刘晓丹
- 作品数:9 被引量:17H指数:2
- 供职机构:温州市第二人民医院更多>>
- 发文基金:温州市科技局资助项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 解整合素-金属蛋白酶12与自然流产的相关性研究
- 2010年
- 目的探讨解整合素-金属蛋白酶12与自然流产的相关性。方法利用时间分辨检测技术,对1160例孕妇血清中ADAM12进行了检测,其中正常妊娠组1064例,自然流产96例。结果正常妊娠组血清中ADAM12含量随孕龄的进展稳定增加,自然流产组ADAM12含量明显低于同孕周正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕妇ADAM12的检测在预测自然流产方面有较高的准确性,在异常妊娠检测方面有较大的临床价值。
- 吴昊唐少华刘晓丹郑义吴博
- 关键词:自然流产
- 解整合素-金属蛋白酶12与自然流产的相关性研究
- 2010年
- 目的探讨解整合素-金属蛋白酶12(ADAM12)与自然流产的相关性。方法利用时间分辨检测技术,对1160例孕妇,其中正常妊娠组1064例,自然流产96例血清中ADAM12进行了检测。结果正常妊娠组血清中ADAM12含量随孕龄的进展稳定增加,自然流产组ADAM12含量明显低于同孕周正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论孕妇ADAM12的检测在预测自然流产方面有较高的准确性,在异常妊娠检测方面有较大的临床价值。
- 吴昊唐少华刘晓丹郑义
- 关键词:自然流产
- 临床不同背景情况下甲型血友病产前诊断方法的建立
- 唐少华林晓徐峰李焕铮刘晓丹徐献宗秦方郑义
- ADAM12与PAPP-A联合检测与自然流产相关性研究被引量:2
- 2010年
- 目的探讨解整合素-金属蛋白酶12(ADAM12)和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)联合检测与自然流产的相关性。方法利用时间分辨检测技术,对2756例孕妇血清中ADAM12和PAPP-A进行了检测,其中正常妊娠组2660例,自然流产96例。结果正常妊娠组血清中ADAM12和PAPP-A含量随孕龄的进展稳定增加,自然流产组ADAM12和PAPP-A含量明显低于同孕周正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论孕妇ADAM12和PAPP-A联合检测在预测自然流产方面有较高的准确性,在异常妊娠检测方面有较大的临床价值。
- 吴昊唐少华刘晓丹毛义建郑义谢伟伟
- 关键词:自然流产
- 基于WEB建立温州地区产前筛查管理系统被引量:3
- 2010年
- 目的基于WEB建立温州市产前筛查网络管理系统,实现产前筛查与产前诊断规范化管理。方法以温州地区80个产前筛查采血点为基本组成单位,各级妇幼保健院为中介体,产前诊断中心实行统一化网络管理。各产前筛查点通过网络进行标本登记和发送,中心直接对合格标本接收,不合格退回;中心通过网络在1周内将产前筛查结果报告发到各个采血点;高风险孕妇通过筛查独立编码从网络进入产前诊断体系,产前诊断结果返回网络系统;月度报表统一产生,避免中心与各级妇幼以及采血点上数字统计误差;通过网络系统,中心还可实行完整档案管理,随访结果登记,财务运行结算等功能。结果 80个采血点均已进入网络,每个区域的妇幼保健院可以借用网络进行片区管理。实行网络管理,避免了许多资料登记的缺项;结果快速反馈,缩短报告时间;产前诊断管理,实现筛查诊断统一。结论产前筛查与诊断管理系统的建立不仅实现了产前筛查与产前诊断规范化管理,缩短了报告时间,也为今后筛查工作的普及奠定了基础,值得在国内推广使用。
- 唐少华刘晓丹杨雪梅胡勇谢伟伟胡速郑义
- 关键词:产前筛查网络
- 温州市产前筛查管理网络系统的建立
- 目的建立温州市产前筛查网络管理系统,实现产前筛查与产前诊断规范化管理。方法以温州地区80个产前筛查采血点为基本组成单位,各级妇幼保健院为中介体,产前诊断中心实行统一化网络管理。各产前筛查点通过网络进行标本登记和发送,中心...
- 刘晓丹唐少华杨雪梅胡勇谢伟伟胡速郑义
- 文献传递
- 解整合素-金属蛋白酶12与自然流产的相关性研究
- 解整合素-金属蛋白酶12(a disintegrin and metalloproteinase 12;meltrin-α,ADAM12)也叫融合素2α,是近年来新发现的一类细胞膜表面具备多功能的分泌型糖蛋白家族成员,主...
- 吴昊唐少华刘晓丹郑义
- 文献传递
- 临床不同背景情况下血友病A的产前诊断方案
- 2010年
- 目的建立临床不同背景情况下HA患儿产前诊断方案.方法对前来要求作HA产前诊断的15例孕妇进行遗传咨询,根据孕周和临床资料不同采取不同诊断方法.孕妇孕周<23周,有先证者且已明确基因突变类型,抽羊水进行直接基因诊断和间接遗传连锁分析;有先证者但未明确基因突变类型,抽脐血进行间接遗传连锁分析和FⅧ活性检测;孕妇孕周>23周且无先证者,抽脐血做FⅧ活性检测和性别染色体检查,但不能诊断携带者.直接基因诊断采用长距离PCR技术,对F8基因内含子22和内含子1倒位进行检测,找不到倒位者,行核苷酸测序;连锁分析采用F8基因内外的7个位点(DXS1108,F8Civs13,INTRON22,DXS1073,DXS9901,DXS15,DXS8069)以及性别位点(Amelo).产前诊断标本均需做母血污染鉴定.结果 15例产前诊断标本均无母血污染.明确诊断血友病A胎儿5例,其中脐血FⅧ活性<1%的3例,1例伴21三体;F8基因22内含子倒位1例;F8基因23外显子错义突变p.Arg2182Cys 1例.结论对临床不同背景情况下采取不同方案进行HA产前诊断,可提高HA患儿检出率和准确性,最大程度地预防出生缺陷儿的发生.
- 唐少华陈栋林晓徐峰李焕铮刘晓丹徐献宗秦方吕建新
- 关键词:血友病A产前诊断
- 85例早期自然流产绒毛染色体核型分析被引量:12
- 2010年
- 目的对85例自然流产绒毛标本染色体核型进行分析,探讨早期流产的原因。方法取流产绒毛细胞进行原位培养,G显带,染色体核型分析。培养失败标本以荧光原位杂交协助诊断。结果 85例早期流产患者绒毛标本染色体异常共28例,占32.94%,检出的染色体异常类型有:常染色体三体10例(35.71%),性染色体异常7例(25.00%),嵌合体2例(7.14%),三倍体6例(21.42%),四倍体1例(3.57%),双重三体1例(3.57%),结构异常1例(3.57%)。结论胎儿染色体异常是早期自然流产的重要原因,绒毛染色体检测为临床咨询提供重要的理论依据。
- 吴昊唐少华刘晓丹郑义谢伟伟
- 关键词:早期自然流产绒毛染色体核型分析