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电力系统电能质量的扰动检测与识别方法研究: 电能作为清洁环保,经济高效,易于控制和转换的能源,广泛的应用到生产和生活的各个领域。电能质量的优劣不仅影响电能用户利益,同样会影响电网的安全运行,所以对电能质量问题的检测具有重要的意义。针对目前主要的电能质量问题进行分类...; 马杰; 关键词：电能质量扰动小波包变换 S变换概率神经网络; 文献传递

TAT-hEGF融合蛋白的制备及其在隐形面膜的应用: 本发明涉及一种TAT‑hEGF融合蛋白的制备及其在隐形面膜的应用，属于基因工程领域。设计获得毕赤酵母高效表达TAT‑hEGF融合蛋白的核酸序列，并利用毕赤酵母高效分泌表达TAT‑hEGF融合蛋白，及在制备温敏无基布生物活...; 马杰焦平陆元花吴硕魏雪晨孔晶瑶赵通鉴宋卓瑶周孟瑒; 文献传递

抗CD_3单克隆抗体激活杀伤细胞高效扩增培养体系的建立及细胞毒活性检测被引量：1: 2007年; 目的：建立从20mL外周血中高效扩增抗CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞（CD3AK）的培养体系,并进行体外细胞毒活性检测。方法：采用抗CD3单克隆抗体（Anti-CD3mAb）激活人外周血单个核细胞（PBMC）,在人重组白细胞介素2（rIL-2）的协同活化下,获得CD3AK。对CD3AK进行长期体外培养,进行增殖动力学、免疫表型和体外抗肿瘤活性的分析。结果：在培养第7-22天,CD3AK增殖倍数明显提高,最高可达317倍;免疫表型分析显示,CD3^＋细胞从活化前的51.9%增加至94.6%,CD4^＋细胞从19.5%增加至51.1%,CD8^＋细胞从22.1%增加至52.1%;效靶比20∶1组和40∶1组的杀伤肿瘤细胞活性明显高于10∶1组（P〈0.05和P〈0.01）;在7-19 d的培养天数之内,杀伤肿瘤细胞活性最强。结论：从外周血中高效扩增的CD3AK是以CD3^＋、CD4^＋和CD8^＋细胞为主的异质性细胞群,在体外有明显的杀伤肿瘤细胞活性。; 张赢予张馨木王建秋张磊焦平王丁丁王文加马杰颜炜群; 关键词：杀伤细胞淋巴因子激活细胞培养抗肿瘤活性

一种电力监控装置: 本实用新型属于电力监控领域，涉及一种电力监控装置。该装置包括：高低压转换单元，通过电压传感器以及电流传感器对信号检测源直接输出的电压信号以及电流信号进行降压隔离处理；信号调理单元，与所述高低压转换单元的输出端连接后对经过...; 张秉仁马杰栗晓光胡晶霞王雁涛; 文献传递

溶组织梭菌中高活性胶原酶的制备: 以溶组织梭菌作为菌种,改良并优化培养条件进行胶原酶的提取制备;应用胶原悬浮分析法测定胶原酶总活性;应用FALGPA胶原酶活性测量法进行比活性分析。最终获得了低成本、高产量、高活性的胶原酶。; 熊炜宿晓云马杰陈月常淑芳; 关键词：胶原酶溶组织梭菌; 文献传递

重组人热休克蛋白70-抗原肽复合物对肿瘤的免疫治疗作用研究被引量：8: 2008年; 目的:使用以毕赤酵母X-33为宿主菌,重组表达制备的rhHSP70与合成的HER2/neu抗原肽体外结合形成复合物,探讨其在肿瘤免疫治疗中的有效性。方法:在ADP存在的条件下,将rhHSP70与纯化的HER2/neu抗原肽体外非共价结合形成复合物,并分次免疫BALB/c小鼠,通过ELISPOT和颗粒酶释放法,检测该复合物诱导特异性CTL的能力。通过检测小鼠体内肿瘤的生长情况和肿瘤的组织切片,来观测该复合物对小鼠乳腺癌的免疫治疗作用。结果:rhHSP70-HER2/neu抗原肽复合物免疫小鼠后,可以增加T细胞分泌IFN-γ的能力,诱导出肿瘤特异性CTL,并对小鼠的乳腺癌有明显的治疗作用。结论:在毕赤酵母中重组表达的rhHSP70可以在体外与一定的抗原肽非共价结合形成复合物,该复合物具有较强的诱导特异性CTL的能力,可对实验鼠的乳腺癌起到明显的治疗作用。; 马杰蒋春晓焦平陈月耿学军颜炜群; 关键词：细胞毒性T细胞肿瘤免疫治疗

