黄作君
- 作品数：18 被引量：110H指数：7
- 供职机构：广东药学院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广州市中医药中西医结合科研课题广东省医院药学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量被引量：4
- 2000年
- 采用RP HPLC法测定非洛地平缓释片的含量。以NOVA PAKC18柱为分析柱 ,甲醇 -水 ( 80∶2 0 )为流动相 ,检测波长为 2 38nm。该法线性良好 (r =0 . 9999) ,精密度RSD =2 . 2 % ,平均加样回收率 99. 1 % ,RSD =0 . 7% (n =5)。
- 黄作君黎月玲郑企琨
- 关键词：非洛地平缓释片反相高效液相色谱法降压药
- CYP2C9基因多态性与磺酰脲类降糖药药代动力学药效学相关性的研究进展被引量：7
- 2007年
- 磺酰脲类是目前临床上广泛使用的口服降糖药,在人体内通过具有基因多态性的CYP2C9酶代谢。不同基因型CYP2C9酶代谢活性的差异,是造成患者所需磺酰脲类口服降糖药剂量个体差异大的因素之一。本文综合国内外最新报道,阐述了CYP2C9基因多态性与磺酰脲类口服降糖药药动学、药效学相关性的研究进展,为制定磺酰脲类降糖药的个体化用药方案提供参考。
- 黄作君黎月玲黄民
- 关键词：细胞色素P450基因多态性磺酰脲类药效学
- 复方积雪草苷凝胶的制备与质量控制
- 目的：制备复方积雪草苷凝胶,并建立其质量控制方法.方法以卡波姆-940为凝胶的主要基质,建立酸碱度、卫生学、含量测定等质量控制方法,并进行刺激性实验、高速离心实验、耐热耐寒实验和室温留样观察等.采用高效液相色谱法,选用H...
- 夏林虹黄作君陈璟宜罗仕琼
- 关键词：积雪草苷凝胶剂
- 磺胺嘧啶银凝胶与磺胺嘧啶银霜剂的体外抑菌比较被引量：5
- 2010年
- 目的:比较磺胺嘧啶银(SD-Ag)凝胶剂与霜剂体外抑菌效果。方法:应用改进的琼脂扩散法,在同等条件下比较SD-Ag2种剂型对3种常见烧伤感染细菌的抑菌情况。结果:SD-Ag凝胶在3种含细菌平板上的抑菌圈直径均大于霜剂(P<0.01),分别为金黄色葡萄球菌:凝胶(23.1±0.8)mm,霜剂(16.6±1.1)mm;铜绿假单胞菌:凝胶(21.9±0.6)mm,霜剂(19.7±0.5)mm;大肠杆菌:凝胶(22.9±0.5)mm,霜剂(20.4±0.6)mm。结论:SD-Ag凝胶对3种细菌的抑菌作用明显强于SD-Ag霜剂。
- 黎月玲黄作君廖国辉古淑仪
- 关键词：体外抑菌试验
- 复方积雪草苷凝胶的制备与质量控制被引量：3
- 2010年
- 目的：制备复方积雪草苷凝胶,并建立其质量控制方法。方法：以卡波姆-940为凝胶的主要基质,建立酸碱度、卫生学、含量测定等质量控制方法,并进行刺激性实验、高速离心实验、耐热耐寒实验和室温留样观察等。采用高效液相色谱法,选用HypersilODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-水（58∶42）为流动相,检测波长为205 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL·min^-1,测定复方积雪草苷凝胶中积雪草苷的含量。结果：复方积雪草苷溶液pH值为6.5-7.0,卫生学检查符合规定,积雪草苷浓度在0.05-0.9 mg·mL^-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.05%,RSD为0.62%。结论：该凝胶剂制备工艺简单,质量稳定,质量控制方法准确可靠。
- 夏林虹黄作君陈璟宜罗仕琼
- 关键词：积雪草苷凝胶剂
- 2型糖尿病患者血浆中格列吡嗪浓度测定及其分析被引量：1
- 2008年
