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魏翠萍

作品数:9 被引量:63H指数:4
供职机构:河北医科大学中医学院更多>>
发文基金:河北省教育厅博士基金河北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇脂肪
  • 6篇脂肪肝
  • 6篇酒精
  • 6篇酒精性
  • 6篇酒精性脂肪肝
  • 6篇非酒精性
  • 6篇非酒精性脂肪
  • 6篇非酒精性脂肪...
  • 5篇鼠肝
  • 5篇大鼠肝
  • 4篇痰饮
  • 4篇消瘀
  • 4篇消瘀化痰饮
  • 4篇化痰
  • 3篇细胞
  • 2篇地黄
  • 2篇凋亡
  • 2篇生地黄
  • 2篇偶联蛋白
  • 2篇细胞凋亡

机构

  • 9篇河北医科大学
  • 2篇石家庄市第四...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇石家庄铁路运...
  • 1篇石家庄市中医...
  • 1篇唐山市丰润区...

作者

  • 9篇魏翠萍
  • 8篇张一昕
  • 8篇苗卉
  • 6篇周桦
  • 6篇吴翟
  • 2篇李昌
  • 2篇赵静珊
  • 2篇许红
  • 1篇李进春
  • 1篇张志霞
  • 1篇王香婷
  • 1篇魏春娥
  • 1篇郭秋红
  • 1篇张永志
  • 1篇李国川
  • 1篇张文立
  • 1篇宋长春