血栓通脉胶囊对血管内皮细胞和神经细胞氧化损伤和内质网应激作用机制的研究被引量：1: 2022年; 血管壁损伤时,循环中的血小板被募集到损伤部位,组织因子使血液凝固,最终产生凝血酶和纤维蛋白,当病理过程超出止血的调节机制时,过量的凝血酶形成,引发血栓形成[1]。其中由于动脉内皮的损伤而形成的血栓,会导致冠状动脉和脑动脉阻塞,引起心绞痛、心肌梗死和脑梗死[2]。目前国内对于动脉血栓的治疗多采用西药为主并辅以中药的治疗方式,其中多以红花、桃仁、川芎、当归为主[3],黄芪在治疗血栓方面已经有了一定的研究,大多集中在静脉血栓和肺部血栓栓塞方面[4,5],对动脉血栓的疗效和机制研究报道还较少。; 赵佳囡魏雪晨丛姝邵丹宋哲唐宏马杰王伟; 关键词：血管壁损伤血管内皮细胞动脉血栓血液凝固

人抑瘤素M在毕赤酵母中的高效分泌表达被引量：2: 2008年; 目的:在毕赤酵母中高效分泌表达重组人抑瘤素M(rhOSM)。方法:以人胚胎组织DNA为模板通过PCR技术获得hOSM基因,构建毕赤酵母真核表达载体pPICZαC-hOSM,电转化毕赤酵母菌株X-33,PCR法筛选阳性克隆,SDS-PAGE和Western blotting方法筛选能够稳定、高效分泌表达rhOSM的酵母工程菌。结果:经PCR法获得了hOSM基因,培养液上清经SDS-PAGE和Western blotting证实获得了相对分子质量约为28000的rhOSM,表达量为45mg·L-1。结论:毕赤酵母表达系统能够稳定、高效分泌表达rhOSM,摇瓶规模表达量为45mg·L-1。; 孔宁牟旭鹏韩冬马杰陈伟莉颜炜群; 关键词：分泌表达毕赤酵母

抗肿瘤多肽及其在抗肿瘤领域的应用: 本发明公开了抗肿瘤多肽及其在抗肿瘤领域的应用。本发明提供了一种多肽，为如下1)‑4)中任一种：1)包括氨基酸序列是序列表中序列1所示多肽；2)氨基酸序列是序列表中序列1所示的多肽；3)在1)或2)的N端或/和C端连接标签...; 马杰焦平陆元花赵通鉴宋卓瑶魏雪晨; 文献传递

人热休克蛋白70在毕赤酵母中的表达及鉴定被引量：5: 2005年; 目的在毕赤酵母(pichiapastoris)中高效表达人热休克蛋白70(hHSP70),制备具有天然与hHSP70相同结构和活性的重组hHSP70(rhHSP70)。方法用PCR法自人DNA文库中克隆hHSP70的DNA,构建真核表达载体pPICZα/hHSP70。经核酸测序确证后,电转化毕赤酵母菌株X33。用PCR法筛选Zeocin抗性的转染阳性克隆,Westernblot法鉴定甲醇诱导的培养上清液中的rhHSP70,筛选高表达工程菌。结果经PCR法克隆的hHSP70DNA序列与GeneBank登录的cDNA序列一致。将hHSP70DNA定向插入pPICZα,构建pPICZα/hHSP70真核表达载体并经电转化获得Zeocin抗性的转染阳性克隆。SDSPAGE和Westernblot分析显示了甲醇诱导的培养基上清中含有rhHSP70,分子量72kD。氨基酸序列分析证实rhHSP70氨基端15个氨基酸与天然rhHSP70完全一致。rhHSP70表达量高达250mg·L-1。结论获得高效表达rhHSP70的毕赤酵母工程菌。; 马杰焦平宿晓云贺巾超杨莉莉王建秋耿学军范伟全魏传宇张英罗琳孔宁颜炜群; 关键词：基因表达毕赤酵母

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马杰