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刘培
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1
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供职机构:
浙江中医药大学附属第一医院
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发文基金:
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相关领域:
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合作作者
陈微
浙江中医药大学附属第一医院
刘改荣
浙江中医药大学附属第一医院
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浙江中医药大学附属第一医院
陶茂灿
浙江中医药大学附属第一医院
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浙江中医药大学附属第一医院
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pcDNA3.1(+)-NRP1真核表达载体的构建与鉴定
2012年
[目的]从人角质形成细胞系HaCaT中克隆NRP1(Neuropilin-1)基因全长cDNA,构建含NRP1基因的重组真核表达载体,为下一步的NRP1基因功能研究奠定基础。[方法]采用RT-PCR法从人角质形成细胞系HaCaT中扩增NRP1基因全长cDNA,扩增产物通过TA克隆连接到pMD18-T载体进行测序鉴定,然后通过双酶切将全长cDNA克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+),最后得到pcDNA3.1(+)-NRP1重组质粒。[结果]成功克隆NRP1基因全长cDNA,并成功构建了pcDNA3.1(+)-NRP1真核表达载体。[结论]pcDNA3.1(+)-NRP1真核表达载体的成功构建可以为NRP1基因功能的进一步研究及其临床基因治疗奠定实验基础。
刘培
曹毅
陈微
刘改荣
杨晓红
陶茂灿
罗宏宾
关键词:
HACAT细胞
NRP1
真核表达载体
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