传媒

  • 3篇河北中医药学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中成药
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 7篇2008
  • 2篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏PPARα表达的影响被引量:4
2008年
目的:观察消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)表达的影响。方法:采用喂饲高脂饲料的方法复制NAFLD大鼠模型,实验分组为正常对照组、模型组、东宝肝泰对照组和消瘀化痰饮高、低剂量组。提取肝脏总RNA,运用半定量RT-PCR方法观察各组大鼠肝脏PPARαmRNA的表达情况,同时测定各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)和肝组织匀浆TC、TG的含量,并做病理切片。结果:模型组大鼠PPARαmRNA的含量明显降低,血脂和肝脏脂质含量明显升高,肝脏呈明显脂肪变性,经药物治疗后,各治疗组大鼠肝脏PPARαmRNA表达明显增强,血脂和肝脏脂质含量显著降低,肝脂变程度明显减轻。结论:消瘀化痰饮能增强NAFLD大鼠肝脏PPARαmRNA的的表达,可能是其治疗NAFLD的分子机制之一。
张一昕郭秋红苗卉魏翠萍周桦吴翟
关键词:消瘀化痰饮非酒精性脂肪肝过氧化物酶体增殖物激活受体Α
消瘀化痰方对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏解偶联蛋白2 mRNA表达的影响被引量:2
2008年
目的观察消瘀化痰方对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝脏解偶联蛋白2 mRNA(UCP2 mRNA)表达的影响,探讨其防治NAFLD的部分作用机制。方法采用喂饲高脂饲料的方法复制NAFLD大鼠模型,实验分为正常对照组、模型组、东宝肝泰对照组和消瘀化痰方高、低剂量组。提取肝脏总RNA,运用半定量RT-PCR技术观察各组大鼠肝脏UCP2 mRNA的表达情况,同时测定各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)和肝组织匀浆TC、TG的含量,并做病理组织切片。结果模型组大鼠UCP2 mRNA的表达增强,血脂和肝脏脂质含量明显升高,肝脏呈明显脂肪变性。经药物治疗后,各治疗组大鼠肝脏UCP2 mRNA的表达减弱,血脂和肝脏脂质含量显著降低,肝脂变程度明显减轻。结论消瘀化痰方通过调控NAFLD大鼠肝脏UCP2 mRNA的适度表达,可能是其治疗NAFLD的分子机制之一。
张一昕王香婷苗卉魏翠萍周桦吴翟
关键词:非酒精性脂肪肝解偶联蛋白2MRNA
生地黄对血瘀证模型大鼠血浆内皮素水平的影响被引量:24
2008年
目的:观察中药生地黄对慢性血瘀模型大鼠血浆内皮素(ET)水平的影响。方法:采用氢化可的松加肾上腺素复制慢性血瘀大鼠模型,以中药丹参为对照药,实验分组为正常组、模型组、丹参对照组和生地黄高、低剂量组,测定各组大鼠血浆ET的含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠血浆ET的含量明显增加;与模型组比较,各用药组大鼠血浆ET含量均明显降低。结论:生地黄可通过抑制血管内皮细胞ET的释放而发挥抗血瘀作用。
许红宋长春张一昕赵静珊苗卉魏翠萍周桦
关键词:生地黄血瘀模型
消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝大鼠肝细胞凋亡及相关调控基因的影响被引量:8
2008年
目的通过观察消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝细胞凋亡及相关调控基因Bcl-2和Bax蛋白表达的影响,探讨其治疗NAFLD的作用机制。方法采用高脂饮食喂饲大鼠复制NAFLD模型,以东宝甘泰作为阳性对照药,运用流式细胞仪观察各组大鼠肝细胞凋亡及相关调控基因Bcl-2和Bax蛋白表达的变化,同时采用HE染色观察各组大鼠肝组织形态学变化。结果光镜下可见模型组大鼠肝脏中度以上脂肪变性,并有少量的肝细胞坏死;流式细胞术分析可见其细胞凋亡率明显增高(P<0.01),Bcl-2蛋白表达FI值降低(P<0.01),Bax蛋白表达FI值增高(P<0.01)。与模型组比较,各用药组肝脂变程度显著改善,肝细胞的凋亡率明显下降(P<0.01),Bcl-2蛋白表达FI值增高(P<0.01),Bax基因表达FI值降低(P<0.05或P<0.01)。结论消瘀化痰饮能使Bcl-2蛋白表达上调、Bax蛋白表达下降,抑制细胞凋亡趋势,起到抗脂肪肝的作用。
张一昕苗卉魏翠萍周桦吴翟李昌
关键词:消瘀化痰饮非酒精性脂肪肝细胞凋亡BAX
消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝大鼠脂质代谢和肝组织形态学的影响被引量:10
2007年
目的:观察中药消瘀化痰饮对NAFLD大鼠脂质代谢和肝组织形态学的影响。方法:采用喂饲高脂饲料的方法复制NAFLD大鼠模型,以东宝肝泰为对照药,检测各组大鼠血清TC、TG、FFA、ALT、AST和肝组织中TC、TG的含量或活性改变,并观察了肝组织形态学的变化。结果:消瘀化痰饮能明显降低模型大鼠血清和肝脏组织中TC、TG、FFA的含量,降低血清ALT、AST的活性,改善肝组织的病变程度。结论:消瘀化痰饮能够促进脂质代谢、保护肝功能,呈现出良好的防治NAFLD的作用。
苗卉魏翠萍魏春娥张一昕
关键词:消瘀化痰饮非酒精性脂肪肝脂质代谢形态学
消瘀化痰方对非酒精性脂肪肝大鼠肝细胞凋亡的影响被引量:1
2008年
目的:探讨消瘀化痰方治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用机制。方法:采用高脂饮食喂饲大鼠复制NAFLD模型,实验分组为模型组、消瘀化痰方高剂量组、消瘀化痰饮低剂量组、东宝肝泰对照组和正常对照组。以高、低剂量消瘀化痰方和东宝肝泰进行干预,然后观察其对肝组织形态学变化的影响,并运用流式细胞仪(FCM)观察各组大鼠肝细胞凋亡的情况。结果:HE染色镜下可见模型组大鼠肝脏中度以上脂肪变性,并有少量的肝细胞坏死;流式细胞术分析可见模型组大鼠细胞凋亡率明显高于正常组(P<0.01)。与模型组比较,各用药组肝脂变程度显著改善,肝细胞的凋亡率明显下降(P<0.01)。高、低剂量组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:消瘀化痰方可抑制NAFLD大鼠的肝细胞凋亡,此可作为其治疗NAFLD的作用机制之一。
张永志张文立张一昕苗卉魏翠萍周桦吴翟
关键词:非酒精性脂肪肝肝细胞凋亡
消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织UCP2表达的影响
目的:消瘀化痰饮/(由丹参、郁金、泽泻、制半夏、柴胡、决明子、生黄芪、炒白术等药物组成/)具有消瘀化痰、疏肝健脾功效,为导师经临床观察筛选的效方,对非酒精性脂肪肝/(NAFLD/)具有较好的治疗效果,为了进一步探讨其作用...
魏翠萍
关键词:非酒精性脂肪肝消瘀化痰饮解偶联蛋白2逆转录聚合酶链反应三磷酸腺苷
文献传递
生地黄消瘀活血作用的古方运用和药效学研究
张一昕许红李进春赵静珊苗卉魏翠萍周桦吴翟李昌
课题组在充分占有资料和多年研究的基础上,全面搜集整理生地黄在唐以前古方中“消瘀活血”方面的运用,对其古代辩证用药规律,进行了较为深入的理论探讨。同时进行了动物实验研究,为其“消瘀活血”提供药效学依据。不仅对指导临床应用、...
关键词:
关键词:生地黄活血古方药效学研究
人参强心滴丸对充血性心力衰竭大鼠血清TNF-α和IL-1含量的影响被引量:14
2007年
目的:探讨人参强心滴丸治疗充血性心力衰竭(CHF)的作用机制。方法:采用腹主动脉缩窄法复制CHF动物模型,实验分组为假手术组、模型组、人参强心滴丸高剂量组、人参强心滴丸低剂量组和阳性药(心宝丸)对照组。以人参强心滴丸高、低剂量和心宝丸进行干预,测定各组大鼠血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-1(IL-1)的含量。结果:模型组大鼠血清TNF-α、IL-1的含量较假手术组明显升高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠血清TNF-α、IL-1的含量均明显降低(P<0.01),且高剂量组低于低剂量组和阳性药对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:TNF-α、IL-1在CHF的病理过程中起着重要作用,人参强心滴丸可通过抑制TNF-α、IL-1的分泌和表达,减轻心肌损伤程度,阻断心室重构过程,从而改善心功能,发挥抗CHF的作用。
张志霞张一昕李国川吴翟苗卉魏翠萍
关键词:人参强心滴丸充血性心力衰竭白细胞介素-1动物实验研究
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