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刘星雨
作品数:
19
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供职机构:
浙江大学
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
俞永平
浙江大学
陈文腾
浙江大学
邵加安
浙江大学
舒可
浙江大学
罗婧
浙江大学
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刘星雨
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张璨
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2014
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EGFR酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成和生物活性筛选以及吡咯类化合物的合成研究
肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。其中非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。而对于晚期非小细胞肺癌患者来说,靶向治疗是临床上一种理想的治疗方式。表皮生长因子受体(EGF...
刘星雨
关键词:
酪氨酸激酶抑制剂
表皮生长因子受体
药物设计
抗肿瘤作用
含卤代丙烯酰胺侧链的嘧啶类衍生物及制备和应用
本发明提供一种如式I所示的含卤代丙烯酰胺侧链的嘧啶类衍生物,本发明还公开了其制备方法及应用。实验证明,在细胞水平上对与EGFR酪氨酸激酶活性相关的肿瘤细胞(过表达野生型EGFR的人表皮癌细胞株A431、对Gefitini...
陈文腾
刘星雨
邵加安
陈恩
陈斌辉
唐湃
俞永平
文献传递
2-氨基咪唑并吡啶类衍生物及制备和应用
本发明提供一种如式I、II、III或IV所示的2‑氨基咪唑并吡啶类衍生物,本发明还提供其制备方法及应用。实验证明,在细胞水平上对与EGFR酪氨酸激酶活性相关的肿瘤细胞(过表达野生型EGFR的人表皮癌细胞株A431、对Ge...
陈文腾
刘星雨
邵加安
陈恩
俞永平
文献传递
一种四元二硫杂环烯酮类化合物及制备方法
本发明提供一种四元二硫杂环烯酮类化合物及制备方法。在室温条件下,由二甲基硫甲酰基化合物和二硫化碳反应合成。本发明提供的制备方法具有反应条件温和,操作简单,无需金属催化剂,原料易得,反应速率快,底物适用范围广等优点。四元二...
陈文腾
吴悠
刘星雨
黄友纯
岑婕
俞永平
文献传递
含异羟肟酸片段的2,4-二芳胺基嘧啶类衍生物及制备和应用
本发明提供如式Ⅰ和式Ⅱ所示的含异羟肟酸片段的2,4‑二芳胺基嘧啶类衍生物,主要是以含羧基片段的2,4‑二芳胺基嘧啶为母核,通过与THP保护的羟胺一步缩合及相关的修饰得到目标化合物。实验证明,在细胞水平对与EGFR酪氨酸激...
俞永平
罗婧
陈文腾
舒可
刘星雨
文献传递
一种三取代3‑氰基吡咯类衍生物的制备方法
本发明提供一种三取代3‑氰基吡咯类衍生物的制备方法,即由易化学合成的环氧乙烷类衍生物、胺类化合物、丙二腈以及碳酸钾在加热条件下生成的。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需金属参与、操作简单方便。所述的三取代3‑氰...
刘星雨
陈文腾
唐湃
舒可
俞永平
文献传递
含异羟肟酸片段的2-芳胺基嘧啶类衍生物及制备和应用
本发明提供两种如式Ⅰ、Ⅱ所示的含异羟肟酸片段的2-芳胺基嘧啶类衍生物,主要是以含羧基片段的2-芳胺基嘧啶为母核,通过与THP保护的羟胺一步缩合及相关的修饰得到目标化合物。实验证明,该系列化合物在细胞水平对与EGFR酪氨酸...
俞永平
罗婧
陈文腾
刘星雨
舒可
文献传递
一种多取代咪唑类衍生物的制备方法
本发明提供一种多官能团取代的咪唑类衍生物,其中包括了2,4,5‑三取代咪唑和2‑氨基‑4,5‑二取代咪唑类衍生物的制备方法,即将易化学合成的烯基叠氮类衍生物和含有离去基团的亚胺类化合物在加热条件下生成的。本发明提供的制备...
陈文腾
罗婧
邵加安
刘星雨
俞永平
文献传递
一种β-芳酮基取代的砜类化合物的制备方法
本发明提供一种β?芳酮基取代的砜类化合物的制备方法,以烯烃叠氮、磺酰肼为起始原料,在有机溶剂中,以碘化钾为催化剂,过氧化叔丁醇为氧化剂,反应生成的β?芳酮基取代的砜类化合物,反应温度为室温,反应时间为2?4个小时。本发明...
陈文腾
刘星雨
陈斌辉
邵加安
俞永平
含噁唑烷酮环侧链的喹唑啉衍生物及制备和应用
本发明提供一种如式I所示的含噁唑烷酮环侧链的喹唑啉衍生物或其对映异构体,主要是以4-芳胺基喹唑啉为母核,通过与噁唑烷酮甲酸一步缩合得到目标化合物。实验证明,在细胞水平对与EGFR酪氨酸激酶活性相关的肿瘤细胞(过表达EGF...
陈文腾
邵加安
刘星雨
罗婧
俞永平
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