黄李华
- 作品数：31 被引量：100H指数：6
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目深圳市科技计划项目质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学一般工业技术更多>>
- EY试剂多份血样同时检测HIV抗体的探索
- 2000年
- [目的] 降低EY试剂检测HIV抗体的成本,提高HIV抗体初筛实验的灵敏度和特异性。[方法] 将多个血样逐次注入同一EY试剂检测板同时进行HIV抗体检测。[结果] 发现用上述方法检测的结果与单个血样检测的结果一致。[结论] 此种方法可缩短时间,降低检测成本。
- 谢昭聪黄李华
- 关键词：血样HIV抗体灵敏度特异性艾滋病
- 全文增补中
- E.coli O157:H7 LAMP检测方法的建立被引量：7
- 2010年
- 目的建立检测E.coli O157:H7环介导的等温扩增方法(LAMP)。方法选取E.coli O157:H7的rfbE基因设计LAMP引物,优化建立LAMP检测体系。并用该体系和国标法对76份人工污染样品进行了检测。结果所建立的E.coli O157:H7 LAMP体系具有良好的特异性,用该体系对9属13种41株菌进行检测,结果只有E.coli O157:H7的扩增产物电泳结果为阶梯状条带,非E.coli O157:H7均未产生扩增产物,灵敏性为2.7×101CFU/mL。样品及培养基对反应体系没有影响或影响很小。对76份样品进行了检测,E.coli O157:H7 LAMP检测方法与国标法的总符合率为96.1%,2h内即可完成检测。结论本研究建立的E.coli O157:H7的LAMP法不但解决了分子生物学检测对实验室仪器设备的高要求问题,而且检测方法简便、快捷,非常便于基层实验室和现场检测使用。
- 朱海吕敬章范放洪小柳马淑棉黄李华刘慧玲
- 多种兽药残留检测前处理技术-全自动化磁珠提取系统研究
- 张恒汤慕瑾吕敬章岳振峰万志刚范放赵芳黄李华
- 通过该项目研究，建立了基于磁性纳米Fe<,3>O<,4>@Si-C8/C18及免疫磁性纳米Fe<,3>O<,4>@Si-CAP在食品兽药残留前处理的应用技术平台.项目成果属于样品前处理技术领域.纵观当前的样品前处理技术，...
- 关键词：
- 关键词：兽药残留检测食品
- 荧光纳米材料在食源性致病菌检测中的应用研究进展被引量：1
- 2017年
- 食源性致病菌与人类健康密切相关,食源性疾病爆发造成的社会经济损失不可估量。荧光纳米材料具有小尺寸效应、独特的荧光性能以及可以与各种类型检测方法相结合对食源性致病菌进行检测的特性,使得其在近几年来发展迅速。可用于食品安全领域的荧光纳米材料主要有量子点(quantum dots)、复合荧光二氧化硅纳米颗粒(the compact fluorescent silica nanoparticles)、金纳米簇(gold nanoclusters)和碳量子点(carbon quantum dots)4种。本文主要综述了这4种不同荧光纳米材料的特点及优势、荧光颗粒制备方法及在食源性致病菌检测领域的应用。
- 刘慧玲张恒黄李华吕敬章黄欣迪
- 关键词：量子点
- 液相芯片技术在食品安全领域的研究进展被引量：3
- 2016年
- 液相芯片技术(liquid chip technology)又称为灵活的多组分析(flexible multi-analyte profiling,x MAP)技术,是利用偶联特异性探针的荧光编码微球捕获待测核酸或蛋白后,逐一、快速地通过流式细胞仪双色激光探测区,进行定性或定量检测。我国将液相芯片技术应用在食品安全领域仍处于起步阶段,主要集中在食源性致病菌、转基因食品和农兽药残留等食品安全检测方面。液相芯片技术同时检测多种待测分子,具有高通量、快速、准确、所需样品量少、检测范围宽、可自由组合检测项目等优点。本文检索了国内外的文献,简要概述液相芯片技术的发展历史和基本原理,并介绍该技术及其商品化试剂盒在食品安全和其他领域上的研究应用,最后对液相芯片技术的发展前景做出展望。
- 王舒乐吕敬章黄李华马淑棉黄欣迪刘慧玲赵芳洪小柳
- 关键词：液相芯片技术食品安全食源性致病菌转基因食品
- 一种酶信号循环放大高灵敏免疫检测方法
- 本发明涉及酶联免疫（ELISA）领域，特别是一种抗HRP多抗-HRP复合物应用于ELISA技术，从而获得酶信号循环放大。基于酶信号循环放大免疫检测方法，适合于各种类型的基于酶信号放大的免疫检测系统，该免疫检测系统的优势是...
