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刘丹慧: 作品数：21 被引量：84H指数：5; 供职机构：温州医科大学检验医学院、生命科学学院检验医学教育部重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划浙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

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钙结合蛋白S100A7在肺癌中的选择性表达被引量：5: 2009年; 背景与目的S100A7是S100蛋白家族成员,它的过表达与一些癌的发生和转移密切相关,本文旨在探讨S100A7在肺癌中的差异表达。方法采用RT-PCR、Western blot和免疫组化等技术探讨了S100A7蛋白在肺癌及其癌旁组织中的表达差异。结果S100A7只在肺鳞癌和大细胞肺癌组织中有表达,而在肺腺癌、小细胞肺癌及其他亚型的肺癌组织、癌旁组织和正常肺组织中不表达;并发现S100A7蛋白的表达在高分化的癌细胞中较强。结论S100A7蛋白可选择性地在不同亚型的肺癌中表达,很可能成为肺癌亚型诊断的标志蛋白之一。; 张颢刘丹慧孙锁柱刘吉福武珊珊毛颖李明颖冯盛肖焱光何大澄肖雪媛; 关键词：肺肿瘤病理学

线粒体自噬的研究进展被引量：15: 2008年; 由于线粒体在生物氧化和能量转换过程中会产生活性氧,线粒体DNA又比核DNA更容易发生突变,因此线粒体是一种比较容易受到损伤的细胞器。及时清除细胞内受损的线粒体对细胞维持正常的状态具有重要的作用。细胞主要通过自噬来清除损伤线粒体,维持细胞稳态。越来越多的研究表明,线粒体自噬是一种特异性的过程,线粒体通透性孔道通透性的改变在这个过程中起着重要的作用。线粒体自噬在维持细胞内线粒体的正常功能和基因组稳定性上起着重要作用,但是线粒体发生自噬的信号通路及其调控机制还有待进一步深入研究。; 刘丹慧吕建新; 关键词：线粒体损伤活性氧

以CDK为靶标治疗肿瘤的研究进展被引量：1: 2011年; 细胞周期失调引起的增殖失控是肿瘤发生的重要特征之一,人们很早就意识到细胞周期调控分子是肿瘤药物设计的有效潜在靶标。在细胞周期调控中,蛋白磷酸化是推动细胞周期进展的重要事件,; 何袁刘丹慧; 关键词：细胞周期蛋白依赖激酶细胞周期蛋白抗肿瘤药

利用蛋白质组学方法筛选及确定喉癌诊断的标志分子被引量：26: 2004年; 采用蛋白质芯片和生物信息学方法从喉癌患者血清中筛选标志蛋白.采用SELDI(surfaced enhanced laser desorption/ionization)蛋白质芯片技术对33例喉癌(12例声门癌,18例声门上癌,3例声门下癌)病人血清和31例正常人血清蛋白质谱图进行了检测.PBSⅡ-C型蛋白质芯片阅读机读取数据,获得的结果采用Ciphergen公司的Biomarker Wizard和BiomarkerPattern软件分析.结果显示与正常人血清蛋白质谱相比时,喉癌病人血清中有16个差异蛋白,其中8个标志分子在病人血清中高表达,8个标志分子在病人血清中低表达.Biomarker Pattern软件在设定条件下自动选取上述标志分子中的两个蛋白质8153和2035 Da用于建立喉癌诊断的分类树模型.此分类树具有两层3个叶结点,可将96.9％的喉癌病人和96.7％正常人正确划分出来.实验证明利用蛋白质组学和生物信息学方法可从血清中筛选出喉癌相关的标志蛋白,而且蛋白质芯片技术对于发现和筛选血清中的喉癌标志蛋白是一种有效、快速的工具.; 肖雪媛赵小冬刘剑凯郭福政刘丹慧何大澄; 关键词：蛋白质芯片喉癌标志分子生物信息学

肝癌细胞系SMMC7721蛋白质组学初步分析被引量：12: 2004年; 目的　分析肝癌细胞系SMMC772 1的蛋白质表达 ,筛选肝细胞癌的差异蛋白。方法　应用表面增强激光解吸离子化蛋白质芯片技术检测肝细胞癌细胞系SMMC772 1及正常肝细胞L0 2的蛋白质谱。用PBSII C型蛋白质芯片阅读机读取数据并进行分析。结果　与L0 2细胞相比 ,有 15个蛋白质在SMMC772 1细胞中出现明显的变化 ,其中 6个蛋白在肝癌细胞中高表达 ,9个蛋白低表达 ,L0 2细胞中去磷酸化蛋白 17175Da表达较多 ,而在SMMC772 1细胞中磷酸化蛋白172 5 5Da表达较多。结论　SMMC772 1细胞与正常肝细胞L0 2 4蛋白表达差异对指导肝癌诊断和治疗具有重要意义。研究蛋白质的磷酸化 /去磷酸化有助于了解肝癌发生过程和分子机制。; 刘博黄志强周宁新肖雪媛刘丹慧何大澄; 关键词：SMMC7721细胞肝癌细胞系蛋白质组学 L02细胞蛋白质芯片技术

