刘穆军
- 作品数：19 被引量：39H指数：3
- 供职机构：长沙市妇幼保健院更多>>
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- 血清叶酸及同型半胱氨酸与出生缺陷的关系被引量：2
- 2009年
- 目的探讨血清叶酸及同型半胱氨酸水平与出生缺陷发生的关系及在产前诊断中的价值。方法选择孕中期产前筛查高风险且产前诊断胎儿有先天性异常的孕妇19例为A组,孕中期产前筛查高风险,但产前诊断胎儿正常的孕妇60例为B组,孕中期产前筛查低风险,经B超检查(部分经彩超检查)未见胎儿有CHD、NTD、CL且产后新生儿检查未见上述畸形的孕妇26例为C组,采用免疫荧光时间分辨法测定血清FA,化学发光法测定血清Hcy。结果1.A组血清FA平均值为18.90±5.65 nmol/L,B组血清FA平均值为25.40±8.06 nmol/L,C组血清FA平均值为36.46±11.27 nmol/L,三组血清FA水平两两比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2.A组血清Hcy平均值为19.62±6.01μmol/L,B组血清Hcy平均值为15.78±2.29μmol/L,C组血清Hcy平均值为13.05±2.10μmol/L,三组间两两比较,差异有统计学意义(P<0.001)。3.统计学分析显示,三组血清FA与Hcy均存在明显负相关(P<0.05)。结论1.母体内血清FA水平低下、Hcy升高对出生缺陷有着重要的影响;2.FA与Hcy存在明显负相关,提示血清FA异常对Hcy有重要影响;3.母体血清FA浓度<21.55 nmol/L和/或Hcy浓度>19.90μmol/L有可能作为产前筛查高风险孕的妇产前诊断的新指征。
- 周艳红王华刘穆军王新
- 关键词：叶酸同型半胱氨酸产前筛查产前诊断
- 长沙地区性染色体异常的临床分析
- 2006年
- 目的研究性分化异常与性染色体的关系。方法采取外周血进行细胞培养,染色体G带分析。结果621例受检者中12例有性染色体异常。结论性染色体异常是原发性闭经、男性不育、内外生殖器发育不良的重要病因之一,染色体核型分析可为这类疾病的的诊断和治疗提供有效和重要的依据。
- 王卫红李红玉刘穆军
- 关键词：性染色体
- 4666例妇女PCR检测HPV感染结果分析被引量：11
- 2007年
- 目的:了解宫颈炎、宫颈及外阴赘生物、外阴疣等患者HPV感染的状况。方法:提取患者宫颈分泌物及脱落细胞、赘生物脱落细胞,用荧光定量PCR方法对提取物进行HPV6/11、HPV16/18检测。结果:4 666例患者中HPV感染率为25.50%;1 808例宫颈炎患者中HPV16/18型阳性率为13.38%;2 858例宫颈或外阴赘生物、外阴疣患者HPV6/11型阳性率为33.17%;228例同时接受了HPV6/11和HPV16/18型检测的患者中,有28例同时感染低危型及高危型乳头瘤病毒,占受检者的12.28%。结论:HPV在女性生殖道有较高的感染率,不同型别的乳头瘤病毒感染可导致不同的病变,HPV是影响女性生殖健康的重要危险因素;宫颈癌的年轻化与HPV感染低年龄段高感染率有密切关系;加强生殖健康宣传教育,提高性保健综合服务水平任重而道远。
- 李红玉何玲石亮程郑雅娜李霞刘穆军
- 关键词：HPV荧光定量PCR生殖健康
- 795例产前诊断病例的染色体结果分析
- 2010年
- 目的B超筛查指标异常与胎儿染色体异常的相关性。方法总结我院近5年来接受产前诊断的795位孕妇,根据不同的产前诊断指征进行归纳分析。结果795例孕妇中共检出染色体异常49例。其中因B超筛查指标异常的胎儿检出染色体异常26例,异常检出率达20.63%,而其它异常指征的染色体病检出率则较低。结论除了针对产前筛查高危、高龄等孕妇群体进行产前诊断以外,针对B超筛查指标异常的孕妇进行胎儿染色体检查有非常重要的意义,能尽量避免漏诊染色体异常胎儿。
- 李红玉王卫红贺骏刘穆军罗立瑛张蕊胡跃琼李国辉
- 关键词：胎儿B超筛查染色体异常
- 产前诊断唐氏综合征3例报告
- 2007年
- 王卫红李红玉刘穆军
- 关键词：唐氏综合征产前诊断药物流产遗传病史产前筛查
- 胎儿特纳综合征的超声表现被引量：1
- 2006年
- 张蕊刘穆军王卫红
- 关键词：胎儿心率超声表现特纳综合征双顶径股骨长
- 46，XX，inv（20）（p13q13）伴习惯性流产一例
- 2008年
- 患者女，25岁。有两次自然流产史，均在孕3月左右发生。表型、智力正常，妇科检查正常，孕期无不良物质接触史。丈夫表型正常，精液常规检查正常。夫妻非近亲结婚，家族中无类似病史。
- 贺骏王卫红李红玉刘穆军李爱林
- 关键词：习惯性流产精液常规检查近亲结婚流产史接触史
- 120例羊水染色体核型分析及异常核型胎儿的处理被引量：2
- 2006年
- 目的探讨羊水细胞培养对孕中期(17w^24w)高危孕妇进行产前诊断的必要性及有效性。方法对我院产前诊断门诊有产前诊断指征的孕妇,采取自愿的原则,抽取20~30m l羊水培养,采用G显带技术进行羊水染色体核型分析。结果发现染色体异常15例,其中唐氏综合征4例,特纳氏综合征2例,染色体断裂综合征3例,9号染色体倒位2例,其他嵌合体4例。结论羊水产前诊断是安全可靠的染色体产前诊断方法,不但能检出唐氏综合征等三体病,对其他染色体异常也有很高的检出率,结合脐血、B超产前诊断,能有效地降低染色体病患儿的出生。
- 王卫红李红玉刘穆军
- 关键词：产前诊断羊水细胞培养染色体异常唐氏综合征
- 产前诊断69,XXX一例被引量：2
- 2006年
- 李红玉王卫红刘穆军
- 关键词：XXX产前诊断妊娠情况胎盘绒毛胎儿脐血HCG阳性
- 产前诊断染色体断裂综合征一例
- 2005年
- 王卫红刘穆军李红玉
- 关键词：染色体断裂综合征产前诊断异常生育史唐氏综合征高龄孕妇脑发育不全
