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一种三叠氮化硼的合成方法: 本发明公开了一种三叠氮化硼的合成方法。该方法包括：在温度15℃～30℃将三甲基叠氮硅烷加入反应器中，搅拌下加入含有三溴化硼的有机溶剂，加完含有三溴化硼的有机溶剂后在0℃～70℃温度下反应2h～9h；常压蒸馏反应液，收集4...; 李陶琦丁可伟葛忠学毕富强刘庆刘愆苏海鹏陈晓芳许诚郝晓春卜建华肖啸; 文献传递

叠氮酸与氨氰环加成反应的理论研究(英文)被引量：1: 2013年; 采用B3LYP、QCISD、MP2方法在6-311+G(d)基组水平上对叠氮酸与氨氰环加成反应进行了详细研究。首先对所有的反应物、过渡态和产物的构型进行了全参数优化,并用频率分析和内禀反应坐标(IRC)方法对过渡态进行确认。以步长为0.1(amu)1/2 bohr的内禀反应坐标方法在B3LYP/6-311+G(d)方法和基组水平上计算了内禀反应坐标s为(-3.00～3.00)(amu)1/2 bohr范围内反应的键长、振动频率、NBO电荷变化情况。根据统计热力学方法和用Wigner校正的Eyring过渡态理论,计算了(200～450)K温度范围内反应热力学函数及速率常数,探讨了温度对反应的影响。结果表明,反应经过过渡态TS生成5-AT的活化能为117.14 kJ/mol(B3LYP)、130.18 kJ/mol(QCISD)和106.24 kJ/mol(MP2),产物的相对能量为-74.24 kJ/mol(B3LYP)、-87.01 kJ/mol(QCISD)和-79.09 kJ/mol(MP2);反应随温度的升高更具有动力学优势,但在热力学上低温下更易于进行,因此,结合热力学和动力学因素,我们认为(300～350)K是该反应的适宜温度。; 来蔚鹏廉鹏陈晓芳尉涛邱少君; 关键词：环加成热力学

4-硝基-2-(1-硝基-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3-三唑的合成、热性能及量子化学研究被引量：3: 2013年; 以3-氨基-1,2,4-三唑为原料,经过重氮化、取代、分子内缩合、硝化反应合成4-硝基-2-(1-硝基-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3-三唑(DNDTz),总收率为25.02%。采用红外光谱、1 H NMR、13 C NMR、质谱及元素分析对中间体及目标产物的结构进行了表征;采用DSC、TG研究了DNDTz的热行为,得到DNDTz放热分解峰为160.8℃,热分解过程分为三个阶段,质量损失分别为13.5%、52.39%、27.15%。结果表明,DNDTz没有熔融过程,而是直接分解。采用B3PW91/6-31G(d,p)方法对DNDTz进行结构优化,获得稳定构型、键级和热力学性质以及温度与内能、热容和熵的关系式;用Monte-Carlo方法结合Politzer校正公式,得到DNDTz的理论密度为1.812g/cm3,用VLW公式预测其爆速为8.604km/s。; 罗义芬陈晓芳王伯周周诚毕福强黄新萍; 关键词：量子化学热性能爆轰性能

1,3,4,6-四硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(TNPP)合成被引量：5: 2012年; 吡唑并吡唑类含能材料由于其紧凑的结构具有密度高、热稳定性好的特点，目前已成为含能材料研究领域的热点之一。1，3，4，6-四硝基吡唑[4，3-c]并吡唑（TNPP）是典型的吡唑[4，3-c]并吡唑类富氮含能化合物，其氮含量为38．89％，; 罗义芬王伯周陈晓芳李亚南李文杰; 关键词：有机化学

5-氯-2．硝基苯胺合成5-氯-苯并氧化呋咱反应的密度泛函研究: 2011年; 利用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G(d,p)计算方法研究了次氯酸钠氧化环化5-氯-2-硝基苯胺合成5-氯-苯并氧化呋咱的反应,采用连续介质模型(PCM)评估了溶剂效应.提出两种可能的分步反应通道:(1)氧化、移氢、脱水和环化,(2)移氢、亚氨基氢扭转、氧化、脱水和环化;前者为优势通道.非极性的CCl4溶剂有较低的活化能垒,比极性的乙醇溶剂更有利于5-氯-2-硝基苯胺的合成.标题反应的机理类似于次氯酸钠氧化邻硝基苯胺合成苯并氧化呋咱,但其速控步的活化能垒更低,反应更易进行.; 侯春园陈晓芳刘建勇王伯周; 关键词：苯并氧化呋咱次氯酸钠密度泛函

2-硝基苯胺合成苯并氧化呋咱反应的密度泛函研究: 2010年; 用密度泛函理论在B3LYP／6—31G（d，p）计算水平下研究了次氯酸钠氧化邻硝基苯胺生成苯并氧化呋咱的环氧化反应．考虑溶剂化效应对反应的影响，使用极化连续反应场模型进行几何优化．计算了该反应的两种可能反应通道，它们都是分步反应，反应通道A经历氧化、移氧、脱水和环化四步反应，在反应通道B中，氢氧化钠的OH^-首先进攻邻硝基苯胺的胺基H原子，生成邻硝基苯亚胺负离子．计算结果表明，在反应通道A是可行的反应通道，1个水分子辅助进行分子内脱水反应是速控步骤．; 侯春园陈晓芳刘建勇来蔚鹏王伯周; 关键词：苯胺密度泛函苯并氧化呋咱

溶剂对环加成反应HN_3+NH_2CN→5-AT影响的理论研究(英文): 2013年; 采用B3LYP、QCISD、MP2方法在6-311+G*基组水平上对HN3+NH2CN→5-AT的环加成反应进行了研究,用气相条件下的计算方法结合SCRF/PCM模型对四氯化碳、丙酮、二甲亚砜、水四种不同溶剂下的反应性能进行计算,探讨了溶剂对反应的影响。结果表明,溶剂的极性对反应的影响不明显,从热力学角度考虑:反应在二甲亚砜溶剂中的平衡常数最大,说明反应在二甲亚砜溶剂中最容易自发进行;从动力学角度考虑:反应在各种溶剂中的速率常数均小于其在气相条件下的速率常数,说明反应在气相条件下更具有动力学优势。300～350 K是该反应的适宜温度。; 来蔚鹏廉鹏尉涛陈晓芳邱少君常海波; 关键词：物理化学热力学环加成

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陈晓芳