陈坚峰
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：湖南省劳动卫生职业病防治所更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 乙草胺经皮毒性研究
- 乙草胺(Acetochlor),IUPAC标准命名法为2-甲基-6-乙基-N-乙氧基甲基-a-氯化乙酰替苯胺, 1971年由美国Monsanto公司研制生产的一种优秀的选择性芽前酰胺类除草剂。现在国内的生产能力已达8万吨...
- 李华文陆丹吴军陈志莲熊志军陈坚峰胡楚元
- 关键词：乙草胺最大无作用剂量
- 文献传递
- 特丁津原药的致突变性研究
- 2011年
- 目的探讨特丁津原药致突变性。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》[1]进行。结果特丁津原药Ames试验、微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性。结论特丁津原药不引起小鼠骨髓嗜多染红细胞染色体断裂或整条染色体丢失,本试验提示特丁津原药无明显致突变作用。
- 陈志莲陈坚峰吴军胡雄飞
- 关键词：致突变性
- 噁虫威原药毒性实验研究
- 2009年
- 目的探讨噁虫威最大无作用剂量,为拟定人类接触该化学物的工作场所职业接触限值(OEL)提供基础资料。方法按照《化学品毒性鉴定技术规范》对噁虫威原药进行急性经口、经皮、眼刺激、皮肤刺激、皮肤致敏实验和大鼠亚慢性经口毒性实验。结果噁虫威原药雌、雄大鼠急性经口LD50均为31.6 mg/kg,属高毒类化学品;大鼠急性经皮LD50均>2150 mg/kg,属低毒类化学品;对实验兔眼睛和皮肤无刺激性;对白色豚鼠的致敏率为0%,属弱致敏类化学品。大鼠经口喂饲90 d染毒后,在中、高剂量水平,可引起雌鼠总蛋白、血清天门冬氨酸氨基转移酶、血肌酐、乳酸脱氢酶增高(P<0.05或P<0.01),雄鼠尿素氮明显增高(P<0.01);在高剂量水平,可引起雌鼠球蛋白、尿素氮明显增高(P<0.05或P<0.01),白球比明显降低(P<0.05),雄鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血肌酐明显增高(P<0.05或P<0.01),全血胆碱酯酶活力明显降低(P<0.05)。结论该药属高毒类化学品,可能对肝脏、肾脏有损伤作用,在本实验条件下,噁虫威原药对雌、雄SD大鼠亚慢性(90 d)经口毒性实验的最大无作用剂量分别为0.10 mg/kg.d和0.09 mg/kg.d,OEL推算结果为0.0045 mg/m3,在制造、储运和使用过程中,须加强职业防护。
- 李华文陆丹吴军张丽娜杨秀鸿陈坚峰陈志莲
- 关键词：急性毒性亚慢性毒性最大无作用剂量职业接触限值
- 乙草胺经皮毒性研究
- 乙草胺(Acetochlor),IUPAC标准命名法为2-甲基-6-乙基-N-乙氧基甲基-a-氯化乙酰替苯胺,1971年由美国Monsanto公司研制生产的一种优秀的选择性芽前酰胺类除草剂。现在国内的生产能力已达8万吨/...
- 李华文陆丹吴军陈志莲熊志军陈坚峰胡楚元
- 关键词：乙草胺除草剂
- 文献传递
- 烯啶虫胺原药的急性毒性研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究烯啶虫胺原药的急性毒性作用,为该药的安全性评价提供毒理学依据。方法参照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中规定的试验方法进行试验。结果雌、雄大鼠急性经口LD50分别为2610mg/kg和2150mg/kg。雌、雄大鼠急性经皮LD50均>2150mg/kg。眼刺激积分指数(I.A.O.I.)最高为3.5,眼刺激的平均指数(M.I.O.I.)48h后为0,对实验兔眼睛无刺激性。皮肤刺激平均分值为0.25(1h),对实验兔皮肤无刺激性。皮肤致敏试验致敏率为0%,对豚鼠皮肤有弱致敏作用。结论烯啶虫胺原药急性经口、经皮属于低毒,对皮肤、眼睛无刺激作用,属弱致敏物。
- 陈坚峰陈志莲
- 关键词：烯啶虫胺急性毒性
- 乙草胺经皮毒性的研究被引量：11
- 2008年
- 李华文陆丹吴军陈志莲熊志军陈坚峰胡楚元
- 关键词：乙草胺最大无作用剂量
- 吡虫啉原药的毒性研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨吡虫啉原药致突变性和亚慢毒性。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行。结果1.Ames试验、微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性。2.亚慢性毒性试验:在高剂量水平(雌、雄分别为29.01和27.07mg.kg-1.d-1),可引起雌鼠红细胞计数、血红蛋白、红细胞比积增高,引起雄鼠红细胞平均体积、血小板平均体积明显增高,红细胞平均血红蛋白浓度减低,雌、雄鼠血清丙氨酸氨基转换酶、天冬氨酸氨基转换酶、肌酐增高。结论本试验提示吡虫啉原药无明显致突变作用。对动物肝脏有损伤作用。SD大鼠亚慢性(90d)经口喂饲毒性的最大无作用剂量雌、雄分别为7.56和6.93mg.kg-1.d-1。
- 李华文陆丹吴军马新群杨秀鸿陈坚峰熊志军
- 关键词：致突变性亚慢性毒性最大无作用剂量
- 鹿胎软胶囊的毒理学安全性研究
- ＜正＞目的:对鹿胎软胶囊的食用安全性进行毒理学评价。方法:采用急性毒性试验、遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验）及30天喂养试验进行评价。
- 陈坚峰吴军陈志莲张丽娜
- 关键词：毒理学评价
- 文献传递
