任保瑞
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：卫生部医药卫生科技发展研究中心项目首都市民健康培育项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ⅠB-ⅢA期肺腺癌患者中EGFR、KRAS基因突变状态对术后应用培美曲塞联合铂类辅助化疗疗效的影响
- 目的：分析ⅠB-ⅢA期肺腺癌患者中表皮生长因子受体（EGFR）、KRAS基因突变状态，探讨其对肺腺癌患者术后应用培美曲塞联合铂类辅助化疗疗效的影响，指导早中期肺腺癌患者术后的个体化治疗。 方法：筛选空军总医院2010年...
- 任保瑞
- 关键词：肺腺癌术后辅助化疗表皮生长因子受体KRAS基因
- 文献传递
- 原发性手汗症患者社交回避及苦恼的现状分析被引量：2
- 2014年
- 目的了解重度原发性手汗症(primary palmar hyperhidrosis,PPH)患者社交回避及苦恼现状,以指导临床工作。方法对就诊的PPH(重度)患者采用社交回避及苦恼量表(social avoidance and distress scale,SAD)进行调查,并对93例有效数据进行统计分析。结果 PPH(重度)患者SAD总分(15.53±7.361)分、回避因子(8.27±4.030)分及苦恼因子(7.26±3.931)分均显著高于常模(P<0.001)。重度PPH患者社交回避及苦恼状况评分在性别组、有无家族史组、婚姻状况组及病程组间比较,差异无统计学意义。然而,在年龄组苦恼因子评分中,年龄>22岁组较≤22岁组评分明显增高(P<0.05)。结论 PPH患者普遍存在社交回避及苦恼现象,年龄增大可能会增加社交苦恼现象。
- 李彩伟吴浩任保瑞刘颖汇朱彦君
- 关键词：手汗症社交回避及苦恼心理
- 原发性头汗症的外科手术治疗
- 2015年
- 目的：比较胸腔镜下第二肋骨表面交感神经链（ R2）切断术及第三肋骨表面交感神经链（R3）切断术治疗原发性头汗症效果。方法65例原发性头汗症患者，实施R2节段手术23例（ A组），R3节段42例（ B组），通过随访术后头面部出汗程度，代偿性多汗，患者满意程度等评估两种术式优缺点。结果随访61例患者，A组19例患者头面部多汗缓解，2例单侧缓解。B组35例缓解，2例单侧缓解，3例复发，两组之间头面部多汗缓解率差异无统计学意义。A组（95.2%）代偿性多汗发生率与B组（95%）相似，两组之间差异无统计学意义，但重度代偿性多汗A组明显高于B组（p〈0.05）。两组术后患者满意度A组为90.4%，B组为87.5%，两组之间差异无统计学意义。结论 R3交感神经切断术治疗原发性头汗症安全、有效，并可减少重度代偿性多汗的发生。
- 吴浩朱彦君张希东李玉华伍青刘颖汇任保瑞
- 关键词：交感神经切断术代偿性多汗
- Ⅰ-ⅢA期非小细胞肺癌KRAS基因突变与ERCC1、TYMS mRNA表达水平的相关研究被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨Ⅰ-ⅢA期非小细胞肺癌(NSCLC)KRAS基因突变与核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、胸苷酸合成酶(TYMS)mRNA表达水平的相关性及其与患者临床病理特征的关系。方法:收集空军总医院胸外科2010年06月至2014年10月符合入组条件的Ⅰ-ⅢA期NSCLC患者69例,肺癌组织标本均为手术中切取,KRAS基因突变应用x TAG-液相芯片法检测,ERCC1、TYMS mRNA表达水平应用分支DNA-液相芯片法检测。结果:在69例检测样本中,共有13例存在KRAS基因突变,突变率为18.8%(13/69);男性患者中KRAS基因突变率(29.3%,12/41)较女性患者(3.6%,1/28)高(P=0.007)。ERCC1 mRNA的表达水平与病理类型、吸烟史、有无淋巴结转移、临床TNM分期相关(P<0.05),TYMS mRNA表达水平与患者各临床病理特征无关(P>0.05)。KRAS突变型患者ERCC1 mRNA表达水平比KRAS野生型患者高(P<0.05),KRAS基因突变与TYMS mRNA表达水平无关(P>0.05)。结论:在Ⅰ-ⅢA期NSCLC患者中,男性患者更容易发生KRAS突变。KRAS突变型患者可能不能从铂类化疗药物中受益,有利于指导早中期NSCLC患者术后的个体化治疗。
- 任保瑞朱彦君王桂洪伍青张希东吴科刘颖汇
- 关键词：非小细胞肺癌KRAS胸苷酸合成酶
- 非小细胞肺癌EGFR、KRAS基因突变与RRM1、TUBB3 mRNA表达水平的相关性被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR、KRAS基因突变与核苷酸还原酶亚基M1(RRM1)、Ⅲ型β微管蛋白(TUBB3)mRNA表达水平的相关性及其临床意义。方法:69例NSCLC组织标本来自解放军空军总医院胸外科2010年6月至2014年10月手术中从肿瘤中心切取。使用x TAG-液相芯片法检测EGFR、KRAS基因突变,分支DNA-液相芯片法检测RRM1、TUBB3 mRNA表达水平。结果:在69例NSCLC组织样本中,28例为EGFR基因突变(40.6%,28/69),13例为KRAS基因突变(18.8%,13/69),EGFR基因突变与性别(P=0.005)、病理类型(P=0.036)、吸烟史(P=0.029)相关。KRAS基因突变与性别相关(P=0.007)。TUBB3mRNA的表达水平与病理类型相关(P=0.008),RRM1 mRNA的表达水平与患者各临床病理特征无关(P>0.05)。EGFR基因突变与RRM1、TUBB3 mRNA表达水平无关(P>0.05),KRAS基因突变与RRM1 mRNA表达水平无关(P>0.05),KRAS突变型患者TUBB3 mRNA表达水平比KRAS野生型患者高(P<0.05)。结论:在NSCLC患者中,EGFR及KRAS基因的突变状态对评估患者使用吉西他滨及抗微管类药物的疗效有重要意义,尤其在KRAS突变型NSCLC患者中,抗微管类化疗药物的疗效可能不佳,这有利于指导化疗药物方案的制定,促进NSCLC的个体化治疗。
- 任保瑞朱彦君王桂洪刘颖汇
- 关键词：非小细胞肺癌EGFRKRAS
