陈义汉
- 作品数：95 被引量：236H指数：9
- 供职机构：同济大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学社会学经济管理更多>>
- KCNQ1和KCNH2基因与家族性阵发性房室交界折返性心动过速的关系
- 2004年
- 目的:分析离子通道基因KCNQ1和KCNH2与家族性阵发性房室交界折返性心动过速(FPAVJRT)的关系,以探讨FPAVJRT发生的分子遗传机制。方法:在一个FPAVJRT大家系中,采用PCR直接测序技术,对KCNQ1和KCNH2基因的所有外显子和附近的部分内含子进行序列测定。 结果:KCNQ1基因存在5种突变,其中2个位于外显子区域,但均为同义突变,另外3个位于内含子区域;KCNH2基因存在3种突变,但均位于内含子区域。 结论:在该FPAVJRT家系中,KCNQ1和KCNH2基因存在8种突变,但均为非致病突变,提示KCNQ1和KCNH2基因以外的基因可能才是FPAVJRT致病基因。
- 李晓飞朱健华杨奕清苏晓燕刘懿陈义汉
- 关键词：KCNQ1折返性心动过速家族性阵发性内含子直接测序
- 心房颤动发生机制研究进展
- 2002年
- 心房颤动(AF)是最常见的心律失常,其发病率随年龄增长明显上升.在50岁以下人群,AF发病率为0.5%;在大于65岁的人群为3-5%;在80岁以上人群则高达10%[1].AF人群的心血管病死亡率比正常人群增加1倍,脑卒中发生率是窦性心律的4-7倍,AF还是75岁以上人群中缺血性中风的独立危险因素.除此之外AF可以导致其他重要器官栓塞和心力衰竭[1].
- 裴艳陈义汉
- 关键词：心房颤动发病率脑卒中
- 线粒体通透性转换孔与心脏病被引量：1
- 2010年
- 线粒体是细胞能量加工器,对维持细胞的正常能量代谢和存活有重要作用。线粒体功能紊乱可引起心肌细胞的凋亡和坏死。线粒体通透性转换孔(mitochon-drial permeability transition pore,mPTP)大量开放是导致线粒体功能紊乱的关键,它与多种心脏病的发生、发展密切相关。该文对mPTP的构成、调控、功能及与心脏病关系的进展作一综述。
- 徐婧肖俊杰陈义汉许嘉鸿
- 关键词：线粒体线粒体通透性转换孔心脏病
- KCNQ1和KCNH2基因与家族性猝死的关系
- 2002年
- 目的 分析离子通道基因KCNQ1和KCNH2与家族性猝死 (familialsuddendeath ,FSD)的关系 ,以探讨其分子遗传机制。方法 在 1个FSD大家系中 ,利用PCR直接测序技术 ,对KCNQ1和KCNH2基因的所有外显子和附近的部分内含子进行序列测定。结果 KCNQ1基因存在 4种突变 ,其中 3个位于外显子区域 ,但均为同义突变 ,另外 1个位于内含子区域 ;而KCNH2基因未发现突变。结论 在该FSD家系中 ,KCNQ1基因存在 4种突变 ,但均为非致病突变 ,KCNH2基因无突变发生 ;KCNQ1和KCNH2基因以外的基因可能才是FSD致病基因。
- 赵红陈义汉苏晓燕刘懿杨奕清徐文渊
- 关键词：分子遗传学KCNQ1基因
- AT_1基因A^(1166)C多态性与高血压性肾损害的关系被引量：1
- 2001年
- 目的 探讨AT1基因与高血压性肾脏损害的关系 ,评价十余种候选危险因子对原发性高血压肾脏损害的危险。方法 随机选取上海地区汉族人种原发性高血压病例 96例 ,采集的所有病例均有详细病史资料 ,留取血样本 ,进行生化指标检测和基因型分析。结果 (1)血内生肌酐清除率和血肌酐与AT1A/C多态性呈显著相关 (P <0 .0 1) ,AC基因型肾功能明显差于AA基因型 ;(2 )在多因素Logistic回归分析中 ,年龄、糖尿病和A/C基因型是原发性高血压并发肾脏损害的三个独立危险因素。 (P <0 .0 1)。结论 结论AT1基因A/C多态性是内生肌酐清除率的独立影响因素 。
- 车琳陈义汉徐文渊宋艳丽王奇志
- 关键词：基因AT1肾脏损害A1166C多态性
- 人类心房颤动致病基因和编码蛋白及其用途
- 本发明公开了一个人类心房颤动致病基因及其编码蛋白。人类心房颤动致病基因是KCNQ1基因的一个变异体，突变位置发生在KCNQ1基因外显子1。此外，本发明还公开了该基因的核苷酸序列、编码蛋白以及其制备方法和用途。该发明特别涉...