- 张恒汤慕瑾吕敬章谢丽琪岳振峰万志刚蓝芳黄李华范放洪小柳蔡伟增陈昊翰
- 文献传递
- 应用胶体金免疫层析法检测水产品中霍乱弧菌的研究被引量：16
- 2005年
- 〔目的〕应用胶体金免疫层析法,研究水产品中霍乱弧菌的快速检测方法。〔方法〕通过模拟水产品棉拭子标本比对试验及现场应用比对试验,比较不同检验方法的差异。〔结果〕70份增菌液中霍乱弧菌理论浓度为1.5×10CFU/ml的模拟水产品棉拭子标本分别按检验方法1、检验方法2检验,同时检出阳性51份,检验方法2的检出率(87%)显著高于检验方法1的检出率(74%);30份增菌液中霍乱弧菌理论浓度为1.5×101CFU/ml的“模拟水产品棉拭子标本”按检验方法2进行检验的检测结果均为阳性。对2000份水产品进行检测的现场应用对照实验结果显示:检验方法3的检出率(0.4%)与检验方法1的检出率(0.3%)差异无显著性;胶体金试纸条实验的假阳性率为8%。〔结论〕在胶体金免疫层析法实验中,增菌液增菌前霍乱弧菌含量为1CFU/ml,通过增菌后可被检出;增菌液霍乱弧菌含量为10CFU/ml,增菌12h后均可被检出;水产品棉拭子标本增菌12h检测阴性者可报告阴性,阳性者则参照《霍乱防治手册》[1]进一步分离鉴定。鱼贝类霍乱弧菌污染菌数较少(103CFU/100g以下)[2],无法满足使用胶体金免疫层析法所要求的含菌量(106CFU/ml)[3],可以通过改良增菌培养液成分,以提高待检菌繁殖能力,在短时间内提高增菌液待检菌浓度,使胶体金免疫层析法的灵敏性高于或接近常规的分离鉴定法。
- 谢昭聪宋志强吕敬章李小燕徐臻黄李华马淑锦
- 关键词：水产品胶体金免疫层析法
- 基于纳米探针检测食源性肠炎沙门氏菌技术初探被引量：6
- 2017年
- 目的建立纳米探针快速、准确检测食源性肠炎沙门氏菌的方法。方法利用二氧化硅磁纳米材料与肠炎沙门氏菌抗体制备纳米探针,将制备后的探针与经过荧光染色的肠炎沙门氏菌结合,并通过荧光显微镜和流式细胞仪对探针捕获的细菌进行检测,并比较2种方法的优劣。结果本方法设计合成了肠炎沙门氏菌纳米探针,通过荧光显微镜可以观察到复合纳米探针结合的5′106 CFU/mL和5′107 CFU/mL浓度的肠炎沙门氏菌,在放大400倍的显微镜视野中成倍递增,该探针结合流式细胞术可以检测到5′105 CFU/mL浓度的肠炎沙门氏菌。结论纳米探针技术结合荧光显微镜、流式细胞术可以更加快速、准确、灵敏地用于食源性肠炎沙门氏菌的定性检测,并有望通过进一步实验实现食源性致病菌的定量检测。
- 刘慧玲刘慧玲吕敬章涂晓波吴绍精吕敬章葛丽雅黄李华张恒
- 关键词：纳米探针流式细胞术肠炎沙门氏菌荧光显微镜
- 氯霉素荧光纳米颗粒免疫层析法的建立被引量：5
- 2009年
- 本研究将荧光纳米颗粒与氯霉素单克隆抗体共价偶联在一起,用该颗粒代替常用的金标颗粒标记氯霉素单克隆抗体,以竞争法作为反应模式来制备免疫层析试纸条。在紫外灯下观察免疫层析试纸条上经免疫反应而产生的质控线和检测线上的荧光信号,利用荧光强度来半定量检测动物源性食品中的氯霉素残留。所制备的检测氯霉素的免疫层析试纸条只与氯霉素有交叉反应,与非目标检测物之间没有交叉反应。该试纸条的肉眼检测灵敏性为0.5ng/mL,满足相关检测标准要求。通过比较检测线和质控线之间的亮度,能够对氯霉素进行半定量检测。本研究建立的用于氯霉素残留检测的免疫层析法,具有简便、快速、灵敏度高的特点,有广阔的应用前景。
- 朱海范放洪小柳马淑棉黄李华宋志强
- 关键词：单克隆抗体氯霉素
- 一种金黄色葡萄球菌的检测方法
- 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌的检测方法，包括以下步骤：配制金黄色葡萄球菌培养液I；将待测样品加入上述培养液I中并进行富集培养，作为培养液II备用；光纤生物传感器的制备，将金黄色葡萄球菌A蛋白特异性抗体I通过疏水力、分子...
- 赵芳黄李华吴凤琪吕敬章洪小柳葛丽雅肖峰
- 文献传递
