傅世铨
- 作品数：8 被引量：15H指数：2
- 供职机构：香港中文大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市卫生局医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 适量运动训练防止由一次衰竭运动引起的T细胞下降
- ＜正＞将248只小白鼠分为适量运动组和没有训练的对照组,用动物跑台进行跑步训练（跑台陂度10°,速度30m/min,每天进行30min训练,每周训练5天,为期4周。）4周之后,部份对照组和适量运动组的小自鼠进行1次过量运...
- 傅世铨梁志锦秦岭陈佩陈启明
- 文献传递
- 大鼠肌腱干细胞的分离培养鉴定及拉力对其Sox-9表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的分离培养大鼠肌腱干细胞(tendon stem cells,TSCs)并检测其干细胞特性,观察拉力对大鼠TSCs Sox-9基因和蛋白表达的影响。方法取SPF级12周龄SD大鼠两侧髌腱,胶原酶消化,以低密度接种分离出TSCs并传代,倒置相差显微镜观察细胞形态,结晶紫染色观察克隆形态和数量,流式细胞术检测其MSCs表面标记进行鉴定。体外力学加载仪对第3代TSCs施加4%、0.17 Hz的拉力作为实验组,对照组TSCs未进行拉力加载,分别采用实时荧光定量PCR和Western blot法检测拉力对TSCs Sox-9基因和蛋白表达的影响。结果倒置相差显微镜观察示,分离出的原代细胞主要呈星状,第1代细胞呈纤维细胞状。分离出的细胞7 d后形成单细胞克隆;流式细胞仪检测示其CD29、CD44、CD90表达阳性,CD45表达阴性。荧光定量PCR和Western blot法检测示,与对照组相比,实验组拉力加载后4 h Sox-9基因水平下调、蛋白表达明显降低,24 h Sox-9基因水平上调、蛋白表达明显增多,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论成功分离大鼠TSCs且符合MSCs特性;拉力刺激初始抑制了Sox-9表达,但拉力刺激完全消失后Sox-9表达上升。
- 秦胜男王文傅世铨程玉姗陈鸿辉董飞陈启明李爱国
- 单轴拉力刺激对人股薄肌腱干细胞炎性因子表达的影响
- 2015年
- 目的 观察单轴拉力刺激对肌腱干细胞（TDSCs）炎性因子表达的影响.方法 通过胶原酶法和低密度接种法,从人的股薄肌腱中分离TDSCs;流式细胞术检测分离出的TDSCs的表面标记因子;体外诱导检测其多向分化能力.将细胞接种在体外细胞力学加载仪上,分别施加4％、8％和10％的单轴拉力.显微镜观察拉力刺激后的排列情况.荧光定量PCR和Western blot 观察拉力后TDSCs环氧合酶-2（COX-2）和基质金属蛋白酶-1（MMP-1）的基因和蛋白表达情况.结果 从人股薄肌腱中分离出TDSCs,表达CD29、CD44和CD105阳性,CD45和CD14阴性.拉力刺激4h,TDSCs未发生重新排列.4％拉力强度下MMP-1基因表达为0.090±0.007,与0％的0.247±0.032比较显著降低（P ＜0.05）;COX-2基因表达为0.005±0.001,与0％的0.005±0.001比较差异无统计学意义（P＞0.05）.与0％拉力强度比较,8％拉力强度下MMP-1和COX-2基因表达差异均无统计学意义（8％分别为0.168±0.040和0.007±0.001,而0％分别为0.134±0.075和0.006±0.003）（P＞0.05）.10％拉力强度下MMP-1和COX-2基因表达较0％拉力强度比较差异均显著升高（10％分别为0.047±0.003和0.496±0.036,而0％分别为0.011±0.003和0.005±0.003）（P＜0.05）.蛋白表达与基因表达相一致,与0％拉力强度比较,4％拉力强度下COX-2和MMP-1蛋白表达均降低,8％拉力强度下COX-2和MMP-1蛋白表达均无明显变化,10％拉力强度下COX-2蛋白表达升高,MMP-1有微弱升高.结论 不同强度单轴拉力引起炎性因子的表达不同,低强度拉力降低炎性因子表达,高强度拉力升高炎性因子表达.
- 秦胜男王文傅世铨程玉姗陈启明陈鸿辉
- 关键词：间质干细胞炎症
- 治疗髌腱损伤的体内动物模型——组织结构、生物化学及生物力学的研究
- ＜正＞采用了8周龄雄性大鼠进行该项研究。从大鼠的实验侧切除髌腱约1.4mm的中央部分,而对照侧只剪开表皮和缝合,维持对侧髌腱无损。在手术后的0,1日,2日,1周,2周,1个月,3个月和6个月取样进行各项检测。然后将髌骨一...
