公共文化服务平台

雷荣: 作品数：39 被引量：10H指数：2; 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>; 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项辽宁省科学技术基金质检公益性行业科研专项项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学理学文化科学更多>>

合作作者

棉花皱叶病毒分子检测方法被引量：1: 2013年; 棉花皱叶病毒(Cotton leaf crumple virus,CLCrV)是典型的双生病毒,含A和B两个组分。根据B组分的保守序列设计的一对普通PCR引物,得到约为636 bp的片段,实验结果显示能特异性地扩增CLCrV B组分,棉花曲叶病毒(Cotton leaf curl virus,CLCuV)、非洲木薯花叶病毒(African cassava mosaec vi-rus,ACMV)、花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)及番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)不干扰普通RCR方法对CLCrV的检测。设计的实时荧光PCR引物和探针也能特异性地检测棉花皱叶病毒,而CLCuV、ACMV和TYLCV不影响实时荧光PCR对CLCrV的检测。; 雷荣辛言言乔文婕周雪平鲁洁马洁张永江; 关键词：PCR 实时荧光PCR

一种抗植物病毒的药剂: 本发明涉及农药领域，具体公开了一种抗植物病毒的药剂，该药剂包括式(I)所示的小分子药剂，或包括含式(I)所示的化学结构的药学上可接受的盐，其中，R1选自氢、硝基、亚硝基、磺酸基、羧基、氨基或偶氮、卤...; 朱水芳胡帆邓宇芳雷荣李桂芬李新实

基于CRISPR/Cas的检测技术发展及其在植物病原物检测中的应用被引量：2: 2021年; CRISPR/Cas系统是一种高效、实用的基因编辑工具。该系统与多种核酸扩增技术结合,已被开发出形式多样、灵敏度高、特异性好的病原物核酸检测方法。本文简要介绍了CRISPR/Cas的分类和作用原理,重点综述了CRISPR/Cas系统在各种病原微生物检测中的应用,讨论了CRISPR/Cas在植物病原物的现场快速检测方面的最近进展,并对CRISPR/Cas应用于植物病原物的检测前景进行了展望。; 雷荣费鑫宇李明福吴品珊王新一; 关键词：核酸检测植物病原物

一种基于RPA技术快速检测核酸的纸微流控芯片: 本发明公开了一种基于RPA技术快速检测核酸的纸微流控芯片。该纸微流控芯片包括层A和层B；层A和层B的材质为纸；该纸微流控芯片由至少一个反应单元组成；每一个反应单元包括设置在层A上的N个反应垫(3)和设置在层B上的1个点样...; 雷荣吴品珊李桂芬邱艳红张永江

离子对高效液相色谱法分析黄瓜花叶病毒侵染烟草的总RNA水平变化被引量：1: 2013年; 为研究植物病毒在RNA水平上对寄主植物的基因表达产生的影响,采用离子对高效液相色谱法,对黄瓜花叶病毒侵染烟草造成的总RNA的组成成分变化进行研究。离子对液相色谱法,是近几年才应用于对RNA进行分离、纯化和分析的一种试验技术,具有操作简单、重复性好、所需时间短等优点。选择适宜的离子对试剂,并对选定的离子对试剂正己胺/1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇进行了优化,达到了较好的总RNA分离效果,并观察到健康植株和染病植株分离峰之间的差异,有差异的RNA种类还需进一步试验来验证。为研究植物病毒的致病机制提供一种新的试验方法和途径。; 乔文婕雷荣蒋弘山胡帆李志红朱水芳; 关键词：黄瓜花叶病毒总RNA 基因表达差异

一种蓝莓茎溃疡病菌的特异性检测靶标及其应用: 本发明属于基因检测领域，公开了一种蓝莓茎溃疡病菌的特异性检测靶标Da_6441，同时还公开了基于该检测靶标建立的PCR检测方法、荧光检测方法及侧流层析试纸条检测方法。首先，采用本发明提供的PCR检测引物针对Da_6441...; 李鑫雷荣李辉姜锋王新一李茗乐

一种抗植物病毒的药剂: 本发明涉及农药领域，具体公开了一种抗植物病毒的药剂，该药剂包括式(I)所示的小分子药剂，或包括含式(I)所示的化学结构的药学上可接受的盐，其中，R1、R2和R3</S...; 李新实胡帆邓宇芳雷荣李桂芬朱水芳; 文献传递

一种基于硅胶基质的原生质体固定方法: 本发明公开了一种原生质体的固定化方法。本发明所提供的原生质体固定化方法，包括如下步骤：（1）将原生质体进行海藻酸钙包埋，得到包被有所述原生质体的海藻酸钙珠；（2）利用硅胶基质通过硅胶溶胶-凝胶法将步骤（1）所得的海藻酸钙...; 雷荣乔文婕蒋弘山王新一朱水芳; 文献传递

向日葵黑茎病菌RPA/CRISPR-Cas12a快速检测方法的建立被引量：2: 2022年; 向日葵黑茎病菌是向日葵上的一种毁灭性真菌,是我国的植物检疫性有害生物。为了准确快速检测向日葵黑茎病菌,本研究根据向日葵黑茎病菌及其近似种的ITS序列差异,设计特异性RPA引物和CRISPR-Cas12a crRNA,建立了RPA等温扩增技术结合CRISPR-Cas12a检测的快速检测方法。通过条件优化,RPA/CRISPR-Cas12a检测体系在37℃恒温条件下,RPA反应30 min,CRISPR/Cas12a反应20 min,即可特异性检测向日葵黑茎病菌。荧光法检测灵敏度与实时荧光PCR的灵敏度相当,最低检测量为0.1 pg,试纸条法检测最低检测量为1 pg。由于试纸条检测结果可用肉眼观察,快速便携,操作简单,更适合用于田间和口岸的向日葵黑茎病菌快速早期检测;而荧光检测灵敏度高,对环境要求高,更适合用于实验室检测。; 邝瑞瑞雷荣江丽段维军李雪莲符娜范在丰李远吴品珊; 关键词：RPA 荧光检测

基于RPA的玉米锈病菌快速检测技术的研究: 2024年; 玉米锈病是全球玉米生产的毁灭性病害之一,病菌孢子可随气流进行传播,容易引起病害的大流行,对我国玉米产量造成重大损失。本研究根据多堆柄锈菌(Puccinia polysora Underw.)和玉米柄锈菌(Puccinia sorghi Schw.)的ITS序列设计引物,建立了基于重组酶聚合酶扩增(Recombinase polymerase amplification,RPA)的检测方法,其中多堆柄锈菌RPA检测方法的灵敏度可达7.85 pg/μL,玉米柄锈菌的RPA检测方法灵敏度可达9.9 pg/μL,经过特异性验证可有效区分玉米锈病两种不同菌株,并经过田间样品进行验证,结果表明本实验所设计的两种锈菌的RPA特异性引物检测效果较好,且操作简便,为基层一线人员提供了一种能快速鉴定多堆柄锈菌和玉米柄锈菌的新方法,对我国玉米锈病的早期预警和防控具有重要意义。; 吴佳冲王颖张盼盼雷荣许瑾李明福; 关键词：RPA 分子技术