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陈阜东

作品数：3 被引量：12H指数：2
供职机构：华东师范大学生命科学学院生物学系更多>>
发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇合酶
  • 1篇蛋白质分泌
  • 1篇生物素
  • 1篇探针
  • 1篇通用型
  • 1篇突变
  • 1篇突变基因
  • 1篇中性蛋白酶
  • 1篇免疫-PCR
  • 1篇免疫学检验
  • 1篇抗体
  • 1篇抗原
  • 1篇枯草杆菌
  • 1篇基因
  • 1篇分泌
  • 1篇DNA探针

机构

  • 3篇华东师范大学
  • 1篇上海第二医科...

作者

  • 3篇王林发
  • 3篇陈阜东
  • 3篇吴自荣
  • 1篇钱旻
  • 1篇周芸

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中华医学检验...

年份

  • 2篇1997
  • 1篇1992
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
一种新的免疫-PCR系统的建立和应用研究被引量：7
1997年
把PCR技术作为指示系统引入免疫检测中，建立了免疫－KR技术。在本研究中，以PEI作交联剂，首次成功地将特异性抗体直接与DNA交联，构建了三种Ab－DNA基因探针，组成新的免疫-PCR检测系统．此三种特异性汕Ab-NDA探针可用于检测三种相应抗原。检测HSA抗原的最低含量可达10－10mg／ml，灵敏度比ELISA高106倍。
吴自荣陈阜东钱旻戚蓓静王林发周芸
关键词：免疫-PCR免疫学检验聚合酶链反应
慢分泌突变基因的构建及其应用研究
1992年
利用同阅读框插入突变方法,在编码枯草杆菌中性蛋白酶基因(nprE)的前肽部分插入了一段约300bp的人体cDNA顺序。此顺序对nprE基因的体内转译及基因产物的加工,折叠无明显影响,但使蛋白质分泌速率下降了10倍以上。本文还报道应用此慢分泌突变基因通过诱变得到了影响枯草杆菌蛋白酶产量的温度敏感突变体,以及对此突变体初步鉴定的结果。
戚蓓静吴自荣陈阜东王林发
关键词：枯草杆菌蛋白质分泌中性蛋白酶
通用型免疫-聚合酶链反应系统的建立及应用被引量：9
1997年
目的构建基因探针，建立通用型免疫－聚合酶链反应（ＰＣＲ）系统，检测极微量抗原抗体。方法以聚乙烯亚胺（ＰＥＩ）作交联剂，构建成ＳＰＡ－ＤＮＡ基因探针，直接把生物素（Ｂｉｏ）与ＤＮＡ连接构建成Ｂｉｏ－ＤＮＡ基因探针，应用于免疫－ＰＣＲ中，分别对抗原抗体进行检测分析。结果建立了通用型抗体抗原免疫－ＰＣＲ检测系统。分别用于人血清蛋白（ＨＳＡ）抗体抗原检测，ＨＳＡ抗体检测的最高稀释度可达１１０９，ＨＳＡ抗原检测极限可达１０－１０ｍｇ／ｍｌ，分别比类似条件下的酶联免疫吸附测定灵敏度高１０５和１０６倍。结论建立的免疫－ＰＣＲ系统灵敏度高，可用于各种极微量抗原抗体的检测。
吴自荣陈阜东戚蓓静王林发
关键词：聚合酶链反应DNA探针生物素抗原抗体
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