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凌雯

作品数:18 被引量:113H指数:7
供职机构:江苏省农业科学院更多>>
发文基金:上海市科技兴农重点攻关项目江苏省青年科技基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 18篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇病毒
  • 7篇传染
  • 7篇传染性
  • 5篇鸡传染性
  • 5篇法氏囊
  • 4篇蛋白基因
  • 4篇支气管炎病毒
  • 4篇克隆
  • 4篇核蛋白
  • 4篇核蛋白基因
  • 4篇传染性支气管...
  • 4篇传染性支气管...
  • 3篇弱毒
  • 3篇同源性
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫效果
  • 3篇抗体
  • 3篇鸡传染性支气...
  • 3篇鸡传染性支气...
  • 3篇法氏囊病

机构

  • 18篇江苏省农业科...
  • 14篇南京农业大学
  • 4篇河北农业大学
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 18篇凌雯
  • 16篇钱建飞
  • 12篇李银
  • 9篇张则斌
  • 6篇陈溥言
  • 5篇杨奎
  • 4篇郝勤宗
  • 4篇蔡宝祥
  • 3篇侯艳红
  • 3篇邵国青
  • 3篇裘孝良
  • 3篇唐余华
  • 3篇张焕铃
  • 2篇刘家国
  • 2篇陈玉库
  • 2篇胡元亮
  • 2篇赵军
  • 2篇张宝康
  • 1篇李祥瑞
  • 1篇许家荣

