钟庆庆
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：山东中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金山东省博士后创新项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 没药中环阿尔廷烷型三萜抑制前列腺肿瘤细胞增殖的研究被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨没药中环阿尔廷烷型三萜化合物环阿尔廷-24-烯-1α,2α,3β-三醇对前列腺肿瘤细胞生长的抑制作用。方法:Hoechst染色法观察细胞形态学变化;流式细胞术检测细胞周期和凋亡的变化;蛋白质印迹分析检测细胞凋亡相关蛋白的表达。结果:经环阿尔廷-24-烯-1α,2α,3β-三醇处理后,PC3细胞核发生凋亡特征性变化,并经流式细胞术证明其能促进PC3细胞凋亡,并能将细胞阻滞于G0/G1期,其中伴随细胞凋亡相关蛋白BCL-2、BAX、Caspase-3和Caspase-9表达水平的变化。结论:环阿尔廷-24-烯-1α,2α,3β-三醇能通过诱导肿瘤细胞凋亡和细胞周期阻滞,抑制人前列腺肿瘤PC3细胞的增殖。
- 李国辉钟庆庆沈涛
- 关键词：没药抗肿瘤凋亡
- 没药中环阿尔廷烷型三萜的生物转化研究被引量：1
- 2012年
- 目的:对爱伦堡没药中分离获得的环阿尔廷-24-烯-1α,2α,3β-三醇开展生物转化研究,以期获得抗肿瘤活性好、结构新颖的环阿尔廷烷型三萜衍生物。方法:采用马铃薯培养基,将底物加入到14株菌株培养液中,27.8℃培养7 d,以TLC检测产物,筛选具有转化能力的菌株;选择微紫青霉开展制备级转化试验,27.8℃培养10d,乙酸乙酯萃取后,硅胶柱色谱分离纯化转化产物,以质谱、核磁共振波谱确定其结构,并采用MTT法测定其对人前列腺癌细胞株生长抑制作用。结果:微紫青霉对底物进行了转化,获得了两个新的环阿尔廷烷型三萜,产率为21.15%;产物对人前列腺癌细胞PC3和DU145具有生长抑制作用,IC50值为14.5和27.8μmol/L。结论:环阿尔廷烷型三萜能被微紫青霉生物转化,产生两个新的羟基化衍生物。
- 钟庆庆周洪雷沈涛
- 关键词：没药生物转化
