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韩松岩

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:东北师范大学生命科学学院遗传与细胞研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇乙酰化
  • 2篇乙酰化酶
  • 2篇去乙酰化
  • 2篇去乙酰化酶
  • 2篇组蛋白
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇酰化
  • 1篇乙酰基转移酶
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子活性
  • 1篇转移酶
  • 1篇组蛋白乙酰基...
  • 1篇酰基转移酶
  • 1篇细胞
  • 1篇克隆
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆

机构

  • 2篇东北师范大学

作者

  • 2篇陆军
  • 2篇黄百渠
  • 2篇韩松岩
  • 1篇刘春艳
  • 1篇孙晖
  • 1篇陈婷
  • 1篇董梅
  • 1篇李琳

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2003
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
酵母组蛋白乙酰基转移酶GCN5和去乙酰化酶RPD3在大肠杆菌中的表达被引量:4
2003年
以酵母基因组DNA为模板,通过PCR方法分别扩增出在5′端带有6xHis标签的gcn5和rpd3基因,将其克隆到pBV220质粒中,分别构建成表达质粒pBVgcn5和pBVrpd3,转化大肠杆菌(Escherichiacoli)并进行诱导表达。SDS PAGE显示,含重组质粒的菌株经热诱导后分别过量表达出约50kDa的蛋白。利用6xHis亲和层析纯化了这两种重组酶。对组蛋白乙酰基转移酶GCN5进行体外活性检测,证实其具有组蛋白乙酰基转移酶活性。本工作为通过体外实验研究乙酰化和去乙酰化修饰与基因转录调控的关系奠定了基础。
陈婷陆军孙晖董梅韩松岩黄百渠
关键词:组蛋白乙酰基转移酶组蛋白去乙酰化酶基因克隆大肠杆菌
组蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)抑制293T细胞中C/EBPβ和NFAT介导的人IL-5基因的启动子活性
可逆的乙酰化修饰是真核生物染色质改构的重要机制之一,与转录调控密切相关,由组蛋白乙酰转移酶(histone acetyltransferases,HATs)和去乙酰化酶(histone deacetylases,HDAC...
韩松岩陆军程操张瑜李琳刘春艳黄百渠
关键词:组蛋白去乙酰化酶启动子活性C/EBP
文献传递
共1页<1>
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