- 陈佩傅世铨秦岭陈启明
- 文献传递
- 人髌腱干细胞的分离培养与鉴定被引量：6
- 2014年
- [目的]研究从人的髌腱组织中分离出肌腱干细胞,并进行体外培养扩增鉴定。[方法]通过胶原酶消化法和低密度接种培养法从人的髌腱组织中分离出肌腱干细胞。通过三期分化鉴定,分离出的肌腱干细胞具有向骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞方向分化的能力。通过流式细胞术,鉴定分离出细胞的干细胞表面标记因子的表达。通过免疫组织化学检测其肌腱细胞和软骨细胞相关蛋白的表达。[结果]从人的髌腱组织中成功分离出肌腱干细胞,大约有1.2%-1.4%分离出的细胞形成单细胞克隆。分离出的细胞表达CD44＋,CD105＋,CD29＋,CD45-,和CD14-,并具有向不同细胞分化的能力;另外,肌腱干细胞不仅表达肌腱细胞相关蛋白,如Ⅰ型胶原和tenascin C,也同时会表达软骨细胞相关的蛋白,如Sox 9和Ⅱ型胶原,但其并不表达糖氨多糖。[结论]成功分离鉴定人髌腱干细胞,虽然与间充质干细胞有相同的干细胞特性,是不同于其他间充质干细胞的一种特殊的间充质干细胞。肌腱干细胞的成功分离鉴定有利于以后干细胞相关的肌腱组织修复的研究,并有助于更好的理解肌腱干细胞在肌腱相关疾病和修复的作用。
- 秦胜男王文傅世铨陈鸿辉董飞李爱国沈雁程玉姗陈启明
- 关键词：髌腱
- 续断水煎提取物能提高髌腱成纤维细胞decorin、Ⅰ型和Ⅲ型前胶原的基因表达
- ＜正＞ 研究目的:续断（Dipsaci Radix）是一种主治跌打损伤的常用中药,在神农本草经中被列为上品,功能补肝肾、强筋骨、续折损。成份分析的研究显示,续断含有三萜皂苷类,环烯醚萜类,生物碱类,挥发油类等主要成份。有...
- 许焕珍傅世铨黄艳萍卓幼竹熊良俭陈启明
- 文献传递
- 骨形态发生蛋白12,13对促进髌腱愈合的体外细胞培养研究被引量：5
- 2003年
- 黄艳萍傅世铨胡晞棠陈佩包汉民李广文熊良俭陈启明
- 关键词：骨形态发生蛋白体外细胞培养转移生长因子-Β
- 温度敏感的水凝胶与富血小板血浆复合体对大鼠前交叉韧带部分损伤愈合的作用被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨温度敏感的水凝胶与富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对大鼠前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)部分损伤的愈合是否有促进作用。方法:按照既往文献报道的方法制备PRP,将其与温度敏感的水凝胶——单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸乙醇酸嵌段共聚物(m PEG-PLGA)在特定条件下混合,制备成复合体。共采用110只12周龄雄性Sprague-Dawley大鼠右侧膝关节,其中10只作为完整对照组(n=10,ACL无损伤),其余100只随机分为2组:损伤对照组(n=60,ACL部分损伤后用生理盐水处理损伤部位)、实验组(n=40,ACL部分损伤后将m PEG-PLGA-PRP复合体注射于损伤部位)。共观察三个时间点:手术后即刻、术后2周和术后6周。观察并比较组间与组内的组织学与生物力学变化。结果:组织学结果表明,实验组术后6周组织学观察可见ACL损伤已出现部分愈合,炎性细胞减少,出现新生纤维组织,但走行与正常ACL组织仍有差异,可见新生血管形成。韧带成熟度评分,实验组显著高于损伤对照组(20.6±4.9 vs 4.7±1.0,P<0.01)。生物力学实验结果表明,术后6周拉断强度实验组显著高于对照组(52.7±11.2 vs 30.3±8.8,P<0.05)。结论:在大鼠模型下采用m PEG-PLGA-PRP复合体治疗ACL部分损伤,术后6周在组织学与生物力学方面与对照组相比均有显著改善,但是尚未恢复到损伤前的水平。
- 李岳傅世铨黎广平冯华
- 关键词：前交叉韧带水凝胶富血小板血浆组织学
