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付守廷: 作品数：60 被引量：331H指数：6; 供职机构：沈阳药科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家中医药管理局新药开发专项基金项目上海市教育发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>

合作作者

雌酚酮衍生物EA204在制备血管平滑肌松弛剂中的用途: 本发明涉及医药技术领域，涉及雌酚酮衍生物EA204在用于制备治疗血管平滑肌痉挛性疾病药物中的应用。在动物离体试验中，雌酚酮衍生物EA204能够舒张肾上腺素、去甲肾上腺素、氯化钡、氯化钾收缩的家兔离体降主动脉。可以用于制备...; 付守廷李娟陈国良; 文献传递

雌酚酮衍生物EA204在制备血管平滑肌松弛剂中的用途: 本发明涉及医药技术领域，涉及雌酚酮衍生物EA204在用于制备治疗血管平滑肌痉挛性疾病药物中的应用。在动物离体试验中，雌酚酮衍生物EA204能够舒张肾上腺素、去甲肾上腺素、氯化钡、氯化钾收缩的家兔离体降主动脉。可以用于制备...; 付守廷李娟陈国良; 文献传递

色满类化合物HEF-19用于制备肠管平滑肌解痉剂及止泻剂的用途: 本发明涉及医药技术领域，是色满类化合物HEF-19用于制备肠管平滑肌解痉剂及止泻剂的用途。在动物离体实验中，HEF-19能够降低家兔离体小肠平滑肌自发活动的张力和振幅，舒张乙酰胆碱、氯化钡、氯化钾、组胺收缩的家兔离体小肠...; 付守廷胡春韦元元黄二芳朱玉莹; 文献传递

黄酮类化合物WX-03用于舒张血管平滑肌的用途: 本发明涉及医药技术领域，涉及黄酮类化合物WX-03（7-[2-(二甲氨基)乙氧基]黄酮）用于舒张血管平滑肌的用途。研究表明：WX-03能够降低家兔离体血管平滑肌的张力，可舒张由致痉剂去甲肾上腺素、氯化钾引起的血管平滑肌收...; 胡春刘晓平黄二芳付守廷黄雪松贾春明宋爱华; 文献传递

LC/MS/MS法测定家兔血浆和房水中咪哒酚衍生物含量及其药代动力学研究: 2010年; 目的建立准确、灵敏、可靠的LC/MS/MS方法,定量检测家兔血浆和房水中咪哒酚衍生物浓度,并用于家兔给予咪哒酚衍生物滴眼后血浆及房水中药代动力学研究。方法血浆及房水样品经蛋白沉淀前处理,内标选用Amms,液相色谱柱为TOSOHTSKgel Amide,流动相为含0.1%甲酸的甲醇∶水（80∶20,体积比）,仪器选用Finni-gan公司TSQ Quantum型液相色谱-质谱联用仪,采用电喷雾离子化电离源（ESI）,选择反应离子监测（SRM）方式进行正离子检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 381→308（咪哒酚衍生物）和m/z 285→138（Amms）。结果在本实验条件下,咪哒酚衍生物与内标Amms分离良好,保留时间分别为1.48和1.55 min,血浆和房水中药物浓度分别在5~2000和10~10 000 ng/ml范围内线性关系良好,相关系数（r2）分别为0.9971和0.9999,定量下限分别为5和10 ng/ml,回收率均大于80%,日内、日间精密度均小于15%（n=5）。结论该方法快速、准确、灵敏度高,专属性好,可用于咪哒酚衍生物在家兔体内的药物代谢动力学研究。; 申颖庄笑梅张振清付守廷张志伟王娟; 关键词：LC/MS/MS 血药浓度房水药代动力学

5‑[2‑羟基‑3‑(异丙胺基)丙氧基]苯并呋喃类衍生物及其应用: 本发明属于医药技术领域，涉及2‑(4‑甲基苯甲酰基)‑3‑甲基‑5‑[2‑羟基‑3‑(异丙胺基)丙氧基]苯并呋喃衍生物及其应用。2‑(4‑甲基苯甲酰基)‑3‑甲基‑5‑[2‑羟基‑3‑(异丙胺基)丙氧基]苯并呋喃衍生物，...; 胡春王琳邢丽妍黄二芳郭万欣付守廷张宝成张超

腺苷—磷酸对豚鼠主动脉的舒张作用: 1994年; 研究了腺苷－磷酸（ＡＭＰ）对豚鼠离体去内皮主动脉的松弛作用。并与腺苷进行了比较，ＡＭＰ和腺苷的ＥＤ５０分别是０．１２和０．１０ｍｍｏｌ·Ｌ－１．ＡＭＰ的作用可被腺苷脱氨酶抑制剂９－赤薄醇（２－羟基－３－壬基）腺嘌呤所增强；并可被５′－核苷酸外切酶抑制剂α，β－次甲基腺苷二磷酸抑制．后者还可抑制ＡＭＰ在豚鼠主动脉中的降解约５０％～８５％。这些结果提示。ＡＭＰ的松弛作用可能与其在′－核苷酸外切酶的作用下生成的降解产物腺苷有关，而其本身的作用十分微弱。; 付守廷; 关键词：主动脉磷酸腺苷核酸外切酶

6-[2-(二甲氨基)乙氧基]黄酮的医药用途: 本发明涉及医药技术领域，涉及6-[2-(二甲氨基)乙氧基]黄酮（黄酮类化合物WX-02）和药学上可接受的盐，或其立体异构体和前药，及其药学上配伍可接受的载体或稀释剂用于制备血管平滑肌痉挛性疾病药物应用,作为钙离子通道拮抗...; 胡春付守廷贾春明刘晓平付娟黄二芳; 文献传递

组织纤溶酶原激活剂(AK-124)的研究进展被引量：1: 1993年; 组织纤溶酶原活化因子(PA),广泛存在于哺乳动物的各种组织中,其主要作用是将无活性的纤溶酶原转变为有活性的纤溶酶。这种活化了的纤溶酶可使血栓构成成分之一的纤维蛋白发生溶解。近年来,根据PA免疫学性质不同,可将PA分为组织纤溶酶原激活因子型(t-PA)和尿激酶型(UK)两类。尿激酶已做为血栓溶解剂广泛应用于临床,但有引起全身性出血倾向的副作用。而t-PA则对纤维蛋白具有特殊亲和力,并且其活性可被纤维蛋白所增强,因此,它能选择性地将血栓中的纤维蛋白溶解酶原转变为纤维蛋白溶解酶。由于t-PA在体内含量甚微。; 王秋芳付守廷; 关键词：尿激酶药理学