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刘小菁

作品数：160 被引量：633H指数：12
供职机构：四川大学华西医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学建筑科学电子电信更多>>

合作作者

文献类型

  • 134篇期刊文章
  • 24篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 155篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇电子电信
  • 1篇建筑科学

主题

  • 90篇细胞
  • 31篇心肌
  • 26篇蛋白
  • 26篇内皮
  • 18篇内皮细胞
  • 17篇血管
  • 17篇肌细胞
  • 15篇纤维化
  • 14篇星状细胞
  • 12篇心肌细胞
  • 12篇增殖
  • 12篇基因
  • 11篇肝纤维化
  • 10篇蛋白激酶
  • 10篇血管内皮
  • 10篇肝星状细胞
  • 8篇心肌肥厚
  • 8篇心肌细胞肥大
  • 8篇细胞肥大
  • 6篇转化生长因子

机构

  • 104篇四川大学华西...
  • 40篇华西医科大学
  • 37篇四川大学
  • 27篇华西医科大学...
  • 5篇泸州医学院附...
  • 4篇华西医科大学...
  • 3篇成都医学院
  • 2篇四川省人民医...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇广东医学院
  • 1篇成都市第二人...
  • 1篇成都市第三人...
  • 1篇四川省科学城...
  • 1篇西藏自治区人...
  • 1篇解放军452...
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 160篇刘小菁
  • 45篇吴文超
  • 16篇黄明慧
  • 15篇李良
  • 13篇罗凤鸣
  • 11篇陈槐卿
  • 11篇李君丽
  • 11篇王曾礼
  • 10篇强鸥
  • 10篇强欧
  • 9篇黄颂敏
  • 9篇王一平
  • 9篇杨丽
  • 8篇付华
  • 8篇汤小菊
  • 8篇赵明月
  • 7篇张立
  • 7篇刘春涛
  • 7篇黄德嘉
  • 7篇吴思媛

传媒

  • 33篇生物医学工程...
  • 21篇四川大学学报...
  • 16篇华西医科大学...
  • 8篇医用生物力学
  • 8篇华西医学
  • 8篇中华肝脏病杂...
  • 3篇胃肠病学
  • 3篇四川医学
  • 2篇临床荟萃
  • 2篇中华内科杂志
  • 2篇中华结核和呼...
  • 2篇中华内分泌代...
  • 2篇中华肾脏病杂...
  • 2篇国外医学（生...
  • 2篇2012中国...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇临床皮肤科杂...
  • 1篇肾脏病与透析...

