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它莫西芬诱导乳腺癌MCF-7细胞自噬的比较蛋白质组学研究: 2007年; The differentially expressed proteins between normal and tamoxifen-induced autophagic MCF-7 cells were studied by 2-DE combining with mass spectrometric analysis.Totally,there were 668±99 and 550±97 protein spots detected in the 2-DE maps from normal and autophagic MCF-7 cells respectively,among which 5 changed protein spots were identified by the Q-TOF MS/MS and database search.; 娄雅欣钟丽君杨彬陈丽娜刘丹邹霞娟彭嘉柔; 关键词：PROTEOMICS AUTOPHAGY

它莫西芬诱导乳腺癌MCF-7细胞自噬的比较蛋白质组学研究: 本研究比较它莫西芬诱导MCF-7自噬细胞与正常细胞的双向电泳图谱，鉴定了5种差异表达蛋白，为进一步探讨自噬的机制提供初步线索。; 娄雅欣钟丽君杨彬陈丽娜刘丹邹霞娟彭嘉柔; 关键词：比较蛋白质组学细胞自噬乳腺癌它莫西芬双向电泳图谱; 文献传递

重组自噬标志分子LC3的抗血清制备被引量：4: 2007年; 自噬(autophagy)是胞内蛋白等大分子或细胞器直接或间接与溶酶体结合,从而得以降解的过程.微管相关蛋白1轻链3-β(microtubule-associated protein1light chain3-β,MAP1LC3-Ⅱ,简称LC3),是在高等真核细胞中发现的第一种自噬体膜蛋白,可以作为自噬的标志性分子用于检测自噬活动.为深入研究自噬的发生过程及其与健康和疾病的关系,通过构建pET28a(+)-LC3原核表达系统,应用多聚组氨酸结合树脂分离和纯化了重组LC3蛋白,以该蛋白为免疫原制备了抗LC3的抗血清,并利用HeLa细胞自噬模型采用Western印迹方法对该抗血清的特性进行了鉴定.结果显示,兔抗LC3抗血清同时可以识别LC3的2个亚型LC3-Ⅰ和LC3-Ⅱ,且可清晰检测到自噬发生时LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ的转化,表明该血清可以用于自噬的检测.; 赵振东曾庆江陈丽娜宋泉声陈英玉; 关键词：自噬抗血清

应用蛋白质组学技术初步分析HeLa细胞饥饿诱导的自噬相关蛋白被引量：2: 2007年; 应用双向凝胶电泳(2-DE)结合质谱技术研究饥饿诱导自噬的HeLa细胞(实验组)与正常培养的HeLa细胞(对照组)的差异表达蛋白质。结果显示对照组样本的2-DE图谱检测到1253±100个蛋白斑点,实验组样本检测到1216±125个蛋白斑点,二者主要斑点的位置与数量基本一致。对差异表达蛋白进行质谱分析,首次发现前折叠素2,转胶蛋白2,乳腺癌扩增序列2和Annexin A3在自噬细胞中表达上调,提示这4种蛋白可能参与饥饿诱导的细胞自噬。本研究为自噬的机制初步提供了线索。; 娄雅欣陈丽娜钟丽君杨彬彭嘉柔; 关键词：蛋白质组学双向凝胶电泳自噬

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陈丽娜