马平
- 作品数：23 被引量：195H指数：10
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术更多>>
- 高强度聚焦超声的生物学焦域研究被引量：10
- 2002年
- 研究高强度聚焦超声(HIFU)在组织内能量的存积规律及表达方式.用JC型聚焦超声肿瘤治疗系统将超声波聚焦,辐照离体的牛肝、肾、肌肉组织和活体的猪肝、肾、肌肉组织,观察单点凝固性坏死的形成和体积变化规律.无论离体、活体组织的凝固性坏死点的形态和体积均不同于声学焦域;如果声强为7×103～25.4×103W/cm2,辐照时间为0～20s,则凝固性坏死点的体积为0～2000 mm3;同一剂量辐照下,不同组织结构、不同功能状态、不同组织深度所形成的单点凝固性坏死的体积不同.整块肿瘤的凝固是由一个一个小点状的凝固性坏死组合而成.把这个点状的凝固性坏死范围叫做HIFU的生物学焦域.生物学焦域是HIFU切除肿瘤的基本单元.它是声学焦域、声强、辐照时间、治疗深度、组织结构及功能状态的函数.
- 王智彪白晋李发琪杜永洪文爽胡凯许贵华马平陈文直伍烽
- 关键词：高强度聚焦超声生物学焦域肿瘤
- 运用能效因子进行高强度聚焦超声切除组织的剂量学研究
- 高强度聚焦超声是一种体外无创治疗肿瘤的新技术,能够选择性地破坏肝脏、肾脏、肌肉、前列腺等部位正常组织和肿瘤。但长期以来,有关HI-FU的生物学效应,特别是在各种生物组织内的聚焦过程,能量存积内在规律和表达方式,以及生物学...
- 李发琪王智彪白晋杜永洪马平陈文直邹建中伍烽冯若
- 关键词：剂量学组织块高强度聚焦超声离体牛肝
- 高强度聚焦超声“切除”组织的剂量学研究
- 目的运用HIFU(High Intensity Focused Ultrasound,HIFU)技术完整切除组织块并确立相应的能效关系,从而进行HIFU剂量学研究。方法按照由BFR(Biological Focal Re...
- 李发琪白晋王智彪杜永洪马平陈文直邹建中伍烽冯若
- 关键词：高强度聚焦超声切除剂量学声环境
- 高强度聚焦超声联用超声造影剂对治疗兔肝焦域效应的影响被引量：10
- 2004年
- 目的 探讨超声造影剂改变动物体内生物组织对入射超声的反应 ,以增强高强度聚焦超声(HIFU )治疗实体肿瘤的生物学效应。方法 采用前瞻性配对方法 ,把 3 2只新西兰纯种大白兔按体质量配对分为两组 ,每组 16只 ,两组兔肝分别接受 :①单纯HIFU治疗 ;②增强HIFU治疗 ,即先静脉注射超声造影剂 (白蛋白包裹的含全氟丙烷的气体微泡 ,全氟显 ) ,再接受HIFU治疗。两组治疗参数包括辐照时间、功率、频率、焦距相同。记录并比较两组肝在辐照前与辐照后 2 0s、2min、5min靶区的超声灰度值改变并在术后 2h、第 2d、第 3d和第 7d各解剖 4只兔 ,对比两组肝脏的焦域体积大小及显微镜下肝组织的病理学改变。结果 单纯HIFU组辐照前后的超声灰度改变值分别为 2 0 .2± 12 .4( 2 0s) ,16.8± 9.3 ( 2min)和 15 .1± 11.9( 5min) ;增强HIFU治疗组为 63 .9± 2 9.4( 2 0s) ,60 .0± 2 5 .9( 2min) ,5 9.3± 2 8.7( 5min) ,两组差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。两组肝的焦域体积分别为 ( 13 0 .5± 2 0 0 .2 )mm3 (单纯HIFU组 )和( 1613 .6± 2 62 0 .7)mm3 (增强HIFU组 ,P <0 .0 5 )。两组在治疗当天光镜下靶区肝细胞即出现不可逆的变性坏死 ,1d后出现明显的大片凝固性坏死 ,与周围组织分界清楚。结论 超声造影剂可改变动?