传媒

  • 3篇江苏农业学报
  • 3篇畜牧与兽医
  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇生物技术
  • 1篇中国养兔
  • 1篇中国家禽
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇中兽医医药杂...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2004
  • 6篇2002
  • 3篇2001
  • 4篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1900
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药粗提物对鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染细胞能力的影响被引量:20
2002年
将黄芪、连翘等八味中药的粗提物与鸡传染性法氏囊病病毒以三种顺序 (先加中药后加病毒、先加病毒后加中药、中药和病毒同时加入 )加入至培养 2 4 h、已长成完整单层的鸡胚成纤维细胞 (CEF)上 ,观察其对病毒感染细胞能力的影响。结果表明 ,在细胞安全浓度范围内 ,仅黄芪粗提物在先于病毒或与病毒同时加入时抑制 IB-DV病毒感染 。
陈玉库胡元亮张宝康刘家国邢玉娟钱建飞张则斌李银凌雯唐余华
关键词:传染性法氏囊病病毒鸡胚成纤维细胞
猪肺炎支原体168弱毒株P46基因的克隆和鉴定被引量:12
1999年
猪肺炎支原体的表面抗原基因 P46基因可引起宿主早期特异性免疫反应,其分子量约46 k Da。根据 Gen Bank 公布的 P46基因序列设计1对能扩增 1 377 bp P46结构基因的引物(5: G G C A A G C T T C A G G T T G T G G A C A G A C A G,3: A C C G G A T C C A T C A C A T C A G A A A G A G C)作 P C R,成功地从猪肺炎支原体168弱毒株染色体 D N A 中扩增出目的基因。 P C R 产物克隆于 p U C19质粒中,部分测序表明克隆基因与 J株基因同源性达96% 。其变异主要表现为 A 碱基缺失或变为 C碱基;人工致弱株外显子基因中 A、 T 碱基较 G、 C可能有更高的易变性。
邵国青钱建飞凌雯杨奎赵军蔡宝祥
关键词:猪肺炎支原体PCRP46基因克隆
法氏囊活性肽对鸡传染性法氏囊病弱毒疫苗免疫效果的影响被引量:19
2001年
将不同剂量的法氏囊活性肽 (BS)冻干粉与鸡传染性法氏囊病 (IBD)弱毒疫苗混合 ,对 2 1日龄SPF鸡滴鼻点眼 ,另设免疫对照组和生理盐水对照组 ,于免疫后 7d、10d、14d、2 1d、2 8d、45d、6 0d、75d和 90d采血 ,测定AGP抗体效价 ,并于免疫后 7、14、2 1、2 8d ,每组剖杀 2只 ,计算试验组囊指数与空白对照组囊指数之比 (BBIX) ,免疫后 30d用IBD JS株攻毒。结果表明 :免疫后 7d ,0 48mgBS IBD弱毒苗组AGP抗体阳性率为 5 2 9% ,比免疫对照组高 2 5 % ,BBIX数值也稍大 ;免疫后 45d抗体水平达到高峰时 ,0 96mgBS IBD弱毒苗组的抗体效价比免疫对照组高2个滴度 ,BBIX数值也稍大于免疫对照组。 30d后攻毒 ,各免疫组的攻毒保护率均为 10 0 %。整个试验期间 ,1 92mgBS IBD弱毒苗组的AGP抗体效价及BBIX数值与免疫对照组相比差异不显著。结果表明 :BS在增强机体免疫应答、提高对法氏囊的保护及损伤后的修复作用方面与其剂量有一定的关系。
侯艳红钱建飞张焕铃郝勤宗裘孝良凌雯李银张则斌陈溥言杨奎
关键词:法氏囊活性肽传染性法氏囊病弱毒疫苗法氏囊指数免疫效果
呼舒治疗鸡大肠杆菌病疗效观察被引量:1
1999年
凌雯许家荣徐瑞华钱建飞李银
关键词:大肠杆菌病药物防治疗效试验
抗猫泛白细胞减少症病毒单克隆抗体的制备及其生物学特性鉴定被引量:5
2000年
用 PEG60 0 0沉淀和蔗糖密度梯度离心从细胞培养物中纯化猫泛白细胞减少症病毒 ( FPV) ,以纯化FPV免疫 BALB/c小鼠 ,运用淋巴细胞杂交瘤技术 ,获得了 4株抗 FPV的特异性单克隆抗体 ( Mc Ab)。其腹水 Mc Ab的 ELISA效价在 1 0 - 4~ 1 0 - 5之间 ,其中 1株具有血凝抑制能力。经 ELISA阻断试验及 ELISA交叉反应性试验测定 ,这 4株 Mc Ab可与 FPV、犬细小病毒 ( CPV)和水貂肠炎病毒 ( MEV)呈特异性反应 ,因此可作为检测 FPV、CPV和
钱建飞陈溥言蔡宝祥张振兴凌雯李银
关键词:猫泛白细胞减少症病毒单克隆抗体生物学特性
鸡γ—干扰素基因的克隆及表达
应用逆转录多聚酶链式反应(RT—PCR)技术,以自行设计合成的一对引物,从ConA激活的SPF鸡外周血淋巴细胞中,扩增出了鸡γ—干扰素(ChIFN—γ)基因。将ChIFN—γ基因插入pMD18—T栽体,构建成pMDChI...
钱建飞刘宏梅凌雯李银张则斌
关键词:基因克隆基因表达
天然复方药物在CEF上的安全浓度筛选及其抗IBDV感染的试验研究被引量:8
2002年
采用体外组织培养方法 ,测试了由黄芪为主药组成的天然复方药物方 1、方 2、方 3在鸡胚成纤维细胞 (CEF)上的安全浓度 ,及其在以下三种不同加药方式中抗 IBDV感染 CEF单层的能力 ,即 :先加药物后加病毒、先加病毒后加药物、药物病毒同时加入。结果 :单味黄芪组成的方 2在 CEF单层上的安全浓度为 2 5 mg/ ml,对 CEF基本没有毒性 ;方 1、方 3二者的安全浓度一致 ,为781.2 5μg/ ml,约为方 2的 1/ 30 ,表明方 1、方 3对 CEF的毒性明显较方 2大。在三种不同的加药方式下 ,复方药物所表现出来的抗 IBDV感染 CEF单层的能力并不相同 :在先加药物后加病毒及药物病毒同时加入两种方式下 ,三个方剂均表现出一定的抗 IBDV感染 CEF单层的能力 ;而先加病毒后加药物时 ,无论哪个方剂均未表现出抗 IBDV感染的能力。提示它们有一定的抗 IBDV感染作用 。
刘家国胡元亮陈玉库张宝康宋大鲁凌雯李银张则斌唐余华钱建飞
关键词:CEF传染性法氏囊病毒
鸡腺胃型传染性支气管炎病毒金坛分离株核蛋白基因的克隆和测序
2001年
应用逆转录多聚酶链反应技术,参照 Boursnell等发表的鸡传染性支气管炎病毒核蛋白基因序列,自行设计并合成1对引物,应用该引物,从感染IBV金坛株的第五代SPF鸡胚尿囊液中扩增出片段大小为828hp的JT株 N基因,与设计相符,表明扩增片段为 IBV JT株 N基因。将扩增片段与 pGEM- T Easy载体连接,经核酸序列测定,与Genebank中报道的IBV其它株N基因同源性较高。
凌雯钱建飞张则斌李银唐余华罗涵禄
关键词:核蛋白基因
鸡IFN-γcDNA的克隆及测序被引量:2
2002年
应用逆转录—多聚酶链反应(RT-PCR)技术,参照国外报道的鸡γ干扰素(CHIFN-γ)cDNA全基因序列,利用自行设计合成的一对引物,从ConA诱导培养的SPF鸡外周血淋巴细胞中扩增出CHIFN-γcDNA基因,并与PMD18-T载体连接,构建了CHIFN-γ基因重组体,经DNA序列测定,确认为CHIFN-γ基因,为进一步表达CHIFN-γ奠定了基础。
刘红梅钱建飞凌雯郝勤宗
关键词:IFN-ΓCDNA克隆测序干扰素
单抗捕获ELISA法检测禽多杀性巴氏杆菌特异性IgM抗体被引量:6
2000年
本试验采用纯化的鸡IgG和环磷酰胺预处理后,再以亲和层析纯化的鸡IgM免疫BALB/C小鼠,运用淋巴细胞杂交瘤技术,以间接ELISA法筛选,获得了5株能稳定地分泌抗鸡IgM(μ链)特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株。经ELISA交叉反应性试验和羊抗鸡IgM(μ链)抗血清阻断试验,证明这5株单克隆抗体均是抗鸡IgM(μ链)特异性的。应用该抗鸡IgM(μ链)单克隆抗体建立了检测鸡抗多杀性巴氏杆菌血清中特异性IgM抗体的抗体捕获ELISA(Mac-ELISA),本法具有很高的特异性和良好的重复性。用于检测鸡抗多杀性巴氏杆菌的特异性IgM抗体发现:鸡在注射免疫接种多杀性巴氏杆菌灭活菌苗后,第4天即可检测到IgM抗体,并且上升较快,峰值在第2周,滴度较高(1∶5120);鸡在口服免疫接种多杀性巴氏杆菌弱毒活菌苗后IgM抗体上升缓慢,峰值在第4周左右,滴度较低(9∶320);鸡由不同途径感染不同的多杀性巴氏杆菌强毒后第8天时,IgM抗体滴度均明显上升。我们认为,Mac-ELISA方法是检测鸡抗多杀性巴氏杆菌特异性IgM抗体的良好方法,本项试验方法对建立检测鸡抗其它病原微生物的特异性IgM抗体方法具有借鉴意义。
钱建飞徐步陈溥言蔡宝祥毛洪先邵国青凌雯
关键词:ELISA多杀性巴氏杆菌IGM抗体
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