陈晓芳
- 作品数：40 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项创新药物研究开发技术平台建设项目北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 2－苯羧酸酯青霉烯类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及具有抗菌作用的2－苯羧酸酯青霉烯类化合物，结构如下所示，包括其盐和酯，该化合物具有强效抗革兰氏阳性菌，尤其是抗MRSA的活性，本发明还涉及该2－苯羧酸酯青霉烯类化合物的制备方法和该化合物在制备抗菌剂中的应用，以...
- 刘浚韩红娜陈晓芳金洁王燕云屈传星
- 文献传递
- 一种具有抗冠状病毒活性的化合物及其应用
- 本发明属于医药生物技术领域，具体而言，涉及一种式(1)所示化合物在制备药物中的应用，所述的药物为抑制冠状病毒的药物，优选的，所述的药物为治疗人冠状病毒感染的药物，<Image file="DDA0003117994740...
- 洪斌李玉环杜郁李怡华陈晓芳王琨颜海燕吴硕高荣梅王丽王丽非孙红敏李星星
- 基于高密度脂蛋白的抗动脉粥样硬化小分子药物研究现状被引量：2
- 2018年
- 大量流行病学结果显示,高密度脂蛋白胆固醇水平与动脉粥样硬化性心血管疾病发病率呈负相关,提示高密度脂蛋白可能具有抗动脉粥样硬化的作用。可能机制包括促进胆固醇逆转运、抗炎、抗氧化及对抗血栓和促纤溶作用等多个途径,其中,胆固醇逆转运可能在保持胆固醇平衡、缓解动脉粥样硬化病程中发挥了重要作用。载脂蛋白A-I、ATP结合盒转运子A1、肝脏X受体及胆固醇酯转运蛋白等多种蛋白因子在逆转运过程中扮演了重要角色,这些可能是基于高密度脂蛋白的药物发现的潜在靶点。因而,本文将以这几个关键蛋白为基础对抗动脉粥样硬化小分子药物研究现状进行综述。
- 马贝贝卞聪洪斌杜郁陈晓芳
- 关键词：高密度脂蛋白胆固醇逆转运载脂蛋白A-IATP结合盒转运子A1肝脏X受体
- 取代2－苯甲酰哌嗪甲基青霉烯类化合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种取代2－苯甲酰哌嗪甲基青霉烯类化合物，该化合物结构如通式I所示：其中，R代表连接在苯环上的一个或一个以上取代基，选自H、卤原子、烷氧基、NO<Sub>2</Sub>或CN；M选自H、钠、或钾；以及该化合物...
- 刘浚陈晓芳金洁武燕彬
- 文献传递
- HIV-1整合酶抑制剂
- 本发明提供HIV-1整合酶抑制剂，其是酮酸类整合酶抑制剂，对HIV-1整合酶具有抑制作用。所述整合酶抑制剂具有如下通式(I)所述的结构。通式(I)中，A表示氢或<Image file="DDA00000268126700...
- 刘浚陈晓芳金洁武燕彬
- 文献传递
- 丹参植物提取物水溶性组分丹酚酸类化合物的新用途
- 本发明涉及丹参(Salvia miltiorrhiza)根提取物水溶性组分丹酚酸类化合物的新用途，其中所述丹酚酸类化合物选自式1化合物丹参素钠、式2化合物迷迭香酸和式3化合物丹酚酸B或其组合。所述丹酚酸类化合物具有作为C...
- 洪斌王丽鲍羿司书毅杨媛巫晔翔陈晓芳王丽非
- 文献传递
- 金属碳青霉烯酶的作用机制及其抑制剂研究进展被引量：8
- 2017年
- 碳青霉烯类抗生素是临床治疗革兰阴性菌感染的最后一道防线之一。近年来随着碳青霉烯类抗生素在临床的大量使用,以及耐药基因在质粒水平迅速传播,其耐药率逐年上升。造成耐药的原因主要是产生碳青霉烯酶,其中金属碳青霉烯酶属于B类碳青霉烯酶,可以水解除单环β-内酰胺类抗生素之外的几乎所有β-内酰胺类抗生素,目前尚无有效的抑制剂上市。本文就金属碳青霉烯酶的种类结构,作用机制及其抑制剂3个方面作简要综述。
- 卞聪马贝贝胡来兴陈晓芳
- 关键词：酶抑制剂
- 含双脒基吲哚苯的二脒类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种含双脒基吲哚苯的二脒类衍生物及其制备方法和应用。该二脒类衍生物具有下述式[1]的结构，R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>独立地选自经取代或未经取代的C<Sub>1－12</Sub>直链烷...
- 胡来兴游雪甫刘永华胡辛欣武燕彬陈晓芳杨信怡
- 文献传递
- 口服碳青霉烯类抗生素CS-834
- CS-834是一种口服1β-甲基碳青霉烯类抗生素,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌显示出良好的广谱抗菌活性.本文主要从体外抗菌作用、体内抗菌作用、药物代谢、临床应用四个方面进行综述,其中抗菌作用是本文介绍的重点.
- 陈晓芳金洁刘浚
- 关键词：抗菌作用碳青霉烯
- 文献传递
- 2-羟甲基-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的制备被引量：2
- 2004年
- 目的研究 (5R ,6S) 2 羟甲基 6 [(1R) 1 叔丁基 2 二甲基硅氧乙基 ] 青霉烯 3 羧酸对硝基苄酯的合成方法。方法以商品化的小四环为原料 ,经噻酸亲核取代、与对硝基苄基草酰氯反应、与亚磷酸三乙酯反应、加热环合、脱去保护基生成目标化合物 1。结果与结论设计的合成路线经 4步反应 ,总收率为 2 3% ,合成路线简便易行 ,适宜大规模生产。所合成的中间体及目标产物经核磁共振氢谱确证。
- 陈晓芳韩红娜李浩刘浚
- 关键词：药物化学化学合成青霉烯
