阮秀琴
- 作品数：9 被引量：26H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 由3-吲哚乙酰胺制备色胺
- 2005年
- 钟毅阮秀琴
- 关键词：色胺氨乙基化学名缩合法氯丙基苯肼
- 对氟苯肼盐酸盐的简便合成被引量：9
- 2005年
- 对氟苯胺经重氮化后用亚硫酸氢钠还原制得对氟苯肼盐酸盐,操作简便,收率92%,易于放大制备。
- 江程尤启冬阮秀琴刘飞
- 关键词：对氟苯胺中间体
- 氢氧化铁胶体制备与性质实验的改进被引量：11
- 2015年
- 针对现行的物理化学实验中的溶胶电泳实验,胶溶法存在容易失败的问题,水解法存在渗析纯化所需时间过长的问题,采用用盐酸溶液作为胶溶法的分散剂,对Fe（OH）3胶体实验进行了改进,省时简便,成功率高,可不经过渗析直接进行电泳实验。
- 阮秀琴尹家卉
- 关键词：电泳实验盐酸溶液
- 一种可见光响应的二氧化钛光催化剂及其制备方法
- 本发明公开了一种可见光响应的二氧化钛光催化剂及其制备方法，先将钛盐前躯体溶液置于反应釜中高温得到二氧化钛半成品，然后将二氧化钛半成品分别用去离子水和乙醇洗涤、离心、干燥、研磨即得二氧化钛光催化剂。本发明的制备方法工艺简单...
- 奚俊婷胡芳阮秀琴
- 文献传递
- 5-取代色胺盐酸盐的微波合成被引量：3
- 2007年
- Fisher吲哚环合法制备5-取代色胺需在加热条件下进行,传统的加热方式反应时间较长,效率不高。选用分子筛为酸催化剂和助滤剂,利用微波辅助合成色胺,可缩短反应时间,提高反应收率,简化后处理操作,减少对环境的污染。
- 阮秀琴刘飞尤启冬
- 关键词：色胺微波合成分子筛
- 纺锤体驱动蛋白抑制剂的设计、合成与生物活性研究被引量：1
- 2008年
- 纺锤体驱动蛋白(kinesin spindle protein,KSP/Eg5)作为潜在的肿瘤治疗靶点,使发现KSP抑制剂成为热点.设计并合成了4-氧基-β-四氢咔啉衍生物作为新型的KSP抑制剂,并测定了其对KSP的抑制活性,均优于阳性对照物.其中化合物9c抑制KSP的IC50=0.065μmol?L-1,优于阳性对照物Monastrol100多倍.生物活性研究表明为抗肿瘤药物提供了新结构类型的候选化合物.
- 阮秀琴尤启冬杨蕾吴梧桐
- 关键词：抗肿瘤
- 四氢咔啉类纺锤体驱动蛋白抑制剂的合成和抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2013年
- 纺锤体驱动蛋白(kinesin spindle protein,KSP)的功能被抑制将导致细胞周期停滞和细胞编程性细胞死亡,因而可成为潜在的肿瘤治疗靶点。本文合成了10个新的β-四氢咔啉衍生物,化合物结构经元素分析、IR、1H NMR和质谱确证。生物活性测试结果表明目标化合物具有一定的KSP抑制活性,体外抗肿瘤活性测试结果显示,化合物8和9对肿瘤细胞Lung/A549的GI50/IC50分别为1.07/1.62和1.46/3.27μmol.L 1,对Stomach/AGS的GI50/IC50分别为1.09/>10和1.22/6.33μmol.L 1,抗增殖活性优于阳性对照物CK0106023。
- 阮秀琴陈明吴梧桐尤启冬
- 关键词：抗肿瘤
- β-四氢咔啉衍生物的合成和生物活性被引量：3
- 2008年
- 纺锤体驱动蛋白(kinesin spindle protein,KSP)是有丝分裂过程中二极纺锤体形成和维持所必需的。抑制KSP的功能将导致细胞周期停滞和细胞编程性细胞死亡,并且不干扰微管的其他功能,因而可成为潜在的肿瘤治疗靶点。本文合成了β-四氢咔啉衍生物作为新型的KSP抑制剂,并测定了其对KSP的抑制活性,均优于阳性对照物。
- 阮秀琴尤启冬杨蕾吴梧桐
- 关键词：抗肿瘤
- 一种较长发射波长荧光碳量子点及其制备方法
- 本发明公开了一种较长发射波长荧光碳量子点及其制备方法。该方法以L‑抗坏血酸为碳源，加入一定比例的钝化剂和溶剂，均匀混合得澄清透明溶液；将混合液置于反应釜中高温反应数小时后自然冷却至室温；将反应液经过分离纯化处理，得荧光碳...
- 奚俊婷阮秀琴仝宇晴
- 文献传递
