韦韬
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：南开大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 黑杨三倍体nSZ丹基因的克隆与功能分析
- 2013年
- 本研究以黑杨中林46三倍体为材料，依据前期表达谱芯片的分析结果，分离克隆得到三倍体材料中高表达基因粥鹏，该基因的编码产物为钙调磷酸酶B（CalcineurinB．1ikeProteins，简称CBL）的靶蛋白。随后构建了双元表达载体pRI101-PtSIP3，并成功的转入拟南芥中。经qRT—PCR表达分析和表型观察，发现PtSIP3在拟南芥中异源过表达会抑制胚和果荚的发育、促进根的快速伸长。推测该基因在黑杨三倍体中的表达升高，可能会参与黑杨三倍体的营养生长期的调控并促进根的发育。
- 胡宝全韦韬王春国宋文芹陈成彬
- 关键词：黑杨三倍体基因表达
- 序列特异性核酸酶及其在植物基因组定向修饰中的应用被引量：3
- 2013年
- 通过对基因组特定区域进行精确定向遗传修饰,一方面可以针对目标序列进行精确突变,获得突变材料,对目标基因功能进行明确鉴定;另一方面可以进行目标序列的精确置换或插入,将外源基因随机导入造成的表达及遗传的不确定性降至最低。传统的基因定向修饰技术仅依赖于细胞自身的同源重组,修饰效率低下,而且还存在位置效应和遗传不稳定等诸多问题。通过引入序列特异性核酸酶(sequence-specific nucleases,SSN),可以在基因组特定位点造成DNA双链断裂(double strand break,DSB),促进依赖于细胞内源"同源重组"及"非同源末端连接"的DNA修复事件的定向发生,实现基因组定向遗传修饰效率的大幅提升。迄今为止,在基因组定向遗传修饰研究及应用领域,已经有多种不同类型的序列特异性核酸酶被有效使用,在多种生物中实现了不同类型的基因组定向遗传修饰。该文首先综述了SSN的结构特征及技术原理,然后对SSN技术在植物基因组定向遗传修饰中的研究进展和应用前景进行了重点介绍。
- 韦韬张勇刘玉郑雪莲邓科君陈成彬宋文芹
- 关键词：DNA修复
- 过表达GA调控相关基因SmGASA4提高拟南芥抗逆性的研究
- 2020年
- 为了研究赤霉素(gibberellins,GAs)调控相关基因SmGASA4在植物的生长发育和应对外界胁迫方面的作用,本实验根据前期丹参根转录组数据库获得一个与GA调控相关的基因SmGASA4,构建过表达载体转染拟南芥,并对过表达SmGASA4拟南芥表型进行观察,分别用干旱、200mmol/L NaCl、200μmol/L GA3、50μmol/L多效唑胁迫处理.在正常生长条件下,过表达植株叶片长度是野生型的1.21倍果荚长度是1.25倍;干旱处理过表达拟南芥株高是野生型的1.54倍,果荚数量是2.46倍;过表达植株的抗盐能力要优于野生型;GA3处理过表达拟南芥株高是野生型的2.63倍果荚数量是9.17倍,对于阐明SmGASA4的抗逆功能具有重要意义.
- 王洪彬杨美玲韦韬张力鹏王春国宋文芹陈成彬
- 关键词：拟南芥干旱NACLGA3多效唑
- 花椰菜查尔酮合酶基因的克隆及功能分析被引量：6
- 2016年
- 基于同源序列克隆技术,从花椰菜中克隆了查尔酮合酶(chalcone synthase;CHS)基因cDNA全长,将该基因成功转入花椰菜,经过Basta抗性筛选,PCR鉴定,得到7株花椰菜转基因过表达阳性植株.转基因花椰菜的核盘菌胁迫分析显示,与对照花椰菜相比,在病原胁迫的不同时期,转基因植株中BoCHS基因的表达量显著上升,且随着胁迫时间的增加,该基因表达量均增高,且在36 h时达到最大值,表明转基因花椰菜通过过量表达CHS来增强自身对菌核病的抗性,使植株对菌核病的抗性明显增强.与查尔酮合酶在油菜、向日葵、烟草等中的抗病作用一致,表明花椰菜BoCHS基因也是抗菌核病的重要基因.
- 赵风治马钰婕韦韬江汉民王春国宋文芹孙德岭陈成彬
- 关键词：花椰菜菌核病查尔酮合酶转基因