- 沙卫红李瑜元聂玉强王智彪李发琪李崇雁王燕芹龚晓波马平
- 关键词：高强度聚焦超声超声造影剂肿瘤副反应
- 高强度聚焦超声形成生物学焦域的剂量学研究被引量：17
- 2004年
- 目的 研究辐照剂量对高强度聚焦超声生物学焦域形状、大小的影响 ,探讨高强度聚焦超声 (highintensityfo cusedultrasound ,HIFU)形成生物学焦域的剂量学。方法 运用JC A型Haifu聚焦超声肿瘤治疗系统 ,使用 1.6MHz、焦距12 0mm聚焦超声换能器 ,以 7× 10 3～ 2 7.7× 10 3W cm2 、辐照时间 1～ 2 0s的剂量定点辐照深度为 2 0mm的新鲜离体牛肝脏 ,辐照结束后沿凝固性坏死最大面剖开 ,测量生物学焦域的长、短轴和体积。结果 HIFU生物学焦域不等于声焦域。随着声强和辐照时间的增加 ,HIFU生物学焦域体积增加 ,其形态亦由椭圆体演变成圆锥体 ,且当声强增加时 ,圆锥体HIFU生物学焦域出现的更早。当声强一定 ,随着辐照时间的增加 ,HIFU生物学焦域形态指数 (K)逐渐减小。结论 辐照剂量影响HIFU生物学焦域的形状和大小 。
- 白晋李发琪杜永洪马平陈文直王智彪
- 关键词：高强度聚焦超声剂量学生物学焦域
- 超声对高强度聚焦超声生物学焦域的监控研究被引量：33
- 2002年
- 目的 探讨高强度聚焦超声 (HIFU)治疗中超声监控的准确性和可靠性。方法 通过比较离体牛肝组织在HIFU不同声强和辐照时间辐照时 ,靶区辐照前后的超声声像图变化和灰度值变化 ,进而观测超声图像面积 (SUSI)与生物学焦域面积 (SBFR)的关系。结果 HIFU辐照后超声回声强度明显增强 ,灰度值增高 ;辐照结束后 1min的SUSI与SBFR几乎相等 (t =0 .30 8,P >0 .0 5)。结论 通过观察超声的灰度值变化 。
- 刘宝琴熊树华王智彪李发琪伍烽马平涂静秋龚小波
- 关键词：高强度聚焦超声生物学焦域肿瘤
- 高强度聚焦超声肝脏生物学焦域及超声监控被引量：23
- 2003年
- 目的 探讨在相同声强作用下 ,高强度聚焦超声经体外辐照肝脏形成的生物学焦域体积大小与辐照深度和辐照时间的关系。同时探讨超声显像法实时监控生物学焦域的图像变化规律。方法 采用重庆医科大学医学超声工程研究所自主研制的JC A型HIFU肿瘤治疗系统 ( 1MHz ,5 5 0 0W·cm-2 ) ,对 18只山羊的肝脏组织进行体外定点脉冲辐照 ,辐照深度为距皮肤 3cm和 4cm ,辐照时间为 5s、10s、15s和 2 0s。辐照过程中系列测量靶区超声灰度和强回声区面积的变化。辐照后 3～ 5天处死动物 ,剖腹观察并测量所形成的肝脏HIFU生物学焦域的体积。结果 肝脏经体外HIFU辐照后即刻 ,靶区内出现明显的回声增强并随观测时间延长而逐渐降低。强回声区面积随辐照时间增加而增大。辐照时间为 5s、10s、15s和 2 0s ,辐照深度为 3cm时 ,形成的生物学焦域体积分别为 ( 85± 2 8.0 )mm3 、( 2 74± 5 5 .0 )mm3 、( 4 10± 90 .0 )mm3 和 ( 694± 13 1.0 )mm3 ;而辐照深度为 4cm时 ,肝脏HIFU生物学焦域体积则分别为 :( 63± 7.0 )mm3 、( 167± 2 5 .0 )mm3 、( 2 73± 5 6.0 )mm3 和 ( 4 72± 10 4.0 )mm3 。结论 在相同辐照声强作用下 ,肝脏HIFU生物学焦域体积随辐照时间的增加而增加 ,随辐照深度的增加而减小。
- 熊树华王智彪李发琪田耘博胡凯龚晓波马平
- 关键词：高强度聚焦超声生物学焦域肝脏在体超声显像检查
- 一种评价HIFU聚焦性能的仿组织体模的建立
- 目的:建立一种用于评价HIFU在组织中的聚焦性能的、与生物组织的声学特性和热学性质一致的仿组织体模。方法:用水、明胶、生物组织等材料制得仿组织体模,并对其进行声学特性、热学性质和HI- FU生物学效应等测试。结果:自制体...
