陈凌燕
- 作品数：3 被引量：31H指数：3
- 供职机构：上海交通大学附属第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕期哺乳期大鼠补充维生素D_3对子代大鼠哮喘模型肺组织维生素D受体表达的影响被引量：11
- 2012年
- 目的探讨给予孕期及哺乳期大鼠不同剂量1,25-二羟维生素D3,对其子代大鼠哮喘模型肺组织维生素D受体(VDR)表达的影响。方法雌性Wistar大鼠32只,随机分配到维生素D低、中、高剂量组,在孕期及哺乳期给予不同剂量的1,25-二羟维生素D3,并设对照组。子代大鼠断乳后,各组随机取8只,用卵清蛋白致敏并激发,建立哮喘模型。采用real-time PCR和免疫组织化学方法分别从mRNA和蛋白水平检测子代大鼠VDR的表达。结果与对照组相比,中剂量组子代大鼠支气管痉挛收缩、管壁增厚、管腔内黏液分泌增加、肺部炎症浸润等变化最轻,低剂量组其次,高剂量组反而较对照组严重。免疫组织化学染色显示,与对照组相比,低剂量组和中剂量组子代大鼠的VDR表达明显减少,且中剂量组较低剂量组更明显,差异有统计学意义(P均<0.01);高剂量组的VDR表达则较对照组增多,差异亦有统计学意义(P<0.01)。real-time PCR结果显示,与对照组比较,低剂量组和中剂量组子代大鼠肺组织中VDR mRNA水平降低,而高剂量组的VDR mRNA水平增高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论孕期及哺乳期补充适量维生素D可减少子代大鼠哮喘模型VDR的表达,减轻气道炎症反应,而过量补充维生素D则增加VDR表达,可能加重气道炎症反应。
- 陈凌燕周小建李霞李臻洪建国
- 关键词：1,25-二羟维生素D3维生素D受体
- 不同剂量1,25-(OH)_2D_3对生命早期大鼠哮喘模型气道重塑的影响被引量：13
- 2013年
- 目的探讨不同剂量1,25-(OH)2D3干预对生命早期大鼠哮喘模型气道重塑的影响,以及TGF-β1表达调控与气道重塑的关系。方法选用雌性Wistar大鼠32只,随机分为4组。受孕第7天起,以隔天灌胃的方式给予1,25-(OH)2D3,低剂量组2μg/kg,中剂量组10μg/kg,高剂量组20μg/kg,对照组以生理盐水代替,直到子代大鼠生后第21天离乳为止。其子代鼠制备成哮喘模型。子代鼠处死后肺组织行HE染色观察炎症反应;天狼猩红染色观察胶原染色分布;以及TGF-β1的表达分布。结果与对照组相比,中剂量组炎症反应最轻而高剂量组较严重;对照组的平滑肌厚度与低、高剂量组相比差异无统计学意义(P>0.05),与中剂量组相比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组的光密度值,胶原纤维厚度与高、低剂量组相比差异无统计学意义(P>0.05),与中剂量组相比差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组织化学结果显示,与对照组相比,低、中剂量组TGF-β1的表达减低,高剂量组则表达明显增多,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量1,25-(OH)2D3可以在一定程度上影响大鼠哮喘模型的气道重塑。
- 李霞周小建陈凌燕李臻洪建国
- 关键词：支气管哮喘维生素D气道重塑
- 孕期和哺乳期1,25-(OH)_2D_3干预对子代哮喘大鼠肺组织TGF-β1和Smad3表达的影响被引量：9
- 2012年
- 目的探讨孕期和哺乳期1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3]干预对子代哮喘大鼠肺组织中转化生长因子β1(TGF-β1)及Smad3表达的影响。方法雌性Wistar大鼠32只,随机分为4组(n=8):低剂量、中剂量及高剂量1,25-(OH)2D3干预组和对照组。受孕第7天起,以隔天灌胃的方式分别给予低、中剂量及高剂量组2、10、20μg/mL 1,25-(OH)2D3,对照组以生理盐水代替,直到子代大鼠生后21 d断乳为止。制备子代大鼠哮喘模型。采用RT-PCR和免疫组织化学方法分别从mRNA和蛋白水平检测TGF-β1和Smad3的表达变化。结果 (1)各组仔鼠哮喘模型支气管炎症程度不同,与对照组相比,低、中剂量组炎症反应减轻,而高剂量组则加重。(2)免疫组织化学结果显示,与对照组相比,TGF-β1及pSmad3在低、中剂量组表达明显降低(P<0.05),而在高剂量组则表达明显增高(P<0.05)。(3)荧光定量PCR结果显示,与对照组相比,低、中剂量组TGF-β1和Smad3 mRNA表达降低(P<0.05),而高剂量组两者的mRNA表达增高(P<0.05)。结论在大鼠哮喘模型中,1,25-(OH)2D3可能通过维生素D受体信号通路,进而调节TGF-β/Smad信号通路相关蛋白的表达而发挥免疫调节作用。
- 陈凌燕周小建李霞李臻洪建国
- 关键词：哮喘TGF-Β1SMAD3
