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新疆紫花苜蓿根瘤菌XGL026发酵条件的响应面法优化筛选被引量：2: 2016年; 在摇瓶培养条件下对分离获得的抗逆、高效新疆紫花苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobiumsp.)XGL026菌株的发酵条件进行优化。依据单因素试验结果,采用Plackett-Burman设计对菌体生长的影响因素进行效应评价,筛选出麦芽糖浓度、酵母膏浓度及初始pH是显著影响菌株生长的主要因子。响应面法优化获得根瘤菌XGL026的最佳培养基为:麦芽糖27.20g·L^(-1),酵母膏10.54g·L^(-1),K2HPO40.8g·L^(-1),MgSO_4·7H_2O 0.2g·L^(-1),NaCl0.1g·L^(-1),初始pH 6.98。在转速150r·min^(-1),28℃条件下摇瓶培养24h,活菌数可达3.47×10^(12) cfu·mL^(-1)。通过3次重复的发酵试验验证,与预测值相对误差为1.17%,表明模型拟合效果良好。; 郭海玉罗明何媛李卫军; 关键词：紫花苜蓿根瘤菌 PLACKETT-BURMAN设计响应面法

磁化水处理对苜蓿根瘤菌生长和结瘤固氮的影响被引量：7: 2014年; 为明确磁化水对根瘤菌生长及结瘤固氮的作用,测定在2万Gs恒定磁场下处理的磁化水对苜蓿根瘤菌生长及其结瘤固氮的影响.结果表明：不同磁化次数的磁化水均能显著影响XGL026菌株生长,降低OD值,磁化水培养基中的活菌数为普通培养基的86.96％～65.72％,菌数降低幅度随磁化次数增加而增大,磁化3次以上的磁化水对活菌数的降低效应极为显著（P＜0.01）.在盆栽苜蓿上接种绿色荧光蛋白基因（GFP）标记菌株XGL026-GFP,采用磁化水灌溉对根瘤菌在根际土壤中的存活和定殖具有抑制作用,苜蓿单株结瘤数与普通水对照相比平均减少46.4％（P＜0.01）.磁化水处理的苜蓿地上、地下部分的固氮率分别降低21.06％和20.48％,固氮量分别降低26.64％和37.5％,植株干物质重分别减少27.62％和13.46％.表明磁化水处理对苜蓿根瘤菌的生长、定殖和固氮及植株干物质重均有抑制作用.; 何媛罗明李卫军曹晖郭学良; 关键词：根瘤菌磁化水生物效应

不同施氮水平下接种根瘤菌对苜蓿固氮效能及种子生产的影响被引量：48: 2013年; 设置田间小区试验和沙培试验,采用15 N自然丰度法测定不同施氮水平下、不同方式接种根瘤菌对紫花苜蓿固氮效能、生长和种子产量的影响。结果表明,在50kg/hm2低施氮量下,接种根瘤菌能增加苜蓿的根瘤数量和根瘤重量,苜蓿固氮率、固氮量均达到了最高,分别为(77.8±0.508)%和(452.51±2.568)kg/hm2。接种根瘤菌有效促进了苜蓿的生长,提高了地上部干物质积累,增加了有效分枝数、荚果数及种子产量,种子产量增幅平均达(59.7±0.118)%,显著高于不接种、不施氮和其他施氮处理。而施氮量超过50kg/hm2,则会抑制根瘤菌结瘤,引起苜蓿固氮率、固氮量下降。随着施氮量增加,根瘤菌促进苜蓿植株生长的效应明显减弱,造成生物量和荚果数减少,种子增产幅度降低。比较秋播拌种和春季返青追施2种不同的根瘤菌接种方式,以秋播拌种根瘤菌结合施氮量50kg/hm2时的增产最为显著。秋播拌种根瘤菌的生物固氮百分率和固氮量与苜蓿种子产量呈显著正相关。; 马霞王丽丽李卫军宋江平何媛罗明; 关键词：根瘤菌生物固氮种子产量

新疆加工型辣椒细菌性斑点病的发生和病原鉴定被引量：12: 2015年; 新疆加工型辣椒主要产区巴音郭楞蒙古自治州发生了一种严重危害辣椒的细菌性病害。从发病辣椒叶片中分离细菌,通过烟草过敏性反应、马铃薯软腐试验和接种辣椒等致病性测定,确定了13个致病菌株,各菌株之间致病力无明显差异。通过菌体形态、培养性状观察、生理生化反应、寄主范围测定,结合16S r DNA和rpo D基因扩增、序列测定和系统发育分析,将病原菌鉴定为丁香假单胞菌丁香致病变种(Pseudomonas syringae pv.syringae)。病原菌人工接种还能侵染番茄、茄子、马铃薯及黄瓜、四季豆、白菜、萝卜、芹菜等植物。P.syringae pv.syringae引起加工型辣椒细菌性斑点病在国内属首次报道。; 管晶晶李克梅罗明张春竹何媛盛强楚金平张祥林; 关键词：PSEUDOMONAS SYRINGAE 生理生化特性

土壤含水量对苜蓿根瘤菌的定殖结瘤和固氮性能的影响: 本研究在构建了XGL026-GFP基因标记菌株的基础上，通过盆栽试验研究不同灌水量对XGL026-GFP在首蓓根际的分布、定殖动态和结瘤固氮的影响，为指导根瘤菌的高效应用，探讨干早区首稽栽培的科学灌溉管理措施提供依据。研...; 何媛罗明李卫军韩剑; 关键词：苜蓿根瘤菌土壤含水量; 文献传递

新疆紫花苜蓿根瘤菌遗传多样性与系统发育研究: ＜正＞对采集于新疆南、北疆不同生态区的栽培及野生紫花苜蓿根瘤中的根瘤菌进行分离,采用16S rDNA PCR-RFLP、BOX-PCR及16S rDNA序列测定结合形态观察、生理生化特性测定等方法分析其种群多样性及系统系...; 罗明马霞韩剑何媛宋江平; 文献传递

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何媛