- 敬宗玉邹建中李发琪马平谭红明龚晓波王智彪
- 关键词：高强度聚焦超声仿组织体模生物学焦域
- 高强度聚焦超声辐照离体心肌组织的实验研究——局部心肌凝固剂量与温度的关系被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨在不同剂量的高强度聚焦超声 (high intensityfocusedultrasound ,HIFU )辐照下 ,正常猪离体心肌组织焦点局部的温度变化及规律。方法 应用不同声强度 (110 0 0W /cm2 、15 80 0W /cm2和 2 2 2 0 0W /cm2 )、不同辐照时间 (1s、3s、5s、7s、10s、13s和 15s)的HIFU连续定点辐照猪离体心肌组织的不同部位 ,同时通过置于焦点中心的热电耦温度计连续测温 ,观察焦域的温度变化。结果 不同剂量下焦点中心所达到的最高温度分布范围为 (66.4± 11.2 )℃～ (85 .8± 7.4)℃。不同处理因素间的最高温度差异具有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,停止辐照后焦点的降温曲线下降趋势由快到慢。结论 不同剂量的HIFU均可使焦点中心达到组织发生不可逆变化所需的温度 ,HIFU剂量与焦域中心温度有关 。
- 周晓东郑敏娟李发琪文爽马平杜永洪白晋王智彪
- 关键词：高强度聚焦超声心肌温度HIFU
- 高强度聚焦超声辐照剂量与生物学效应研究被引量：6
- 2009年
- 研究高强度聚焦超声体外致凝固性坏死的辐照剂量及其对应产生的生物学效应。将新鲜离体牛肝组织(屠宰后6 h内),浸泡于0.9%NS中,常规脱气25 min后作为实验材料备用。实验设备为JC型高强度聚焦超声肿瘤治疗系统。治疗头频率1.6 MHz。采用定点点打方式辐照牛肝组织。固定辐照深度为20 mm。辐照声功率为65.44～196.32 W,分为8级,每级相差16.44 W,对应每级声功率,辐照时间分别为1～20 s。声功率与辐照时间的乘积即为辐照剂量。相同剂量下重复实验3次。取靶区灰白色区域与正常组织交界处组织送病理检查(HE染色),光镜下观察靶区和靶区边缘是否发生凝固性坏死。实验发现辐照所采用的声功率越大,达到凝固性坏死所需辐照时间越短,当声功率达到一定水平(超过179.96 W)只需1s就能致凝固性坏死;不同辐照剂量,生物学焦域形态不同,生物学焦域面积大小亦不同,生物学焦域面积与辐照剂量之间存在正相关(y=0.0164x1.0591,R2=0.9238,P<0.05)。因此,研究高强度聚焦超声辐照剂量与生物学效应关系,有助于临床治疗过程中辐照剂量的选择。
- 贺雪梅熊欣邹建中李发琪马平王智彪
- 关键词：高强度聚焦超声辐照剂量生物学效应
