冯浩咏
- 作品数：6 被引量：17H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 猪早期孤雌激活胚不同发育阶段差异基因表达的研究被引量：4
- 2008年
- 收集2细胞、4细胞、8-16细胞时期的猪孤雌激活胚,采用SPEDDRT-PCR方法挑选不同时期的差异表达产物,通过反向Northern杂交去除假阳性的条带。将阳性条带克隆入T载体中,经过PCR鉴定后挑选其中的阳性克隆进行测序,筛选了8个代表不同时期表达差异的cDNA片段,编号为DD1-DD8。经过与GenBank中的数据进行同源性分析,发现其中DD1和DD2没有相似的数据,提交数据库获得GenBank登录号(EU545158,EU545159);其余的DD3-DD8发现了相似性较高的数据,但除DD3外均无基因功能说明需要进行进一步的研究。
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- 关键词：孤雌胚胎发育相关基因
- 生物信息学在发现新基因方面的应用被引量：11
- 2007年
- 自生物信息学作为一门交叉学科诞生以来,其在计算机、农业和生命科学等各方面发挥了重要的作用,在后基因组时代,更是成为发现新基因的重要手段。对生物信息学的概况做了回顾与展望,并简述了生物信息学近年在发现新基因方面所取得的成果。
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- 关键词：生物信息学新基因电子克隆
- EST技术及其在哺乳动物早期胚胎研究中的应用
- 2007年
- EST(expressed sequence tags,EST)是一段长约150～500bp基因表达的外源序列片段,是由大规模随机挑取的cDNA克隆测序得到的组织或细胞基因组的表达序列标签。一个EST代表生物某一时期的某种组织或细胞的一个表达基因。主要综述了EST技术的原理方法,哺乳动物早期胚胎研究的理论基础以及EST技术在早期胚胎研究方面的应用,并讨论了利用EST进行研究分析的发展趋势。
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- 关键词：早期胚胎基因
- 北京油鸡与AA肉鸡脂肪组织差异表达基因的研究
- 2010年
- 运用mRNA差异显示技术对AA肉鸡和北京油鸡脂肪组织基因的差异表达进行研究,从分子遗传学角度分析导致两品种脂肪组织差异表达的原因,对了解性状形成的遗传基础和调控机理是十分必要的。通过反Northern杂交验证共筛选出脂肪组织差异表达基因10条,经与GenBank数据库进行相似性比对,XF1与已知基因有较高同源性,该基因是人类cDNA全长开放阅读框(ORF)的一段;XF2、YF1、YF2及YF4经与nr数据库进行同源性比对,均可找到同源性较高的基因,但功能未知;XF4与克隆人类胎盘CL0BA010ZF08基因的一段cDNA序列同源性为83%;YF3与预测原鸡MLL5(LOC417712)基因有一定的同源性,目前尚无功能报道;XF5和YF5与原鸡高迁移率族蛋白(HMGN3)有较高同源性;XF3在nr库中未找到同源序列,确定为新发现的EST,提交数据库获得GenBank登录号(Accession number:EU594549)。为进一步研究北京油鸡与AA肉鸡脂肪组织差异基因的功能与脂肪发育的关系奠定基础。
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- 关键词：北京油鸡AA肉鸡脂肪组织
- 中外两品种鸡胸肌组织差异表达基因的研究被引量：1
- 2009年
- 运用mRNA差异显示技术对北京油鸡和AA肉鸡胸肌组织基因的差异表达进行研究,从分子水平分析导致两品种肌肉组织基因差异表达的机制。通过反向Northern dot blot技术验证共筛选出差异表达基因7条,经与GenBank数据库进行相似性比对,S1与HMGN3基因有较高同源性:S3与ChEST294a8有很高同源性,但功能未知;S4和S5与鸡的磷酸葡萄糖变位酶Ⅰ同源性很高;S6和S2与已有核酸数据库中的基因克隆或EST具有较高同源性,为已知的EST,但功能未知;序列S7未在数据中发现同源序列,可以确定其在AA肉鸡中特异表达,确定为新发现的EST(GenBank登录号:EU594549)。为进一步研究中外两品种鸡胸肌组织基因差异表达机制奠定了基础。
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- 关键词：MRNA差异显示胸肌
- 猪体内与孤雌激活早期胚胎发育特定阶段差异表达基因筛选被引量：1
- 2010年
- 【目的】研究早期胚胎发育基因,筛选猪早期体内发育胚胎和体外孤雌激活胚胎的差异表达基因,探讨影响胚胎发育的分子基础。【方法】分别采用孤雌激活和手术(猪体内发育)的方法收集2细胞、4细胞、8-16细胞时期的胚胎,利用SPEDDRT-PCR挑选不同时期的差异表达产物,将所获得的产物按照片段大小分离纯化后通过反向Northern杂交去除假阳性条带。将阳性条带克隆入T载体中,经过PCR鉴定后挑选其中的阳性克隆进行测序。【结果】筛选了11个代表不同时期表达差异的cDNA片段,编号为DDD1-DDD11。经过与GenBank数据进行同源性分析,发现其中DDD3、DDD11没有同源序列信息,提交数据库获得GenBank登录号(EU597224、EU597228),其余序列发现相似性较高的数据。【结论】对体内正常发育胚胎和孤雌激活胚胎进行对比、分析,发现体内4细胞期和体内8-16细胞期各有1个片段为新基因片段,为进一步分析发育相关基因及其功能奠定基础。
- 胡婕苗向阳冯浩咏
- 关键词：胚胎孤雌激活发育相关基因