- 陈义汉黄薇徐世杰徐文渊谢陪俐
- 文献传递
- 心血管疾病分子遗传学研究进展
- 本文回顾最近十年心血管疾病分子遗传学研究进展,侧重于目前比较明确的几个心血管疾病致病基因及其座位的叙述。特别介绍了今年发现的家族性心房颤动的一个致病基因和长 QT 综合征的一个致病基因。
- 陈义汉
- 文献传递
- 脑钠肽与心房颤动患者成功电复律后复发关系的meta分析被引量：10
- 2008年
- 目的:对脑钠肽与心房颤动患者成功电复律后复发的关系进行meta分析。方法:查阅Medline数据库、PubMed数据库、CNKI全文数据库1980年1月至2008年1月公开发表的文章,并辅以手工检索,采用RevMan4.2软件对纳入的试验结果进行meta分析。结果:共纳入7篇文献资料,Meta分析结果表明心房颤动复发组脑钠肽浓度高于窦性心律维持组(SMD=0.82,95%CI0.12～1.52),对总体效应进行假设检验得Z值为2.30,差异有统计学意义(P=0.02)。结论:成功电复律后脑钠肽浓度高的心房颤动患者易复发,脑钠肽可作为心房颤动复发的预测指标之一。
- 汤永庆高远舰陈义汉
- 关键词：脑钠肽心房颤动电复律META分析
- 长链非编码RNA与心血管发育及疾病的关系被引量：3
- 2013年
- 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类转录本长度超过200nt功能性RNA分子。研究表明lncRNA参与调控机体的生长发育、细胞凋亡、增殖、分化等,与多种疾病密切相关。目前lncRNA的功能和作用机制尚不清楚,已有一些研究证实lncRNAs是参与心血管疾病发生发展的重要调控分子。现将lncRNA对心脏的发育及与心血管疾病的作用机制研究进展作一综述。
- 王静蒋晓燕陈义汉
- 关键词：心脏发育心脏疾病
- 遗传和环境因素对高血压病患者肾脏损害的影响被引量：5
- 2000年
- 目的探讨血管紧张素ⅡⅠ型受体 (AT1R)A/C116 6多态性、纤溶酶原激活物抑制剂 - 1(PAI - 1) 4G/5G多态性和环境因素与高血压性肾脏损害发生的关系。 方法高血压病患者 96例 ,采集详尽临床和生化资料。采用等位基因特异性寡核苷酸探针杂交方法分析AT1R基因型和PAI - 1基因型。通过多因素Logistic回归分析识别高血压病人群肾脏损害发生的危险因素。 结果PAI- 1基因型与肾脏功能无显著性关系 (P >0 .0 5 ) ;AT1R基因型与肾脏功能显著相关 (P <0 .0 1) ;Logistic回归分析中 ,AT1RAC基因型、糖尿病和高龄是高血压病并发肾脏损害的三个独立危险因素 (OR值和P值分别为 4.2 9和 0 .0 479,4.6 7和 0 .0 410 ,3 .5 2和 0 .0 0 94)。 结论AT1RAC基因型、糖尿病和高龄为高血压病人群肾脏损害发生的独立危险因素。
- 陈义汉徐文渊车琳宋艳丽王奇志
- 关键词：高血压病肾脏损害