- 目的探讨2型糖尿病患者格列吡嗪控释片稳态血药浓度对降糖作用和低血糖反应的影响。方法采用HPLC法测定2型糖尿病患者血浆中格列吡嗪浓度,对血药浓度与血糖控制效果、低血糖反应发生率的关系进行分析。结果2型糖尿病患者血浆中格列吡嗪稳态谷浓度为73.70±53.83ng/ml。随着格列吡嗪稳态谷浓度的升高空腹血糖控制效果得到明显改善、低血糖反应发生率亦有增加的趋势,格列吡嗪稳态谷浓度对HbA1C控制效果无影响。结论格列吡嗪稳态血药浓度与空腹血糖控制效果和低血糖反应发生率存在一定相关性。
- 黄作君黎月玲吴姗姗杨育辉
- 关键词：2型糖尿病格列吡嗪控释片血药浓度
- 高效液相色谱法测定大鼠血浆中游离脂肪酸浓度被引量：12
- 2004年
- 目的建立大鼠血浆中游离脂肪酸 (FFAs)浓度的测定方法。方法以十七烷酸为内标 ,用 ψ(异丙醇∶正庚烷∶2mol/L磷酸 ) =(4 0∶10∶1)提取 ,溴苯乙酮衍生化 ,流动相为 ψ(乙腈∶水 ) =(81∶19) ,流速 1.0mL/min ,柱温 5 5℃ ,分析柱Nova pakC18(2 5 0mm× 4 .6mm ,4 μm) ,紫外检测波长 2 4 2nm。 结果各FFAs最低检测限为 0 .6 μmol/L ,平均回收率为 (10 0 .1± 2 0 ) % ,批内、批外RSD <6 .5 %。结论本法稳定、灵敏、可靠 。
- 黄作君徐刚黎月玲劳干诚
- 关键词：游离脂肪酸高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定磺胺嘧啶银凝胶的含量及有关物质被引量：12
- 2004年
- 目的 :建立测定磺胺嘧啶银凝胶中磺胺嘧啶银及其有关物质的方法。方法 :采用Nova PakC18色谱柱 (5 .0mm×30 0mm ,4 μm) ;柱温 :30℃ ;以 0 .1%磷酸溶液 乙腈 (92∶8)为流动相 ,流速 1.0mL·min-1;检测波长 2 6 5nm。结果 :SD Ag与多种降解产物分离良好。标准曲线的线性范围为 10～ 10 0 0mg·L-1,r =0 .9995 ;重复性试验RSD为 0 .93% (n =6 ) ;平均回收率为 10 0 .3% (n =5 ) ,RSD为 1.1%。结论 :该方法简单、快速、准确地测定磺胺嘧啶银的含量及有关物质 。
- 黎月玲郑企琨黄作君
- 关键词：磺胺嘧啶银高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定人血浆中格列本脲浓度被引量：11
- 2004年
- 目的 :建立测定人血浆中格列本脲浓度的高效液相色谱法。方法 :格列本脲血浆样品在酸性条件下以二氯甲烷 正己烷 ( 5 0∶5 0 )提取 ,以格列齐特为内标。Nova pakC18柱 ( 4 .6mm× 2 5 0mm ,4 μm) ,流动相为乙腈 0 .0 3mol·L-1磷酸二氢钾(pH 3.0 ) ( 4 4∶5 6 ) ,流速 1.2mL·min-1,检测波长 2 2 8nm。结果 :标准曲线线性范围 2 5～ 6 0 0 μg·L-1(r =0 .9992 ) ,血浆中格列本脲最低检测限为 15 μg·L-1。平均提取回收率为 ( 81.9± 3.6 ) % ,平均方法回收率为 ( 10 1.1± 6 .8) % ,日内RSD≤5 .0 % ,日间RSD≤ 9.1%。结论 :该方法具有良好的准确性、精密性和较高的灵敏度 。
- 黄作君黎月玲郑企琨毕绮丽吴苑珊
- 关键词：格列本脲血药浓度高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定磺胺嘧啶银凝胶的溶出度
- 目的: 建立测定磺胺嘧啶银凝胶体外溶出度的高效液相色谱方法。
方法: 采用Nova-PakC18(4.6mm×250 mm，4 lam)为色谱柱，以乙腈：30 mmol/LpH4.5醋酸钠缓冲溶液(10：90)...
- 黎月玲黄作君彭伟国陈永辉
- 关键词：高效液相色谱法溶出度
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