- 降低心血管风险的一氧化氮供体型罗格列酮衍生物的设计、合成与生物活性研究
- 刘婧超彭司勋张奕华
- 一种制备3，3′，4′，5-四-O-酰化槲皮素的方法
- 本发明涉及有机小分子合成领域，具体提供了一种3，3′，4′，5‑四‑O‑酰化槲皮素的合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以槲皮素为底物，酰氯为酰化试剂，合成3，3′，4′，7‑四‑O‑酰化槲皮素；(2)取上述合成的3，3...
- 张奕华刘婧超黄张建傅俊杰彭司勋
- 文献传递
- 含单硝酸异山梨醇酯的丁苯酞衍生物的合成及抗血小板聚集活性研究被引量：5
- 2012年
- 目的寻找抗血小板聚集活性比丁苯酞更好的化合物。方法先制备丁苯酞开环产物,再将其与5-单硝酸异山梨醇酯类化合物缩合,获得目标化合物(4a～4f,5a～5f)。采用Born氏比浊法检测目标物对ADP诱导的血小板聚集抑制活性;采用Griess法检测目标物的体外一氧化氮(NO)释放。结果合成了12个未见文献报道的目标化合物,其结构经波谱确证。化合物4e和5e对ADP诱导的血小板聚集抑制活性显著高于丁苯酞,且在体外均能释放适量的NO。结论丁苯酞衍生物4e和5e具有较好的血小板抑制活性,值得进一步研究。
- 吴晶凌菁菁王旭亮王晓丽刘婧超季晖张奕华
- 关键词：丁苯酞单硝酸异山梨醇酯一氧化氮供体
- NO供体型N-[1-[1-（4-氯苯基）环丁基]-3-甲基丁基]-N,N-二甲胺衍生物的设计、合成及减肥和血管舒张活性研究
- ＜正＞西布曲明,化学名:N-{1-[1-（4-氯苯基）环丁基]-3-甲基丁基}-N,N-二甲胺,为非苯丙胺类食欲抑制剂。它通过肝脏CYP-4503A4同工酶作用,代谢为单去甲基西布曲明（DMS）和双去甲基西布曲明（DDM...
- 刘婧超张奕华
- 关键词：西布曲明心血管副作用
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- 一种制备2＇，4＇-二羟基苯乙酮-2＇-羧酸酯的方法
- 本发明涉及有机小分子合成领域，具体提供了一种2′，4′-二羟基苯乙酮-2′-羧酸酯的合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以2′，4′-二羟基苯乙酮为底物，酰氯为酰化试剂，合成2′，4′-二羟基苯乙酮-4′-羧酸酯；(2)...
- 张奕华刘婧超黄张建傅俊杰彭司勋
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- 一种制备2′，4′-二羟基苯乙酮-2′-羧酸酯的方法
- 本发明涉及有机小分子合成领域，具体提供了一种2′，4′‑二羟基苯乙酮‑2′‑羧酸酯的合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以2′，4′‑二羟基苯乙酮为底物，酰氯为酰化试剂，合成2′，4′‑二羟基苯乙酮‑4′‑羧酸酯；(2)...
- 张奕华刘婧超黄张建傅俊杰彭司勋
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- 一种制备3,3＇,4＇,5-四-O-酰化槲皮素的方法
- 本发明涉及有机小分子合成领域，具体提供了一种3，3′，4′，5-四-O-酰化槲皮素的合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以槲皮素为底物，酰氯为酰化试剂，合成3，3′，4′，7-四-O-酰化槲皮素；(2)取上述合成的3，3...
- 张奕华刘婧超黄张建傅俊杰彭司勋
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- 一种3,5-二-O-酰化白藜芦醇的合成方法
- 本发明涉及有机合成领域，具体提供了一种3，5-二-O-酰化白藜芦醇合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以等当量的白藜芦醇和三-O-酰化白藜芦醇为底物，加入等当量的缚酸剂，于室温下在极性非质子性溶剂中反应；(2)硅胶柱层析...
- 张奕华刘婧超黄张建李文龙徐进宜彭司勋
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- 一种制备苯二酚单羧酸酯的方法
- 本发明涉及有机合成领域，具体提供了一种苯二酚单羧酸酯的合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以等当量的苯二酚与其双羧酸酯为底物，加入等当量的缚酸剂，于室温下在极性非质子性溶剂中反应；(2)硅胶柱层析分离纯化，收集目标组分，...
- 张奕华刘婧超黄张建李文龙徐进宜彭司勋
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- 一种苯二酚单羧酸酯的合成方法
- 本发明涉及有机合成领域，具体提供了一种苯二酚单羧酸酯的合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以等当量的苯二酚与其双羧酸酯为底物，加入等当量的缚酸剂，于室温下在极性非质子性溶剂中反应；(2)硅胶柱层析分离纯化，收集目标组分，...
- 张奕华刘婧超黄张建李文龙徐进宜彭司勋
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