付宇
- 作品数：17 被引量：70H指数：6
- 供职机构：黑龙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 内标法测定液态消毒剂乙醇含量方法的建立被引量：1
- 2022年
- 为建立气相色谱内标法检测液态消毒剂中乙醇含量的方法,选择氢火焰离子化检测器,RTX-WAX弹性石英毛细管色谱柱,进样口250℃、柱温85℃、检测器280℃作为检测条件,样品溶液处理方法为稀释进样,标准物质溶液与样品溶液同时添加内标物正丁醇测定。该方法检出限是0.01%,样品加标回收率在95.0%~101.0%,相对标准偏差RSD<1%。该方法的精密度和准确度在仪器同等条件下均高于应用外标法测定乙醇含量方法,说明本法测定乙醇含量简便可靠,抗干扰能力较好,快速、准确,能够有效用于液态消毒剂中乙醇含量的检测。
- 付宇王晓婧廖雪赵岚
- 关键词：内标法乙醇气相色谱
- 乌头碱含量测定方法的建立被引量：2
- 2010年
- 目的:建立用高效液相色谱测定保健食品中功效成分乌头碱含量的方法。方法:样品中的乌头碱经浓氨试液-甲醇(2∶20)混合溶液加热回流,以乙醚振摇萃取,甲醇溶解并定容,经C18柱分离,在紫外检测器232nm波长处检测。结果:此方法的回收率为85.8%～92.7%,RSD为6.7%。结论:此方法操作简单,准确可靠,为保健食品中乌头碱含量的检测提供参考。
- 付宇高建赵宇孙艳芳刘秀梅丁笑丽
- 关键词：乌头碱
- 固相萃取-液质联用法同时测定调味品中罗丹明B和苏丹红工业染料被引量：9
- 2013年
- 目的建立同时测定调味品中非法添加的罗丹明B和苏丹红工业染料的液相色谱-串联质谱方法。方法样品经乙腈提取、中性氧化铝固相萃取柱净化后，以乙腈（A）和0．1％甲酸（B）为流动相经ACQUITYUPLCBEHC18柱（2．1mm×50mm，1．7μμm）梯度洗脱分离，串联四级杆质谱在电喷雾正离子（ESI＋）模式下测定罗丹明B和苏丹红含量。结果该方法线性范围：罗丹明B5～200ng／ml，苏丹红5～200ng／ml，r≥0．995。罗丹明B与苏丹红平均加标回收率89．2～94．1％，精密度为2．4％-4．5％。结论本方法灵敏度高、重复性好、结果准确可靠，可用于调味品中罗丹明B和苏丹红等非法添加工业染料的同时测定及确证。
- 张剑峰陈彦凤孙艳芳李健平付宇
- 关键词：调味品罗丹明B苏丹红固相萃取
- 离子色谱法同时测定饮水中4种消毒副产物和5种阴离子被引量：6
- 2018年
- 目的建立饮用水中4种消毒副产物(溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸)及5种阴离子(F^-、Cl^-、SO_4^(2-)、Br^-、NO_3^-)的离子色谱-电导检测方法。方法被测物经大容量Ion Pac AS19阴离子交换分析柱分离,KOH溶液梯度淋洗,抑制性电导检测器检测。测定条件:梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,进样体积为500μl,抑制器电流为43 mA,柱温为26℃。结果 4种消毒副产物和5种阴离子的峰面积与浓度具有良好的线性关系,方法的线性范围为0.5μg/L^1 250μg/L,各组分的相关系数(r)≥0.999 7,4种消毒副产物的检出限为2.5μg/L^4.0μg/L,5种阴离子的检出限为0.1μg/L^2.5μg/L,采用低、中、高3种浓度加标回收,回收率为80.2%~101.3%。结论该方法操作简单、准确、灵敏,适合于饮用水中4种消毒副产物和5种阴离子的测定。
- 王晓婧赵岚刘长福付宇刘静晶李阳春
- 关键词：生活饮用水消毒副产物离子色谱法
- 东北成品菜主要营养成分
- 2021年
- 目的了解市售东北成品菜中蛋白质、脂肪、碳水化合物、能量、钠和钾的含量现状。方法 2017年9—10月采集哈尔滨市实体餐饮店销售的8种炖菜类、9种煎炒类和4种蒸煮类东北成品菜,每种成品菜采集3个不同餐饮店的样品进行混合作为1份样品,检测其蛋白质、脂肪、钠和钾含量,并计算其碳水化合物和能量水平。结果采集的成品菜总碳水化合物水平为0.8~30.5 g/100 g,蛋白质含量范围为2.3~32.9 g/100 g,脂肪含量范围为2.4~33.5 g/100 g,能量水平为250.7~1695.1 kJ/100 g;全部成品菜碳水化合物供能比均低于50%~65%的推荐标准,81.0%成品菜蛋白质供能比高于10%~15%的推荐标准,85.7%成品菜脂肪供能比高于20%~30%的推荐标准。钠含量为218.6~808.5 mg/100 g,钾含量为45.2~414.7 mg/100 g,钠钾比0.6~7.3,均大于推荐基准0.5。结论东北成品菜的蛋白质和脂肪供能比偏高而总碳水化合物供能比偏低,且钠含量偏高,钾含量偏低。
