余祖华
- 作品数：243 被引量：507H指数：11
- 供职机构：河南科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 减毒猪霍乱沙门菌△cya△asdC78-1宿主-载体平衡致死系统的构建及其生物学特性研究
- 为开发适用于猪的能够稳定携带外源基因的口服活疫苗载体,本研究在减毒猪霍乱沙门菌△cyaC78-1基础上,利用自杀性质粒介导的等位交换技术,构建△cya△asdC78-1宿主-载体平衡致死系统,并进一步研究其生物学特性。P...
- 尚珂张俊峰程相朝张春杰李银聚吴庭才余祖华赵战勤丁轲陈桂华
- 文献传递
- 减毒猪霍乱沙门菌△crp△cya△asdC78-1(pYA3493)宿主-载体平衡致死系统的构建及其生物学特性研究
- 为开发应用于猪的稳定携带异源基因的口服活疫苗载体,本研究在减毒猪霍乱沙门菌△crp△cyaC78-1的基础上,运用自杀性质粒pREasd介导的细菌同源重组技术,构建缺失株△crp△cya△asdC78-1,再将携带asd...
- 尚珂张俊峰程相朝张春杰李银聚余祖华丁轲颜云飞陈桂华金修哲赵战勤
- 文献传递
- 用于检测副猪嗜血杆菌的LAMP引物、试剂盒及检测方法
- 本发明公开了一种用于检测副猪嗜血杆菌的LAMP引物、试剂盒及检测方法，属于病原微生物检测技术领域。本发明根据GenBank登录号为CP015099的副猪嗜血杆菌的脂多糖组蛋白基因的6个不同区域设计LAMP引物，与常规PC...
- 丁轲李艺璇余祖华王国杰邱静静赵战勤汪洋李旺李元晓何万领张春杰
- 文献传递
- 产纤维素酶枯草芽孢杆菌的诱变选育和酶学性质研究
- 引言/目的纤维素酶是一组能够降解纤维素生成葡萄糖的酶的总称,在饲料、食品和医药等领域有广泛的应用价值。当前我国已出现人畜争粮的现象,但是我国每年还浪费大量的秸杆,所以通过将这一类粗纤维降解成可食用的营养是解决问题的方法之...
- 丁轲赵振升钟社普余祖华程相朝张春杰
- 鸡源乳酸杆菌优良菌株的筛选被引量：1
- 2004年
- 丁轲倪学勤潘康成余祖华
- 关键词：乳酸杆菌菌株活菌制剂饲料添加剂
- 五株鼠伤寒沙门菌基因缺失株的生物学特性的比较研究
- 引言 研究开发遗传背景清晰、毒力弱、免疫原性好且产生的抗体可与野毒感染相区分的鼠伤寒沙门菌标记性活疫苗,是未来疫苗发展的方向.本试验将本实验室构建的鼠伤寒沙门菌crp、cya、sipB、crp/cya、crp/spB基因...
- 陈松彪张春杰程相朝李静余祖华何雷郁川颜云飞金修哲
- 近年来河南省传染性法氏囊病分子流行病学调查
- 应用RT-PCR技术对2002-2005年间收集于河南省15个地区具有代表性的39株IBDV的VP2 基因进行了克隆和序列分析．结果发现,有30株地方流行株属于IBDV超强毒株,但各毒株间也有一定的差异;有9个分离株,既...
- 张春杰李银聚吴庭才程相朝郑祥海王臣余祖华
- 关键词：传染性法氏囊病分子流行病学
- 文献传递
- 稳定表达TGEV N蛋白的ST细胞株的构建及其亚细胞定位
- 研究猪传染性胃肠炎病毒N蛋白的表达对宿主细胞的功能的影响,本研究通过构建猪传染性胃肠炎病毒的N基因的重组表达质粒pEGFP-C1-N,然后在LipofectamineTM2000介导下转染猪睾丸细胞ST细胞,活细胞状态下...
- 何雷郁川贾艳艳余祖华李小康李静程相朝李银聚张春杰汪洋
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒N蛋白蛋白表达亚细胞定位
- 共表达鹅细小病毒GPVVP3-gIL2重组乳酸杆菌口服免疫评价
- 采用共表达鹅细小病毒(GPV) VP3和鹅白细胞介素-2(IL-2)的分泌性重组乳酸杆菌口服免疫鹅，评价口服表达融合蛋白GPVVP3-glL2的重组乳酸杆菌的免疫效果。将重组乳酸杆菌口服免疫雏鹅后检测血清GPV抗体、小肠...
- 丁轲余祖华王天奇闫文朝赵战勤刘一尘程相朝张春杰
- 关键词：VP3共表达口服免疫
- 禽流感(H9N2亚型)酶标抗体的制备及双抗夹心Dot-ELISA检测方法的建立被引量：6
- 2006年
- 采用AIV灭活油乳苗(H9N2)对AIV非免疫鸡进行接种并获取高免血清,取高免血清采用饱和硫酸铵沉淀法,经过Sephadex G25层析柱提纯后可获得纯度很好的IgG。将IgG应用过碘酸钠法标记辣根过氧化酶(HRP),制备禽流感酶标抗体(IgG-HRP),利用所提取的AI-IgG和所制备的禽流感酶标抗体按照双抗夹心Dot-ELISA试验操作步骤,采用方阵法分别摸索包被抗原及酶标抗体的最佳浓度,以及各步反应时间等最佳反应条件,以建立一种优化的AIV双抗夹心Dot-ELISA检测法。结果表明,所制备的AI高免血清HI效价为10log2;AI酶标抗体克分子比值为2.45;优化的Dot-ELISA各条件为:包被AI-IgG最佳稀释倍数为1∶50;最佳封闭剂为1%牛血清白蛋白;AI酶标抗体最佳稀释倍数为1∶100;待检抗原与2种抗体的感作时间均为0.5h(37℃)。优化后的检测方法可在2.5h内诊断结果,制备好的包被膜在4℃下保存2个月不影响其效果。而且敏感性提高了3倍,与新城疫病毒液、传染性支气管炎及减蛋综合症病毒液无交叉反应。
- 张春杰王大军吴庭才李银聚余祖华程相朝
- 关键词：禽流感酶标抗体
