倪晓霞
- 作品数：11 被引量：28H指数：4
- 供职机构：解放军第175医院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松含量被引量：4
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松乳膏的含量。方法采用Eclipse XDB-C18柱(5μm,4.6×150mm);流动相:甲醇-水(70:30);流速为1.0mL·min-1;柱温30℃;进样量为10μL;检测波长240nm;外标法定量。结果醋酸地塞米松的质量浓度在5.34～106.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.99996,n=7)。平均回收率为101.98%(RSD=0.26%,n=9)。结论本法操作简便、快速、结果准确,可用于醋酸地塞米松乳膏的质量控制。
- 倪晓霞郑绍忠
- 关键词：高效液相色谱法醋酸地塞米松
- 阿柳醑中两组分含量测定及其不同贮藏环境下稳定性考察
- 目的：建立反相高效液相色谱法测定阿柳醑中阿司匹林、水杨酸钠含量的方法,同时考察不同贮藏环境下两组份的稳定性.方法：0.01mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调至ph=2.3)-乙腈-甲醇(55：15：30)流速为...
- 倪晓霞刘晓玲王庆芬张荣
- 关键词：阿司匹林水杨酸钠稳定性
- 复方氯霉素醇溶液中两组分含量测定及有关物质检查被引量：3
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸含量及其有关物质的检查方法。方法：色谱柱为Eclipse XDB-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.8%冰醋酸溶液-乙腈（60∶40）,流速为1.0 ml·min^-1,柱温25℃,检测波长290 nm（其中有关物质检查检测波长为272 nm）,进样量为10μl,外标法计算含量。结果：氯霉素及水杨酸与有关检查物质能完全分离,氯霉素的线性范围为14.88-297.60μg·m^l-1（r=0.999 9）,水杨酸的线性范围为9.72-194.40μg·ml-1^-1（r=1.000 0）;氯霉素与水杨酸的平均回收率分别为101.18%,99.78%,RSD分别为0.82%,0.27%（n=9）。结论：该方法操作简便、重复性好、结果准确,可用于同时测定复方氯霉素醇溶液中两种主要成分的含量与有关杂质的检查。
- 倪晓霞王庆芬刘晓玲
- 关键词：氯霉素水杨酸复方氯霉素醇溶液
- 阿柳醑中两组分含量测定及其不同贮藏环境下稳定性考察
- 2015年
- 目的：建立HPLC法测定阿柳醑中阿司匹林、水杨酸钠含量的方法,同时考察不同贮藏环境下两组份的稳定性。方法：色谱柱为Eclipse XDB-C18（150 mm x4.6 mm,5μm）,0.01 mol·L-1磷酸二氢钾（用磷酸调至ph=2.3）-乙腈-甲醇（55∶15∶30）流速：1.0 ml·min-1,柱温：30℃,进样量：10μl,检测波长：280 nm,外标法计算含量；分别于常温、恒温恒湿（温度30℃±2℃、湿度65%±5%）、与冷藏（温度4℃±2℃）环境下贮藏阿柳醑样品若干瓶,定期测定其中阿司匹林与水杨酸钠的含量。结果：阿司匹林与水杨酸钠的平均回收率分别为100.06%,100.53%,RSD分别为0.80%,0.82%（n=9）；阿司匹林的线性范围为31.0-310.0μg·ml-1（r=0.9999）,水杨酸钠的线性范围为30.5-305.0μg·ml-1（r=0.9995）；贮藏过程中,阿司匹林含量均降低而水杨酸钠含量均升高,且贮藏环境的温度明显影响阿司匹林的水解速度极其含量。结论：该方法操作简便、重复性好、结果准确,可作为阿柳醑含量测定的检验方法；各种贮藏环境下阿司匹林均不能很稳定存在。
- 倪晓霞刘晓玲王庆芬张荣
- 关键词：阿司匹林水杨酸钠稳定性
- HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及其氯霉素二醇物含量被引量：9
- 2011年
- 目的:建立反相高效液相色谱(HPLC)法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及其分解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法:采用Eclipse XDB-C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(40.0∶60.0∶0.5);流速:1.0 ml/min;检测波长:272 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果:氯霉素与氯霉素二醇物的平均回收率分别为99.48%、100.36%,RSD值分别为0.40%、0.42%;氯霉素的线性范围为10.96～109.60μg/ml(r=0.999 9),氯霉素二醇物的线性范围为1.95～39.00μg/ml(r=0.999 5)。结论:该方法操作简便、重现性好、结果准确,建议作为医院制剂含量测定的检验方法。
- 倪晓霞郑绍忠
- 关键词：HPLC氯霉素滴眼液氯霉素二醇物
- 复方茵陈合剂总黄酮测定方法研究
- 目的：建立紫外-可见分光光度法测定复方茵陈合剂中总黄酮含量.方法：以芦丁作为对照,依次用直接测定法、氯化铝-醋酸钠显色法、硝酸铝显色法,探究最优测定方法.结果：本品最优显色法为硝酸铝显色法,测定波长为508nm,在0.0...
