韩莎
- 作品数：6 被引量：12H指数：3
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目江苏省高校自然科学研究项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 布洛芬-去甲丹皮酚偶合物的制备及其稳定性评价被引量：4
- 2011年
- 目的制备布洛芬-去甲丹皮酚偶合物(IB-RP),并考察其稳定性。方法碳酰亚胺法制备IB-RP,利用红外光谱、核磁共振和质谱对其进行结构表征,高效液相色谱法考察不同pH环境和大鼠血浆对其稳定性的影响。结果结构表征结果显示成功制备IB-RP,偶合物稳定性在高温条件下发生降解,随着pH值的上升其降解速度呈明显上升的趋势。另外,偶合物在血浆中迅速发生降解,其半衰期约为3 min。结论建立制备IB-RP的方法,其稳定性受pH值的影响,血浆中可迅速降解。
- 朱丽韩莎敖桂珍曹青日崔京浩
- 关键词：布洛芬偶合物稳定性
- 政府信息公开中的个人隐私保护
- 在我国，隐私权作为一个法律概念出现的时间并不长，法律对隐私权的规定混乱、宽泛，一直未能形成统一的概念，给执法与司法过程中理解把握相关问题带来了极大的困难。政府信息公开领域中的个人隐私，应当是指由行政机关因行政行为所记录或...
- 韩莎
- 关键词：个人隐私保护政府信息公开公共利益
- 文献传递
- 三七总皂苷分散片的制备及其体外评价被引量：3
- 2010年
- 目的:建立三七总皂苷分散片的粉末直接压片工艺,并评价其制剂学特征。方法:单因素法考察影响三七总皂苷分散片崩解时限的因素,通过正交设计优选处方。结果:以49%微晶纤维素为填充剂,以12%交联聚维酮和3%低取代羟丙基纤维素为混合崩解剂时,通过粉末直接压片法制备的含40%三七总皂苷分散片的崩解时限小于1min,10～15min内可释放完全。结论:粉末直接压片法制备三七总皂苷分散片工艺简单,崩解时限短,溶出度高,具有一定的应用价值。
- 韩莎朱云峰曹青日崔京浩
- 关键词：三七总皂苷分散片体外
- 酮洛芬-丹皮酚偶合物的稳定性及其降解动力学研究被引量：5
- 2010年
- 目的:研究酮洛芬-丹皮酚偶合物(Ket-Pae)的稳定性及其降解动力学。方法:RP-HPLC测定Ket-Pae的溶解度和油水分配系数,通过初步稳定性试验考察Ket-Pae稳定性,并进行不同pH条件和血浆中的降解动力学研究。结果:在高温条件下Ket-Pae有明显降解的现象;与酮洛芬和丹皮酚相比,Ket-Pae的水溶性降低200～300倍,lnP上升4倍左右;Ket-Pae的降解曲线呈V-型分布,pH=5时最稳定(t1/2=14.4d)。在血浆中的Ket-Pae降解半衰期很短(t1/2=1.3min),可迅速降解为酮洛芬和丹皮酚。结论:Ket-Pae的脂溶性增强,其稳定性受高温和pH的影响。
- 吴丹敖桂珍韩莎曹青日崔京浩
- 关键词：酮洛芬丹皮酚偶合物稳定性降解动力学
- 布洛芬-丹皮酚偶合物的体内外评价
- 目的：通过酯化反应制备新型布洛芬-丹皮酚偶合物(ibuprofen-paeonolconjugate，IPC)，以提高治疗效果和降低布洛芬对胃肠道的刺激性。本文主要对IPC的制剂学性质、药动学、药效学和胃肠道刺激性等进行...
- 韩莎
- 关键词：布洛芬丹皮酚偶合物体内外评价
- 文献传递
- 甘草次酸丙烯酸树脂纳米粒的制备及其体外评价被引量：1
- 2008年
- 目的:制备和评价甘草次酸丙烯酸树脂E100纳米粒。方法:采用改良乳化-溶剂扩散法制备甘草次酸丙烯酸树脂E100纳米粒,通过考察载体与药物的比例、乳化剂的用量和搅拌速度等对纳米粒径、药物的包封率和载药量的影响,初步筛选处方。动态激光散射法测定粒径,透射电子显微镜观察外观形态。利用透析袋法,在含0.5%SDS的pH溶液中进行体外释放试验。结果:优化处方制备的纳米粒大小均匀,粒径约为(75.0±11.3)nm,包封率为(83.05±5.16)%,载药量为(29.22±1.60)%。甘草次酸的体外释放具有明显的pH依赖性。结论:改良乳化-溶剂扩散法制备了包封率高、大小均匀的pH依赖性甘草次酸纳米粒。
- 缪文俊韩莎崔京浩
- 关键词：甘草次酸纳米粒
