高心
- 作品数：39 被引量：51H指数：4
- 供职机构：吉林大学口腔医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金吉林省科委资助项目吉林省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 电凝治疗老年牙本质过敏症的电镜观察被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨电凝法治疗老年牙本质过敏症的机理。方法 应用扫描电镜观察老年人新鲜离体牙牙本质电凝后的变化。结果 电凝未酸蚀组显示有约 3～ 7μm大小阻塞物封闭牙本质小管口 ,此区域中间杂少量牙本质小管自然封闭区 ;电凝酸蚀组显示有约 5～ 7μm大小阻塞物封闭牙本质小管口。结论 电凝后牙本质变化主要发生在牙本质小管口处内容物被凝固 ,封闭了牙本质小管口。
- 何钟勤张志民高心张成君贾群
- 关键词：电凝法牙本质过敏症扫描电镜
- 干酪乳杆菌中耐酸相关基因ffh的检测及克隆被引量：6
- 2004年
- 目的 :检测干酪乳杆菌中是否存在耐酸相关基因ffh并对其克隆测序。方法 :厌氧培养干酪乳杆菌 ,碱裂解法提取细菌基因组 ,根据耐酸相关基因ffh的同源性 ,从最保守区设计一对引物进行PCR ,利用 pGEM -T载体进行T -A克隆 ,构建重组质粒 ,酶切电泳 ,并测序鉴定。结果 :PCR获得耐酸相关基因ffh部分片段 ,重组质粒含有其目的片段。结论 :干酪乳杆菌中存在耐酸相关基因ffh。
- 朱敏张志民张家颖武广恒高心
- 关键词：干酪乳杆菌PCR
- 离子交换树脂转移钙离子到牙釉质的能力
- 目的测定阳离子交换树脂转移牙釉质中钙离子的含量,为再矿化治疗提供理论依据。方法将新鲜人离体牙釉质小块,经10%NaHCO处理表面后(对照组不处理),浸泡在饱和的 Ca离子交换树脂中,经过0．5、2、12小时后,用核医学检...
- 张志民高心何钟勤罗云霄李雨
- 文献传递
- 致龋菌中耐酸相关基因ffh的检测及克隆
- 张志民高心王成坤张家颖赵洪岩马琳
- 该研究的主要目的是检测干酪乳杆菌、远缘链球菌、血链球菌中是否存在耐酸相关基因ffh，变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因ffh是否发生突变。研究的主要技术原理是根据耐酸相关基因ffh的同源性和GenBank发表的各种属ffh...
- 关键词：
- 关键词：致龋菌FFH克隆
- 殊异韦荣菌乳酸脱氢酶基因的克隆及鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的:对殊异韦荣菌(V.dispar)乳酸脱氢酶(LDH)基因及其前后基因进行克隆和鉴定,为龋病的预防和治疗奠定理论基础。方法:提取殊异韦荣菌基因组DNA,利用PCR方法扩增LDH及其前后同源区序列片段,并克隆入pMD18-T载体中,转化大肠杆菌JM109,酶切及PCR鉴定后,进行测序。结果:PCR扩增产物特异,全长2 300 bp。测序结果经BLAST软件分析,共包含3个基因,分别是DNA旋转酶(gyr A)、LDH和一个由未知蛋白编码的基因。并与GenBank中所报道的变形链球菌LDH基因序列进行对比分析,其同源性为99%,该基因序列已登陆GenBank,序列号为EU518464。结论:成功克隆殊异韦荣菌LDH基因,并通过基因序列和氨基酸分析证明其具有完整的阅读框架。
- 庾桦何钟勤高心钟丞李倪娜薛莹王志刚
- 关键词：乳酸脱氢酶基因克隆
- 单核/巨噬细胞在口腔扁平苔藓局部组织中的变化被引量：3
- 2007年
- 高心何钟勤高文信张志民王成坤
- 关键词：口腔扁平苔藓免疫组织化学
- 异种煅烧骨粉的研制及在骨缺损修复中的应用研究
- 随着现代化的进程和生活水平的提高,生活节奏逐渐加快,造成骨缺损的疾病有上升的趋势.牙周病是口腔科常见病多发病,引起牙槽骨的吸收和骨量的减少.为减少对牙列的破坏,要求种植牙齿的患者逐年增加,多年来,临床上一直都在寻找一种能...
- 高心
- 关键词：骨缺损组织相容性
- 楔状缺损牙的扫描电镜和电子探针观察
- 1992年
- 楔状缺损的牙齿在非齲病中常见,充填后的楔状缺损仍可继续发展,一些实验研究表明本病是由酸或磨擦同时存在的情况下发生。也有报道与紧张情绪有关。现用扫描电镜和电子探针,分别观察了楔状缺损表面的形态结构、微量元素的含量。
- 张颖丽高心尹成龙
- 关键词：楔状缺损牙扫描电镜电子探针
- 殊异韦荣菌乳酸脱氢酶的基因的克隆和检测
- 高心何钟勤钟丞庾华李妮娜张丽华王志刚
- 变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因dltC突变的检测及临床意义被引量：2
- 2010年
- 目的检测变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因dltC是否发生突变,推测该基因对变形链球菌耐氟菌株的影响。方法体外人工诱导变形链球菌耐氟菌株,根据GenBank发表的变形链球菌dltC基因序列设计引物,对其耐氟菌株基因组进行PCR扩增,对扩增产物用DNA回收试剂盒回收鉴定,对回收产物用PGEM-T载体进行T-A克隆,构建重组质粒并测序。结果 PCR扩增获得与预期结果一致的特异性片段,并发现dltC基因有1个碱基发生突变,突变位点在8310(A→G)。提交该序列到GenBank,获得登陆序列号为DQ272518。结论变形链球菌耐氟菌株耐酸相关基因dltC发生点突变并属于同义突变。
- 张志民任宝华张家颖高心王成坤
- 关键词：变形链球菌耐氟菌株
