陈卫东
- 作品数：214 被引量：1,064H指数：15
- 供职机构：安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 纳米混悬剂的制备方法及给药途径研究进展被引量：17
- 2014年
- 难溶性药物因生物利用度低等问题严重影响了其在医药领域的广泛应用。纳米混悬剂以制备方法简单、条件温和、不良反应小等优势在改善难溶药物的溶解度、增加药物溶出度、提高生物利用度等方面具有重要作用。本文对纳米混悬剂的制备方法及其给药途径进行了综述,并对影响粒径大小和药物生物利用度高低的因素进行了讨论,以期给更多研究者提供参考并供讨论。
- 袁慧玲易加明张彩云鲁传华陈卫东
- 关键词：纳米混悬剂给药途径粒径生物利用度
- 钙拮抗剂在脑血管病的应用及其神经精神系副作用被引量：1
- 1990年
- 近年来新的钙拈抗剂如比帕里定(Bepridil)、氟桂嗪(FIunarizine)等不断发现,本文就钙拮抗剂在脑血管病应用的研究及其对神经、精神系副作用综述如下: 对脑血管病的治疗 一、急性脑血管病急性期 1.降压作用 脑血管病起病后的3～7天内,脑血流的自动调节机能消失。
- 陈卫东
- 关键词：脑血管病钙拮抗剂氟桂嗪降压作用
- 蛭肽蛋白祛痘乳膏的制备及质量探究
- 2017年
- 目的制备蛭肽蛋白祛痘乳膏并进行质量检查,为痤疮治疗提供新的有效治疗产品。方法通过乳化法制备O/W型乳膏,并进一步优化处方,采用凝血酶滴定法测定乳膏的每克所含活性单位,并按照各检查方法考察其稳定性、酸碱性、耐寒耐热性、刺激性等。结果乳膏外观、铺展性、涂布性等性质良好,各项质量检查合格。结论蛭肽蛋白祛痘乳膏质量良好,有较大的发展潜力。
- 彭灿周文莉蒋苗苗陈卫东阚家义
- 关键词：乳膏
- RP-HPLC法测定珍黄丸中黄芩苷的含量被引量：3
- 2009年
- 目的建立HPLC法测定珍黄丸中黄芩苷的含量质量控制方法。方法采用SinochromODSCIs柱，以甲醇一水_磷酸溶液（55：45：0．2）为流动相；流速为1．0ml·min-1；检测波长为280nm。结果黄芩苷在7．824—39．12μg范围内线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为99．46％，RSD为1．3％（n=5）。结论本法专属性强，准确度高，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。
- 江东江新春王利陈卫东
- 关键词：高效液相色谱法珍黄丸黄芩苷
- 单卵孪生子同患肝豆状核变性(附2对4例报告)
- 1995年
- 肝豆状核变性(WD)为常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病,同胞中常有数人发病,对此文献报道较多,而单卵孪生子同患本病的报道国内仅有一对。本院收治的936例WD中有4例2对单卵孪生子(0.42％)同患本病。现报告如下。
- 洪铭范杨任民陈卫东
- 关键词：肝豆状核变性病例报告
- 高效液相色谱法测定吉非替尼PLGA微球吉非替尼的含量被引量：5
- 2013年
- 目的建立吉非替尼PLGA微球中吉非替尼含量测定的方法。方法色谱柱为Cosmosil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1 mol L-1磷酸二氢钾溶液(37:63),流速为1.0mL min-1,检测波长为250nm,柱温为30℃。结果吉非替尼线性范围为10.04～60.24μg mL-1(r=0.999 9);平均回收率为98.6%,RSD=1.0%(n=9)。结论该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,可作为该剂型质量控制的方法。
- 王利陈卫东
- 关键词：吉非替尼PLGA微球高效液相色谱法
- 围手术期预防性应用抗菌药物管理成效分析被引量：4
- 2015年
- 目的对比评价医院对围手术期抗菌药物预防性应用进行综合干预的效果。方法分别抽取医院2012年第一季(A组)和第四季(B组)归档手术病例(均含Ⅰ类和Ⅱ类切口手术),比较综合干预前后医院围手术期抗菌药物预防性应用情况,并结合制定的围手术期预防性应用抗菌药物评价标准予以分析。结果综合干预后该院围手术期预防性应用抗菌药物合理性得到提高。其中围手术期预防性抗菌药物使用率和无指征预防用药率由91.14%和50.38%,分别下降至干预后的49.56%和11.89%,干预前后差异存在统计学意义(P<0.01)。同时在首剂给药时机、预防用药疗程、抗菌药物品种选择合理率方面也有大幅度改善,分别由干预前的22.25%、16.11%、23.27%提高至干预后的75.77%、82.38%和53.74%,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论医院对围手术期预防性应用抗菌药物实施综合性干预措施行之有效,可规范围手术期预防性应用抗菌药物,促进临床合理用药。
- 张荣嘎陈卫东
- 关键词：围手术期抗菌药物
- 卡托普利和低剂量阿司匹林相互作用对大鼠实验性心肌缺血及肝微粒体酶活性的影响被引量：10
- 2004年
- 目的 观察卡托普利 (Cap)和低剂量阿司匹林 (Asp)相互作用对大鼠实验性心肌缺血及肝微粒体酶活性的影响。方法 建立异丙肾上腺素致大鼠实验性心肌缺血模型 ,采用正交设计给药方案 ,干式生化片测定LDH、CPK含量 ,同时观察心肌病理变化。采用差速离心法制备大鼠肝微粒体 ,测定细胞色素P4 5 0、b5含量及苯胺羟化酶活力。结果 Cap与低剂量Asp联用时对模型组血清中LDH、CPK水平存在明显的相互作用 ,且表现为拮抗效应。Cap显著减轻心肌组织病理损伤程度 ,而Asp对其无影响。Cap与Asp单用时对细胞色素P4 5 0含量无影响 ,但联用时较正常组及Asp单用组均显著增加。Asp降低细胞色素b5含量 ,联用Cap其含量明显增加。Cap单用时增加苯胺羟化酶活力 ,与Asp联用时活力进一步增加 ,而Asp本身对其无影响。 结论 低剂量Asp不减弱Cap对心肌组织病理损伤的保护作用 ,但二者联用对血清LDH、CPK的水平反而有促进作用 ,其机制可能与进一步诱导P4 5 0活性及苯胺羟化酶活力有关。
- 吕雄文陈卫东金涌金涌李常玉马传庚
- 关键词：卡托普利阿司匹林异丙肾上腺素心肌缺血损伤
- 以新药研发过程为导向促进药学类专业药物代谢动力学教学被引量：6
- 2012年
- 本文根据药物代谢动力学课程的特点,结合药学专业的教学实际,对该课程的教学改革进行了初步的探讨,从以新药研发过程为导向,促进药学专业药物代谢动力学课程教学,激发学生的学习兴趣,提高学生的动手能力等方面进行了阐述。这些措施可较好的提高学生的学习积极性,培养学生的动手能力。
- 汪电雷陈卫东吴虹
- 关键词：药物代谢动力学
- 包装套件（丹参粉）
- 1.本外观设计产品的名称：包装套件（丹参粉）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装丹参粉。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：组合状态图。
- 彭代银耿嘉蔚俞年军陈卫东王雷