高质量开放性实验教学的探索与实践被引量：3: 2009年; 医学是一门实验性极强的应用性科学。医学事业的可持续性发展需要富有创新精神的实践型医学人才。培养医学生创新能力已经成为培养高素质医学生的重要目标。为此，温州医学院在全院范围内开设了若干开放性实验项目。笔者根据2年来开放性实验实践情况，对有效开展高质量开放性实验教学方法、过程作总结和分析，对学生完整知识体系的初步构建、科研思维和创新能力的培养进行了思考并提出建议。; 毕云天梁万东李伟刘丹慧; 关键词：开放性实验教学教学方法

PROL4提高肺癌细胞LTEP-a-2对化疗药物顺铂的敏感性: 2012年; PROL4(proline-rich protein 4)是我们筛选发现的一个在肺癌细胞中表达缺失的基因.为了深入研究其在肺癌中的生物学功能,构建了PROL4表达质粒,转染肺腺癌LTEP-a-2细胞,获得了稳定表达PROL4的单克隆细胞株.与空载对照细胞相比,过表达PROL4的LTEP-a-2细胞其生长的血清依赖性明显提高,软琼脂集落形成能力降低,裸鼠皮下荷瘤生长受到明显抑制.进一步研究发现,过表达PROL4可明显提高多种肺癌细胞对顺铂的敏感性,而且这种敏感性的提高与PROL4协同顺铂促进细胞凋亡密切相关.该研究结果为临床上如何提高肺癌的化疗效果提供了重要的实验依据.; 何进军刘传军刘丹慧刘吉福武珊珊肖雪媛何大澄; 关键词：肺癌顺铂药物敏感性

Mitofilin对线粒体功能和疾病发生的影响被引量：2: 2014年; Mitofi lin是一种线粒体内膜蛋白,与多种线粒体蛋白相互作用,共同参与线粒体内膜嵴形态的维持、线粒体内蛋白质的转运过程等。干扰mitofi lin的表达不仅引起线粒体结构的异常,而且明显抑制了线粒体功能的正常发挥。最近的研究表明,在多种疾病中mitofi lin都异常表达,从而导致线粒体结构的完整性和功能的障碍,促进了疾病的发生发展。; 况凌云董士业刘丹慧; 关键词：线粒体蛋白转运疾病

线粒体电子传递系统的组装及其生物学意义被引量：1: 2011年; 电子传递链亦称呼吸链,由位于线粒体内膜的I、II、III、IV 4种复合物组成,负责电子传递和产生质子梯度。电子主要从复合物I进入电子传递链,经复合物III传递至复合物IV。电子传递系统的组装是一个十分复杂的过程,目前已知主要有约69个结构亚基以及至少16个组装因子参与了人类复合物I、III、IV的组装,这些蛋白质由核基因组与线粒体基因组共同编码。对线粒体电子传递系统的蛋白质组成及其结构已研究得较为清楚,但对它们的组装了解得还比较初步。许多人类线粒体疾病是由于电子传递系统的功能障碍引起的,其中又有许多是由于该系统中一个或多个部件的错误组装引起的。研究这些缺陷不仅能够加深对线粒体疾病发病机理的了解,也有助于揭示线粒体功能的调控机制。将着重对电子传递系统复合物的组装及其与人类疾病关系的研究进展进行综述。; 李红智刘丹慧吕建新白益东; 关键词：电子传递链线粒体疾病

小鼠沙眼衣原体肺感染过程中Treg细胞与Th17反应关系被引量：3: 2013年; 【目的】对沙眼衣原体在BALB/c小鼠肺部感染过程中CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)与Th17反应关系进行初步探讨。【方法】取6-8周龄的BALB/c小鼠,鼻腔吸入25μL含5×103IFU的沙眼衣原体鼠肺炎菌株(Chlamydia muridarum,Cm),建立沙眼衣原体小鼠肺感染模型。监测感染后不同时期小鼠体重变化;检测肺组织衣原体包涵体形成单位(IFU)及肺组织病理改变;利用流式细胞术检测Cm感染后小鼠体内Treg细胞百分率;ELISA检测肺组织上清液IL-6、TGF-β、IL-17、IL-2细胞因子的的表达;qRT-PCR检测KC(keratinocyte derived chemokine)mRNA和MIP-2(macrophage inflammatory protein-2)mRNA的表达差异。【结果】用5xl03IFU Cm经鼻腔吸入感染后小鼠发生沙眼衣原体肺炎,表现为体重下降、肺组织大量炎症细胞浸润并可检测到衣原体繁殖。Cm感染后第3天,小鼠体内Treg细胞占CD4+T细胞的百分比明显降,随后开始恢复,第7天恢复原来水平,一直持续到衣原体清除。TGF-β、IL-2的表达与Treg细胞动态变化一致。与Th17相关细胞因子IL-6、IL-17和Th17相关趋化因子KC、MIP-2的表达于第3天开始升高,至第7天达到最高水平,随后逐渐减少。【结论】在衣原体感染BALB/c小鼠过程中,Treg可能通过提供TGF-β并在IL-6帮助下促进Th17应答产生。; 周晓静陈丽香周望展黄君刘丹慧周文江胡芸文吕建新周晓辉; 关键词：TH17

刘丹慧

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