- 刘晓玲蔡小辉倪晓霞王庆芬
- 关键词：总黄酮紫外可见分光光度法
- 雷公藤口服液中雷公藤甲素、总二萜内酯和总生物碱的含量测定被引量：5
- 2016年
- 目的:建立雷公藤口服液中雷公藤甲素、总二萜内酯以及总生物碱的含量测定方法,为质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),柱温40℃,检测波长218 nm,测定雷公藤口服液中雷公藤甲素的含量。采用紫外可见分光光度法,分别以雷公藤甲素、雷公藤次碱为对照,测定雷公藤总二萜内酯、总生物碱的含量。结果:雷公藤甲素、总二萜内酯(以雷公藤甲素计)和总生物碱(以雷公藤次碱计)的线性关系良好(r≥0.999 8),平均加样回收率分别为91.96%、90.73%、99.18%,RSD均小于3%。结论:本研究所建立的方法稳定可靠,重复性良好,可用于雷公藤口服液的质量控制。
- 杨丽娜王庆芬倪晓霞张荣
- 关键词：雷公藤甲素总生物碱
- HPLC法测定复方咪康唑散中硝酸咪康唑含量被引量：4
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法测定复方咪康唑散中硝酸咪康唑的含量。方法:色谱柱:Angilent Eclipse XDB-C_(18)柱(150nn×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.5%乙酸铵(42.5:42.5:15),检测波长:230 nm,流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:30℃。结果:硝酸咪康唑在0.010 8～1.080 0 mg·ml^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.8%(RSD=1.05%,n=9)。结论:该法准确、重复性好、简便,可用于复方咪康唑散中硝酸咪康唑的含量测定。
- 倪晓霞黄艺蓉黄元成田文君
- 关键词：高效液相色谱法硝酸咪康唑
- 复方茵陈合剂总黄酮测定方法研究被引量：3
- 2017年
- 目的建立紫外-可见分光光度法测定复方茵陈合剂中总黄酮含量。方法以芦丁作为对照,依次用直接测定法、氯化铝-醋酸钠显色法、硝酸铝显色法,探究最优测定方法。结果本品最优显色法为硝酸铝显色法,测定波长为508 nm,在0.012 5~0.062 6 g/L范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=12.127 30 X+0.000 14(r=0.999 9),加样回收率平均值为99.49%(n=9,RSD为0.84%)。结论硝酸铝显色法可作为复方茵陈合剂中总黄酮的含量测定方法,该法简便、快速、稳定可靠。
- 刘晓玲蔡小辉倪晓霞王庆芬
- 关键词：紫外分光光度法总黄酮
- 紫外分光光度法测定蒲地灌肠液中总黄酮含量
- 目的：建立蒲地灌肠液中总黄酮含量测定的紫外分光光度法.
方法：采用硝酸铝显色法,以芦丁为总黄酮代表物,以蒲地灌肠液本体为空白对照,测定波长为510nm,测定蒲地灌肠液中总黄酮的含量,用准确度、精密度、专属性、线...
- 倪晓霞魏浩泽王庆芬郑绍忠
- 关键词：总黄酮紫外分光光度法
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