任进
- 作品数：33 被引量：147H指数：7
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 委托方和CRO在多地点GLP试验中的角色
- 2007年
- 李向红程玉梅任进
- 关键词：GLP委托方CRO
- 肝脏体外模型及其在毒理学方面的应用被引量：9
- 2004年
- 肝脏体外模型发展很快并日趋成熟。目前 ,常用的肝脏体外模型包括原代肝细胞模型、离体肝脏模型、肝脏切片模型、肝细胞系模型、亚细胞模型及基因工程细胞模型等 ,其中原代肝细胞模型最为常用。上述模型除了可以应用于药物肝脏毒性机制的研究之外 ,还可以用于药物毒性的高通量筛选。在今后的研究中 ,如何改善肝脏体外模型的培养条件及完善药物肝脏毒性研究体系是急需解决的课题。
- 蔡燕宫丽崑任进
- 关键词：肝脏体外毒性实验药物筛选
- 肝脏P450还原酶特异性敲除小鼠模型在毒理学中的应用
- 2009年
- 肖瑛薛翔武元峰顾军任进
- 关键词：基因敲除
- Davidson's固定液用于睾丸和眼球固定的优势被引量：9
- 2007年
- Davidsons固定液,又称为Hartmanns固定液,由Moore和Barr在他们著名的性染色质研究中公布于众。目前在临床病理、兽医学和海洋生物科学中均有所应用。现就其基本配方、特点、用途及进行综述,旨在探讨其在药物安全性评价中应用于对睾丸和眼球的固定。
- 盛嬅王辉陆姮磊任进
- 关键词：睾丸
- SPF级F344大鼠的脏器重量和自发性病变的研究被引量：4
- 2007年
- 目的建立F344大鼠的背景资料，为药物安全评价的病理学评价提供基础。方法10只溶剂对照用F344大鼠．7—10周龄，体重70—200g，雌雄各半，处死后解剖，称量脑、心、肝、脾、肾、肾上腺、胸腺、睾丸或子宫和卵巢的绝对重量并计算相对体重和脑重的相对重量，并对上述称量脏器和胸骨、股骨、眼球、胃肠道、胰腺、附睾和前列腺或阴道、坐骨神经、肌肉、甲状腺进行病理检查。结果雄性大鼠的脑、心、肝、脾、肾、肾上腺、胸腺和睾丸的绝对重量分别为：1．736±0．080，0．597±0．009，5．825±0．305，0．355±0．016，1．267±0．029，0．039±0．006，0．291±0．058和2．087±0．081；对体重的相对重量分别为：1．009±0．027。0．347±0．013，3．385±0．094。0．207±0．010。0．737±0．022。0．022±0．003，0．169±0．032和1．215±0．073；对脑重的相对重量分别为：0．345±0．021，3．356±0．091，0．205±0．015，0．731±0．031，0．022±0．003。0．168±0．034和1．206±0．105。雌性大鼠的脑、心、肝、脾、肾、肾上腺、胸腺、卵巢和子宫的绝对重量分别为：1．642±0．066，0．446±0．009，3．677±0．262。0．319±0．012，0．947±0．057，0．041±0．012。0．246±0．043。0．050±0．011和0．267±0．062；对体重的相对重量分别为：1．338±0．100，0．363±0．021，2．996±0．288。0．259±0．016．0．772±0．070．0．034±0．010，0．201±0．038，0．041±0．009和0．217±0．051；对脑重的相对重量分别为：0．272±0．005。2．237±0．101。0．194±0．011，0．577±0．028，0．025±0．008。0．150±0．022。0．030±0．007和0．163±0．042。大体解剖均未见改变．病理组织学检查可见脾脏髓外造血、肝细胞空泡变性、肝脏小灶性炎、肾脏嗜碱性肾小管、肾脏皮髓交界处钙盐沉积、脾脏色素沉积、前列腺间质淋巴组织增生等自发性病变
- 王辉陆姮磊盛嬅宫丽崑任进
- 关键词：F344大鼠脏器重量
- 雷公藤衍生物XX对大鼠长期毒性的实验病理研究被引量：3
- 2005年
- 王辉刘永珍袁幸菊盛嬅杜鸣邬军良冯洁吴虹燕郑维君宫丽崑李向红任进
- 关键词：雷公藤长期毒性实验病理学
- 治疗肺纤维化药物体外快速筛选系统的建立
- 2007年
- 曹易懿任进
- 关键词：安全性评价
- 毒性病理学在药物安全评价研究中的应用被引量：2
- 2005年
- 任进
- 有机阴离子转运蛋白在外源化学物毒性中的作用被引量：3
- 2009年
- 机体接触各种潜在毒性有机阴离子,包括内源性物质如激素、神经递质和细胞代谢产物;外源性化学物质如多种药物、农药和动植物毒素等。快速有效地清除其中的毒性物质是机体最好的防御方式。有机阴离子转运蛋白介导的跨上皮主动转运通常是其中的限速过程。因此,研究有机阴离子转运蛋白的种类、分布及其转运与表达调控机制具有重要的毒理学意义。
- 薛翔宫丽崑任进
- 关键词：生物转运
- 非甾体抗炎药肝损伤机制的初步研究被引量：2
- 2007年
- 目的非甾体类抗炎药(NSAIDs)具有抗炎、镇痛和退热的功效,是临床应用最广泛的一类药物。越来越多的临床案例表明NSAIDs可以引起肝脏损伤,具有肝毒性,但其肝损伤的机制并不明确,因此研究非甾体类抗炎药的肝损伤机制比较重要。方法在我们的研究中,我们使用体外梯度离心得到的肝脏线粒体进行研究。结果二苯胺(Dpa)无法引起线粒体的肿胀,对于线粒体内Ca2+的维持和积累以及线粒体膜电位(MMP)的影响都不大,但是能够引起线粒体活性氧(ROS)的释放及GSH/GSSG比值的下降,推测其引起肝脏线粒体的损伤可能与ROS和线粒体的氧化还原状态有关。双氯芬酸钠(Dcf)可以引起线粒体的肿胀,对线粒体内Ca2+的维持和积累也有一定的影响,会引起GSH/GSSG比值的下降,但是对MMP和ROS释放影响不大。推测其引起肝脏线粒体的损伤可能与线粒体通透性改变(MPT)、线粒体内Ca2+及线粒体氧化还原状态有关。托灭酸(Tol)可以引起线粒体的肿胀,对线粒体内Ca2+的维持和积累也有一定的影响,能够诱导ROS的释放和引起GSH/GSSG比值的下降,但是对MMP的影响不大。推测其引起肝脏线粒体的损伤可能与MPT、ROS、线粒体内Ca2+及线粒体的氧化还原状态都有关系。结论二苯胺,双氯芬酸钠和托灭酸诱发肝损伤的机制可能与MPT及ROS、线粒体内Ca2+及线粒体的氧化还原状态密切相关,但是3种药物引起肝脏线粒体损伤的机制各有不同。
- 李妍任进
- 关键词：非甾体抗炎药物肝脏毒性