- 陈彦凤赵岚秦爱萍李阳春王惠君刘静晶付宇王缘
- 关键词：营养成分钠
- 黑龙江省农村集中式供水水质监测和卫生安全风险因素分析被引量：2
- 2019年
- 目的了解黑龙江省农村集中式供水水质安全现状,为政府及有关部门决策提供科学依据。方法对2011-2017年黑龙江省农村集中式供水水质开展监测,进行卫生学调查,供水信息通过查阅资料、现场调查等方式收集,水样采集、保存、运输和检测按《生活饮用水标准检验方法》进行,检测结果按《生活饮用水卫生标准》评价,率的比较采用χ~2检验。结果 2011-2017年不同年份间枯水期水样合格率,2014年最低,为62.78%;2017年最高,为71.48%,差异有统计学意义(χ~2=86.054,P<0.05)。不同年份间丰水期水样合格率,2014年最低,为61.20%;2015年最高,为71.22%,差异有统计学意义(χ~2=101.515,P<0.05)。不同年份间水样总合格率,2014年最低,为61.99%;2017年最高,为71.24%,差异有统计学意义(χ~2=179.836,P<0.05)。黑龙江省农村集中式供水合格率小幅波动并呈缓慢增长趋势,感官和一般化学指标合格率较低。结论黑龙江省农村集中式供水水质得到一定改善,但为确保全省农村集中式供水安全,应建立从水源到用户的全方位保障机制。
- 刘长福赵岚刘静晶栾田邹春苗付宇
- 关键词：农村集中式供水
- 哈尔滨市游泳池水质卫生监测结果分析被引量：6
- 2013年
- 游泳池水质的卫生状况对游泳者身体健康有着直接的影响。为及时了解哈尔滨游泳水质的卫生状况,为监督管理提供决策依据,对哈尔滨市2010—2012年游泳池水质的卫生检测结果进行分析。
- 高建付宇安宏李健平张毅高源
- 关键词：水质卫生状况
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水中的呋喃丹、莠去津和微囊藻毒素被引量：4
- 2018年
- 目的建立同时测定水中的呋喃丹、莠去津和微囊藻毒素-LR的超高效液相色谱-串联质谱方法。方法样品直接过0.22μm的水系滤膜,以0.1%甲酸水溶液(A)和乙腈(B)为流动相经BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)梯度洗脱分离,串联四极杆质谱在电喷雾正离子(electrospray ionization,ESI+)模式下同时测定呋喃丹、莠去津和微囊藻毒素-LR的含量。结果呋喃丹、莠去津和微囊藻毒素-LR在0.5~50 ng/m L范围内线性良好,r≥0.999,平均加标回收率90.2%~99.5%,精密度为2.1%~4.5%。结论本方法操作简单、灵敏度高、线性范围宽、结果准确可靠,可用于水中的呋喃丹、莠去津和微囊藻毒素-LR的同时测定。
- 孙艳芳张剑峰王缘任淑艳付宇
- 关键词：呋喃丹莠去津微囊藻毒素-LR超高效液相色谱-串联质谱法
- 市售干制食用菌中农药残留调查分析被引量：6
- 2015年
- 目的了解市售干制食用菌中农药残留情况。方法采用气相色谱法对超市、批发市场、食品商店和农贸市场所采集干制食用菌样品中的有机磷类、氨基甲酸酯类和拟除虫菊酯类农药残留进行检测。结果 180份干制食用菌中检出农药残留的样品39份,总检出率为21.67%。检出率较高的三种农药残留是灭多威(5.99%)、仲丁威(4.79%)和甲氰菊酯(4.79%)。农贸市场所采集样品的农药残留检出率高于食品商店、批发市场和超市。结论市售干制食用菌存在着一定程度的农药残留污染。
- 陈彦凤张剑峰肖白曼付宇张毅高建
- 关键词：农药残留
- 生活饮用水中环氧氯丙烷检测方法的研究被引量：8
- 2011年
- 目的研究生活饮用水中环氧氯丙烷的检测方法,满足《生活饮用水卫生标准》的要求以及实际水质检测的需求。方法生活饮用水中环氧氯丙烷经过有机溶剂萃取,萃取液浓缩后,高弹石英毛细管柱分离,用具有ECD的气相色谱仪测定。结果该方法RSD均<10%,加标回收率为84.4%～105.4%,最低检出限为0.000 2 mg/L。结论该方法比国家标准方法中经过填充柱分离,用FID检测器检测生活饮用水中环氧氯丙烷灵敏度高,能满足《生活饮用水卫生标准》的要求以及实际水质检测的需求。
- 高建高源丁笑莉李健平付宇崔向力
- 关键词：生活饮用水环氧氯丙烷