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 4篇2014
  • 9篇2013
  • 9篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 9篇2009
  • 6篇2008
  • 7篇2007
  • 9篇2006
  • 9篇2005
  • 5篇2004
  • 5篇2003
  • 15篇2002
  • 22篇2001
共 160 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
LncRNA Gm29233通过miR-221/222-TGFBR1轴调节心肌纤维化的研究
2021年
目的 mRNA、非编码RNA等分子间存在着复杂的交互作用,共同参与了心肌纤维化过程。通过全转录组测序获得mRNA和非编码RNA的表达情况,结合生物信息学,从分子的交互、表型关联等方面研究心机纤维化过程中的关键分子。方法对小鼠进行胸主动脉缩窄(TAC)手术,提取左心室组织进行RNA-seq,通过WGCNA、GSEA等生物信息学方法从测序数据中挖掘关键lncRNA;采用RT-PCR、Western blot、RNA干扰等方法,观察lncRNA对心肌成纤维细胞活化的影响。
周骏腾田格尔权月孔启航吴文超刘小菁
关键词：心肌纤维化纤维化过程心肌成纤维细胞非编码RNA左心室
如何建立成年大鼠心肌细胞钙超载模型被引量：3
2006年
目的：探讨建立成年大鼠心肌细胞钙超载模型的方法。方法：Langendorff灌流，分离钙耐受成年大鼠心肌细胞，采用不同浓度钙离子导入剂-伊屋诺霉素（ionomycin）作用心肌细胞1小时，用荧光分光光度计测定心肌细胞内的游离钙浓度。结果：1．分离的活性心肌细胞比率约70～80％，杆状、横纹清晰。2．实验组1（ionomycin0．5μmol／L）心肌细胞[Ca^2＋]1明显高于对照组（282．07±25．19 vs 115±21．21nmol／L，P〈0．05）；实验组2（ionomycin 1．0μmol／L）心肌细胞[Ca^2＋]1（376．35±29．44）显著高于正常对照组（P〈0．05）。结论：通过本方法可以建立成年大鼠心肌细胞钙超载模型。
陈焕文石应康李勇刚刘小菁王树人
关键词：心肌细胞
YIGSR五肽及RGD三肽对肝窦内皮细胞窗孔的调节作用被引量：1
2001年
目的　探讨酪氨酸 -异亮氨酸 -甘氨酸 -丝氨酸 -精氨酸 (Tyr- Ile- Gly- Ser- Arg,YIGSR)五肽及精氨酸 -甘氨酸 -天门冬氨酸 (Arg- Gly- Asp,RGD)三肽对肝窦内皮细胞 (SEC)窗孔的影响。方法　用胶原酶原位灌注、Percoll不连续密度梯度离心法分离大鼠的 SEC,并加入包被有 型胶原或层粘连蛋白 (lam inin,L N)基质的盖玻片上培养。采用扫描电镜技术及放免方法 ,分别观察 YIGSR五肽及 RGD三肽对 SEC窗孔数目、大小 ,以及 SEC分泌 型胶原能力的影响。结果　生长在包被 L N的盖玻片上 48小时的 SEC,其窗孔数目及大小均比生长在 型胶原上的 SEC明显降低 (P<0 .0 5 ) ;但同时加入 YIGSR五肽 (5 0 μg/ ml)及 RGD三肽 (5 0 μg/ m l)作用 48小时后 ,SEC窗孔数目及大小均有明显增加 (P<0 .0 5 ) ,同样地 ,经 YIGSR五肽及 RGD三肽作用后 ,生长在 L N上的 SEC分泌 型胶原的能力亦明显下降 (P<0 .0 5 )。结论　 YIGSR五肽及 RGD三肽对 SEC的形态 (如窗孔 )及功能 (如分泌 型胶原 )
刘小菁黄明慧彭雪梅肖文君王一平
关键词：肝窦内皮细胞
冠心病患者血浆内脂素水平的初步研究被引量：13
2009年
目的比较冠心病患者和正常人血浆中内脂素(visfatin)水平,并评价血浆visfatin水平与冠脉病变程度的相关关系。方法对48例冠心病患者(均接受冠脉造影确诊)及41例健康志愿者抽血测定血浆内脂素水平,并进行比较。同时记录冠心病患者冠脉病变支数及Gensini冠脉病变积分,与血浆内脂素水平进行相关性分析。结果冠心病组血浆内脂素水平为(28.58±14.53)ng/mL,对照组血浆内脂素水平为(16.01±6.09)ng/mL,冠心病组明显高于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.01)。血浆内脂素水平与冠脉病变支数呈正相关(r=0.762,P<0.01);与Gensini冠脉病变积分呈显著正相关(r=0.906,P<0.01)。结论检测血浆内脂素水平有助于冠心病的早期诊断;血浆内脂素水平越高,冠脉病变程度越严重。
付华祝烨游桂英刘小菁
关键词：冠心病GENSINI评分
转录因子c-myb及肝脏激活蛋白对α_1(Ⅰ)胶原基因在肝星状细胞中表达的调控作用被引量：2
2000年
