生长抑素的水平。结果模型组大鼠肠道传输速率明显降低(P<0.05),血浆及十二指肠组织MOT含量明显降低(P<0.01)、SST含量明显升高(P<0.01)。术连饮能够显著促进模型大鼠肠道传输速率(P<0.05),显著增加血浆及十二指肠组织MOT含量(P<0.05),降低SST水平(P<0.05)。结论术连饮能够改善FD大鼠肠运动障碍,其作用机制可能通过提高血浆及十二指肠组织MOT,降低SST,以促进肠动力。
刘蔚雯吴香新
关键词:功能性消化不良胃动素生长抑素
《金匮要略》麦门冬汤方药纵横谈被引量:11
2007年
对《金匮要略》麦门冬汤的方药特色进行分析,该经方甘寒清润,肺胃同治;培土生金,顾护胃气;润降得宜,相反相成的配伍规律对后世谴药组方及临床运用产生了深远的影响。仲景所倡导的清润益气法为温病学派的养阴之剂提供了组方思路,为治疗内燥证独辟蹊径;并启迪后学,活用降逆调冲之法以疗治妇科诸疾。从而拓宽了该经方的临床运用范围,谱写了经方论治的新篇章。
刘蔚雯
关键词:金匮要略麦门冬汤方药配伍特点
儿童支气管哮喘发作期冷、热哮证免疫功能、肾上腺皮质功能及血小板表面α颗粒膜蛋白关系的临床研究
该文将61例儿童支气管哮喘发作期患者分为冷哮证(30例)与热哮证(31)例两组,并设正常对照组30人,观察其血清总IgE、白细胞介素—4(IL-4)、血皮质醇、血小板表面α颗粒膜蛋白(α-GMP-140)的变化及其与中医...
刘蔚雯
关键词:热哮证白细胞介素-4血皮质醇
文献传递
辛开苦降法的配伍内涵探讨被引量:1
2003年
刘蔚雯
关键词:辛开苦降法药物配伍辨证论治中医阴阳学说
枳术饮促胃动力作用及其机制研究被引量:6
2009年
目的探讨枳术饮对功能性消化不良(FD)大鼠胃排空的影响及其可能机制。方法采用大鼠胃电节律失常模型,以葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物,测定各组大鼠胃内色素相对残留率。应用免疫组织化学方法检测胃窦组织乙酰胆碱酯酶(AchE)、血管活性肠肽(VIP)阳性产物的表达。结果与空白对照组比较,模型组大鼠胃内色素相对残留率明显升高(P<0.01),胃窦部AchE的阳性产物含量明显减少(P<0.01),VIP明显增加(P<0.05)。枳术饮可显著降低模型大鼠胃内色素相对残留率(P<0.05),显著增加胃窦部AchE的阳性表达,降低VIP(P<0.05)。结论枳术饮能促进FD大鼠胃排空,其促胃动力作用机制可能与胃窦部乙酰胆碱(Ach)增加,VIP减少有关。
刘蔚雯李冀王烨燃刘波
关键词:功能性消化不良胃动力乙酰胆碱酯酶血管活性肠肽
小儿哮喘发作期与补肾法的关系探讨被引量:3
2001年
对小儿哮喘发作期与补肾法的关系进行了讨论 ,说明小儿哮喘的发生与肾虚有着密切的关系。因此在发作期 ,辨证运用补肾疗法进行标本兼治是十分必要的 ,并探讨了补肾法的运用特点。
刘蔚雯
关键词:哮喘发作期补肾儿童
枳实、白术促胃肠动力作用的配伍及枳术饮作用机理的研究
功能性消化不良(FD)是常见的消化系统疾病。胃肠动力障碍是FD的主要病理生理学基础。运用中医药辨证治疗 FD 具有明显的优势和发展前景。 《金匮要略》枳术汤治疗FD临床疗效确切。本课题通过枳实与白术的配伍研究,...
刘蔚雯
关键词:促胃肠动力功能性消化不良枳实白术配伍
枳术饮对功能性消化不良大鼠VIP及其受体mRNA表达的影响被引量:2
2010年
目的:观察枳术饮对功能性消化不良(FD)大鼠血管活性肠肽(VIP)及其受体mRNA表达的影响,探讨该方促进肠道动力的作用机制。方法:将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、枳术饮组和西沙比利组。复制大鼠胃电节律失常模型,药物干预后,观察各组大鼠体重的变化。检测大鼠血浆及十二指肠组织VIP水平。观察十二指肠病理组织学改变。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定大鼠十二指肠血管活性肠肽受体1(VIPR-1)的表达。结果:模型组大鼠体重明显减少(P<0.01),血浆及十二指肠组织VIP含量明显增加(P<0.01),十二指肠VIPR-1mRNA的表达明显增加(P<0.01)。枳术饮可显著增加模型大鼠体重(P<0.05),显著降低血浆及十二指肠组织VIP含量(P<0.05),下调十二指肠VIPR-1mRNA的表达(P<0.05)。结论:枳术饮能够降低FD大鼠血浆及十二指肠组织VIP水平,抑制FD大鼠十二指肠VIPR-1mRNA的表达,这可能是其促肠道动力的作用机制之一。
刘蔚雯王烨燃韩海容冯玉华李冀
关键词:功能性消化不良血管活性肠肽逆转录聚合酶链反应
十枣汤凝胶膏剂处方药味提取工艺优化研究
2022年
目的优化十枣汤凝胶膏剂处方药味芫花、大戟及甘遂的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验法,以芫花中芫花素、甘遂和大戟中大戟二烯醇含量结合得膏率作为综合评价指标,考察乙醇浓度、料液比、提取次数、提取时间4个因素对提取工艺的影响,筛选十枣汤凝胶膏剂处方药味的最佳提取工艺。结果十枣汤凝胶膏剂处方药味最佳提取工艺是:芫花、大戟及甘遂饮片,用85%乙醇为提取溶剂,按料液比1∶6,浸泡0.5 h后,回流提取2次,每次1.0 h。经工艺验证,综合评分为95.89~99.10分。结论经优化的提取工艺稳定、可行,可用于十枣汤凝胶膏剂处方药味的提取,并为后续凝胶膏剂的制备奠定了基础。
黄群刘蔚雯陈丹
关键词:芫花素大戟二烯醇
术连饮对腹泻型肠易激综合征模型大鼠脑肠肽的影响
2022年
目的探讨术连饮对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠脑肠肽的影响。方法雄性SD大鼠40只,根据体重均衡原则,按照随机数表法分为空白组、模型组、匹维溴铵组和术连饮组,每组各10只。采用番泻叶灌胃联合束缚法建立IBS-D模型大鼠,观察大鼠体重、进食量、粪便Bristol评分变化。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测下丘脑和结肠组织P物质(SP)、神经肽Y(NPY)mRNA相对表达量,蛋白质印迹(Western blot)法检测SP、NPY蛋白表达水平。结果模型组大鼠体重、进食量均低于空白组,Bristol评分高于空白组,下丘脑和结肠组织SP蛋白及其mRNA表达均高于空白组,NPY蛋白及其mRNA表达均低于空白组;术连饮组大鼠体重、进食量均高于模型组,Bristol评分低于模型组,下丘脑和结肠组织SP蛋白及其mRNA表达均低于模型组,NPY蛋白及其mRNA表达均高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论术连饮能够改善IBS-D模型大鼠腹泻症状,其作用机制可能与调节下丘脑和结肠组织SP、NPY的表达有关。
刘蔚雯张学强戴燕真黄群
关键词:腹泻型肠易激综合征脑肠肽P物质
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