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蓝斑背肛海兔卵多糖的理化界面性质比较: 2024年; 该研究探索了蓝斑背肛海兔卵多糖(Notarchus leachii freeri Eggs,NLFE)的结构特征、理化性质及界面性质。依次通过冷水浸提和热水浸提法制备蓝斑背肛海兔卵多糖;采用化学组成分析和苯酚-硫酸法分别测定其多糖的化学组成和含量;利用X-射线衍射技术(XRD)和傅里叶红外光谱技术(FT-IR)对多糖结构进行表征;进一步,采用传统的均质法研究该多糖的界面性质(包括起泡性质和乳化性质)。实验结果显示,热水浸提法处理蓝斑背肛海兔卵的多糖提取率高于冷水浸提法,得率分别为16.31%和12.52%,且这两种提取物均是由多糖和少量蛋白质组成的具有半结晶结构的无定型物,其多糖含量分别高达84.73和85.46%。随着pH值的升高,冷水提多糖的起泡指数逐渐降低(从270%降低到180%),但显著高于热水提多糖,泡沫稳定性平均为55.85%均低于热水提多糖(平均值为92.47%);与冷水提多糖稳定的乳液相比,热水提多糖制备的乳液在不同条件下粒径更小,更有利于形成稳定的乳液。综上所述,蓝斑背肛海兔卵多糖具有一定的起泡能力和乳液稳定能力。该研究旨在为蓝斑背肛海兔卵多糖的开发利用提供理论参考。; 尹昕彭飞刘雪菲丹高炳淼杨涛; 关键词：多糖乳化性质

中药化学整体观的教学理念与教学方法探讨被引量：4: 2017年; 通过中药化学与中药炮制学、中药制剂学、中药鉴定学等中药学专业课程之间关系的阐述,表明中药化学在整个课程体系中处于重要的地位与作用。又通过实例对中药化学研究内容与相关专业课程的关联性进行阐述,为更好地培养学生对中药学的整体观科学理念的认识,今后从事中药相关专业的工作提供重要的基础。; 魏娜王勇高炳淼张小坡王宁靳德军; 关键词：中药化学中药炮制中药鉴定

毕赤酵母高效电转化条件的研究被引量：12: 2010年; 目的建立毕赤酵母的高效电转化方法,为利用毕赤酵母重组表达海洋药物功能基因提供方法基础。方法采用电穿孔的方法把外源DNA转化进毕赤酵母基因组中。通过对毕赤酵母生长状态,电击条件等影响因素进行探索。结果当采用对数生长中期的菌体制备感受态细胞、电压为1.5kV、质粒浓度为0.15g.L-1和0.2cm电转化杯时,转化效率达到最大值,为每微克质粒DNA 36个转化子。经抽样PCR鉴定所得到的转化子均为阳性克隆。结论通过对电转化各种条件的优化,获得了高效电转化技术方法。; 高炳淼高炳淼长孙东亭唐天乐; 关键词：毕赤酵母电转化转化率

利用SMART技术构建疣缟芋螺毒管cDNA噬菌体文库及芋螺毒素新基因的克隆被引量：4: 2012年; 利用RNA 5'末端移动反转录(switching mechanism at 5'end RNA transcription,SMART)技术构建及鉴定疣缟芋螺毒管cDNA噬菌体文库,克隆新型芋螺毒素基因.提取疣缟芋螺毒管总RNA,用RT-PC反转录成单链cDNA(single-stranded cDNA,ss-cDNA),长距离PCR(long-distance PCR,LD-PCR)扩增合成双链cDNA(double-stranded cDNA,ds-cDNA),依次用蛋白酶K和SfiⅠ酶进行酶切孵育,用CHROMA SPIN-400柱进行分级分离.得到的ds-cDNA与λTripIE×2噬菌体载体体外连接并体外包装,感染大肠杆菌E.coli XL1-blue,测定原始文库滴度和重组率.进行文库扩增,测定扩增文库滴度.用PCR鉴定插入cDNA片段的大小,构建的疣缟芋螺毒管cDNA噬菌体原始文库滴度为1.47×106pfu/mL,重组率为90.72%,扩增文库的滴度为4.07×108pfu/mL,插入cDNA片段为200～1 200 bp.利用SMART技术成功构建了疣缟芋螺毒管cDNA噬菌体文库并克隆出新型芋螺毒素基因,为芋螺毒素基因的筛选和鉴定奠定了基础.; 李宝珠高炳淼吴勇于津鹏吴潇洒罗素兰长孙东亭; 关键词：噬菌体 CDNA文库 SMART技术

