冷宗康
- 作品数：17 被引量：98H指数：6
- 供职机构：江苏省药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- Ⅲ类抗心律失常药多非利特的合成被引量：1
- 2004年
- 目的 合成多非利特并改进合成工艺。方法 以对硝基苯酚为起始原料 ,经取代、还原、甲磺酰化等反应制得 4 (β 溴乙氧基 )甲磺酰苯胺 (5 ) ;以对氨基苯乙醇为起始原料 ,经甲磺酰化、甲氨化等反应制得 4 [β (甲氨基 )乙基 ]甲磺酰苯胺 (8) ,再与5经取代反应制得多非利特。结果 所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构。
- 柴雨柱徐军严相平杜云王浦海冷宗康
- 关键词：磺酰化苯胺乙氧基苯乙醇多非利特
- 骨吸收抑制剂帕米膦酸二钠的合成被引量：10
- 1996年
- 以β－氨基丙酸溶液直接与三氯化磷反应合成帕米膦酸二钠，免用无水亚磷酸，避免了反应对试剂及溶剂的无水要求，反应条件更容易控制。
- 朱崇泉苏国强边军李晴冷宗康
- 关键词：骨吸收抑制剂帕米膦酸二钠
- 国产帕屈磷酸钠对体外破骨细胞性骨吸收影响的研究被引量：7
- 1997年
- 研究国产帕屈磷酸钠（ＡＰＤ）对破骨细胞性骨吸收的作用。采用破骨细胞的体外培养法和显微摄片、显微光密度仪扫描及计算机图像分析技术。结果表明：ＡＰＤ（５，５０与５００μｍｏｌ·Ｌ－１）使体外破骨细胞性骨吸收陷窝数日呈剂量依赖性减少，低浓度（５μｍｏｌ·Ｌ－１）ＡＰＤ的抑制作用明显高于同类进口药骨磷（ＧＬ２ＭＤＰ）；两药物可使吸收陷窝表面积明显降低。提示ＡＰＤ具有较强的直接抑制破骨细胞性骨吸收的作用，对骨质疏松症可能有一定的疗效。
- 杨雁葛志东周爱武陈敏珠冷宗康张瑞君
- 关键词：骨质吸收骨质疏松
- 2-乙酰苯骈咪唑缩氨基硫脲衍生物的合成被引量：2
- 1990年
- 在前文的研究基础上,考虑到苯骈咪唑环具有广泛的生理活性,合成了一系列2-乙酰苯骈咪唑缩氨基硫脲衍生物。合成路线如下:
- 冷宗康陶爱群夏泽宽顾旭初靳立人王锐
- 帕屈磷酸钠对W_(256)肿瘤引起大鼠骨溶解作用的影响被引量：5
- 1998年
- 目的研究帕屈磷酸钠对Ｗ２５６肿瘤引起大鼠骨溶解作用的影响。方法除正常组以外，每鼠右后肢胫骨上端骨旁肌肉内注入０．２ｍｌＷ２５６瘤细胞悬液（４×１０６个瘤细胞），ｄ１２可引起大鼠局部骨组织溶解、破坏及血钙和钙排泄增加等变化。结果帕屈磷酸钠（ＡＰＤ，７．５、１５与３０ｍｇ·ｋｇ－１），一次性尾静脉注射对Ｗ２５６性溶骨大鼠的血钙和尿钙升高以及骨矿含量的降低均有明显的防治作用，经ＰＯＳ型显微光密度仪对鼠股骨和胫骨Ｘ光片扫描分析的结果表明，ＡＰＤ（３０ｍｇ·ｋｇ－１）对Ｗ２５６引起的大鼠骨密度降低也有明显的防治作用。结论帕屈磷酸钠对Ｗ２５６引起的大鼠溶骨及并发症具有良好的防治作用。
- 李卫平余华宝王斌王迎新李华李华冷宗康陈敏珠
- 关键词：高血钙骨质疏松肿瘤骨溶解
- 班布特罗的合成被引量：6
- 1999年
- 班布特罗作为支气管解痉药具有作用时效长，副作用特别是对心血管系统的副作用非常微弱等优点。作者对文献合成方法进行了合理的改进，避免使用苄基保护的特丁胺和加压氢化还原脱苄基，简化了实验步骤和原材料，反应总收率比文献收率提高了１ ．５ 倍，达到５６ ％ ，较大地降低了生产成本。
- 苏国强侯建英朱崇泉边军冷宗康
- 关键词：班布特罗抗哮喘药
- 芳香酶抑制剂依西美坦(Exemestane)的合成被引量：5
- 2002年
- 目的 :合成依西美坦并改进合成工艺。方法 :以雄甾烯二酮为原料 ,经 Mannich反应、溴化、脱溴等数步反应制得依西美坦。结果 :所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构。结论
- 徐军柴雨柱严相平叶惠敏王浦海冷宗康
- 关键词：抗癌药芳香酶抑制剂EXEMESTANE
- 土茯苓化学成分的研究（Ⅲ）：光叶菝葜甙的分离和鉴定被引量：19
- 1995年
- 土茯苓化学成分的研究（Ⅲ）：光叶菝葜甙的分离和鉴定易以军，曹正中，杨文红，洪武奇，曹园，冷宗康（南京药物研究所２１０００９）土茯苓为百合科植物光叶菝葜（ＳｍｉｌａｘｇｌａｂｒａＲｏｘｂ）的干燥根茎，为常用中药之一，有解毒、除湿、利关节的功效。在对其化...
- 易以军曹正中杨文红洪武奇曹园冷宗康
- 关键词：茯苓化学成分
- 雷尼替丁枸橼酸铋的合成及其表征被引量：9
- 2001年
- 以盐酸雷尼替丁为原料 ,经碱化制得雷尼替丁 (碱基 ) ,再与枸橼酸铋反应制得消化性溃疡治疗药———雷尼替丁枸橼酸铋。经元素分析、红外光谱、核磁共振谱。
- 王浦海徐军张逸庆朱金荣樊榕冷宗康
- 关键词：雷尼替丁枸橼酸铋抗消化性溃疡
- 骨吸收抑制剂氨基二膦酸类化合物及其钠盐的合成被引量：10
- 2000年
- 氨基膦酸作为骨吸收抑制剂 ,疗效显著、剂量小、作用时间长 .以氨基羧酸溶液直接与三氯化磷反应 ,免用无水亚磷酸 ,避免了反应对试剂及溶剂的无水要求 ,反应条件更容易控制 .
- 苏国强朱崇泉边军冷宗康
- 关键词：骨吸收抑制剂