目的了解激活的HSC中c－myb及肝脏组织特异的转录因子－肝脏激活蛋白（liveractivatorprotein，LAP）在α1（Ⅰ）基因表达调控中的作用。方法采用链霉蛋白酶，胶原酶原位灌注、Nycodenz密度梯度离心分离大鼠HSC，并进行体外培养使之激活。构建含人α1（Ⅰ）胶原基因启动子片段（－804～＋1452或－804～＋222碱基）的荧光素酶报告基因质粒。用构建的报告基因质粒与c－myb和（或）LAP表达质粒一起，用阳离子脂质体介导的方法，瞬时共转染激活的HSC。结果瞬时共转染LAP表达质粒可明显增强含α1（Ⅰ）基因第一内含子片段的荧光素酶报告基因（PGL_3－col）及不含α1（Ⅰ）基因第一内含子的报告基因［PGL_3－col（△intron）］报告基因在HSC中的表达［荧光素酶活性分别为每毫克蛋白（587±62）U对（315±45）U及（326±52）U对（220±70）U，t值分别为10.4和3.6,两者P值均小于0.05］。C－myb对这两个报告基因均无反式激活作用。但共转染c－myb及LAP表达质粒，即使PGL_3－col报告基因在HSC中的表达增强近3倍［每毫克蛋白（1261±130）U对（315±45）U，t＝　20．6，P＜0.01］，而共转染反义C－myb及LAP表达质粒，却抑制了LAP对α1（Ⅰ）基因启动子的反式激活作用［每毫克蛋白（334±29）U对（315±45）U，t＝1.
刘小菁
关键词：转录因子C-MYBLAP肝纤维化肝星状细胞
槲皮素对活化大鼠肝星状细胞TGF-β1信号的影响被引量：10
2004年
目的　了解槲皮素对肝脏星状细胞 (HSCs)通过转化生长因子 (TGF)β1诱导的结缔组织生长因子(CTGF)及纤维连接素 (FN)表达的影响。方法　通过胶原酶与链霉蛋白酶原位灌注、Nycondenz一步法梯度离心分离雄性 Wistar大鼠 HSCs。培养活化的 HSCs无血清饥饿后与 10 - 9～ 10 - 5m ol/ L浓度的槲皮素孵育 2 4 ,4 8或 72h。以流式细胞术测定 TGFβ1的表达与分泌。逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)检测 CTGF基因表达 ,免疫组化检测FN表达。结果　流式细胞术检测免疫荧光强度显示 10 - 8～ 10 - 5m ol/ L浓度槲皮素可抑制 HSCs TGFβ1表达 ;10 - 7mol/ L浓度槲皮素孵育 4 8h可显著抑制 HSCs TGFβ1表达 (特异性平均荧光强度分别为 13.33± 2 .4 4和 18.0 8±2 .5 4 ,t=16 .5 2 ,P<0 .0 1)。 TGFβ1可明显促进活化 HSCs CTGF m RNA表达 ,但 10 - 7mol/ L浓度槲皮素在 72 h内几乎可完全拮抗此效应。与对照相比 ,10 - 7mol/ L浓度槲皮素孵育 4 8h可显著抑制 HSCs FN表达。结论　槲皮素可抑制 TGFβ1信号通路 ,包括抑制 TGFβ1、FN表达及 CTGF的基因表达 ,具有潜在的抗肝纤维化治疗作用。
毛咏秋刘小菁姜愚吴红兵
关键词：槲皮素HSCTGFΒ1FNCTGF
胃泌素和丙谷胺对人胃癌细胞增殖的调控被引量：1
1999年
张正李绍敏刘小菁
关键词：胃肿瘤细胞增殖胃泌素丙谷胺
MiR-297靶向Sigma 1受体促进心肌肥厚发生的研究
Sigma1受体(Sigma-1receptor,Sig-1R)是一种配体调控的内质网分子伴侣,参与了心肌肥厚的发生发展过程.研究报道,microRNA(miRNA)与心肌肥厚密切相关.但目前不清楚Sig-1R是否受mi...
包勤学王晓姣刘小菁
关键词：心肌肥厚
激活素A和骨形成蛋白-4诱导人羊膜上皮细胞转分化为心肌样细胞的实验研究被引量：2
2011年
近年来羊膜上皮细胞(AECs)被认为是心肌细胞移植较好的种子细胞之一。研究表明,激活素A(ActivinA)和骨形成蛋白-4(BMP-4)能够诱导人胚胎干细胞向心肌细胞分化。本研究通过体外分离、培养并鉴定人AEC后,采用Activin A和BMP-4作为诱导剂,观察它们能否诱导AEC向心肌样细胞转分化。应用定量RT-PCR、Western blot、免疫细胞化学等方法来检测基因及蛋白表达变化。结果显示,人AEC能够表达上皮细胞特异性蛋白角蛋白19(CK19)。经Activin A和BMP-4共同诱导培养14d后,AEC心肌特异性转录因子Nkx2.5和特异性结构蛋白α-actinin的mRNA表达水平明显升高,同时α-actinin的蛋白表达水平亦明显增加。本实验提示,ActivinA和BMP-4在体外能够诱导人AEC向心肌样细胞转分化,同时该诱导方法可能成为诱导AEC向心肌样细胞转分化的一个新方法。
韩晓宇万琪吴文超郑艾李良刘小菁
关键词：羊膜上皮细胞激活素A骨形成蛋白-4心肌样细胞
淋巴瘤样丘疹病皮损中不同部位不同表型的肿瘤细胞克隆来源的相关性探讨
温蓬飞王婷婷杨瀚君王锐男周敏吴文超刘小菁王琳
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