芋螺毒素ImI的化学合成及其杀虫活性研究被引量：9: 2018年; 为研究芋螺毒素Im I的杀虫活性,本研究采用化学方法合成芋螺毒素线性肽,经氧化折叠后质谱鉴定获得芋螺毒素Im I,采用MTT法和昆虫注射法研究其杀虫活性。结果表明采用化学合成法可以成功合成芋螺毒素线性肽,经氧化折叠后质谱鉴定形成2个二硫键;活性实验表明芋螺毒素Im I具有抑制昆虫细胞sf9生长的活性,半数有效量为0. 13 n M;对黄粉虫具有杀虫活性,半数致死剂量为0. 11μg/mg。通过化学合成法可以有效合成芋螺毒素Im I,其具有良好的杀虫活性,可为研发新型多肽类生物杀虫剂奠定基础。; 吴小英安婷婷高炳淼; 关键词：芋螺毒素化学合成杀虫活性

一种海胆壳提取物及其制备方法和抗氧化应用: 一种海胆壳提取物，所述提取物为海胆壳蛋白和/或海胆壳蛋白酶解寡肽，所述海胆壳为长刺海胆的海胆壳。本发明所述海胆壳蛋白，通过将海胆壳洗净，干燥，粉碎，并用有机溶剂浸泡除去杂质后，用水提法获得；所述海胆壳蛋白酶解寡肽通过海胆...; 高炳淼杨涛符金星廖燕玲邓富荣; 文献传递

海南白沙县青松乡人工栽培益智种质资源的调查与分析被引量：3: 2017年; 目的:对海南白沙县青松乡栽培的益智种质资源进行调查,对3个主要益智种质资源的外观形态和次生代谢产物含量进行评价,为益智优质种质资源选育提供基础。方法:测量益智不同种质资源叶片的长度和宽度,称量益智不同种质资源的果实粒重,用LC-MSMS分析不同种质资源果实中次生代谢产物的含量。结果:不同益智质资源的叶片长宽度、果实粒重和次生代谢产物含量间具有明显差异,以圆果益智的质量最佳。结论:益智不同种质资源的外观形态和次生代谢产物含量差异较大,圆果益智为优质品种,建议推广种植。; 李永辉王勇田建平高炳淼张俊清; 关键词：益智种质资源次生代谢产物

海葵多肽Ap-TxⅠ及其制备方法与应用: 本发明提供海葵多肽Ap‑TxⅠ及其制备方法与应用。本发明利用高通量转录组学从套膜海葵(Aiptasia pallida)中发现海葵多肽Ap‑TxⅠ，其序列为SGACAEICVHRCIPSCNFACCVAR，形成3个二硫键...; 高炳淼符金星袁琳廖燕玲

改进TRIzol法提取不同发育时期海葵的总RNA被引量：2: 2020年; 获得海葵纯度高、完整性好的高质量RNA,为海葵高通量转录组测序等分子生物学的深入研究提供基础,以南海海葵为研究对象,采用改进TRIzol法提取不同发育时期海葵的总RNA,并利用琼脂糖凝胶电泳、Nano Drop TM 2000分光光度计和Agilent 2100生物分析仪检测其质量。结果表明:改进TRIzol法从不同发育时期的海葵中提取的RNA电泳条带清晰、海葵-大与海葵-中的RNA完整性好,海葵-小RNA完整性不合格;海葵-大、海葵-中和海葵-小的纯度(OD260/280)分别为1.981、1.983和2.071,浓度分别为335ng/μL、357ng/μL和232ng/μL。改进TRIzol法可有效从海葵中提取高质量RNA。; 袁琳代亚坤高炳淼; 关键词：海葵发育时期 RNA

毕赤酵母表达体系中重组蛋白的分离纯化被引量：7: 2009年; 随着基因重组技术的快速发展，基因工程产品的利用越来越广泛，但其分离纯化的成本约占总成本的60％-70％。因此，探索一些简单有效的分离纯化方法尤为必要。简单介绍了目前较为流行的毕赤酵母表达体系，着重概述了重组蛋白分离纯化技术方法的应用情况。; 高炳淼长孙东亭罗素兰安婷婷; 关键词：毕赤酵母重组蛋白质纯化

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高炳淼

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